Pérdida auditiva sensorioneuro progresiva: aporte de un caso

Resumen

La hipoacusia se puede diferenciar en tres tipos, conductiva, neurosensorial o mixta, según la localización del sistema auditivo donde se produzca la lesión. El caso clínico presentado en este estudio aborda la hipoacusia neurosensorial, que se define como una disminución de la sensibilidad auditiva, en la que la alteración se localiza en la cóclea o nervio auditivo. Entre las muchas causas que pueden afectar a estas dos áreas se encuentran las enfermedades autoinmunes. El objetivo de esta investigación es reportar el caso de un adolescente que presentó una hipoacusia neurosensorial rápidamente progresiva, de probable origen autoinmune, describiendo la sintomatología, la evolución de la enfermedad, los antecedentes familiares del paciente y analizando los exámenes complementarios realizados por él. Así como revisar la literatura sobre las diferentes etiologías y las bases del diagnóstico. Se presenta el caso de una adolescente, que acude a la unidad de cuidados por otalgia, cefalea e hipoacusia bilateral, sin alteraciones en el examen físico, evolucionando con hipoacusia bilateral progresiva, con exámenes auditivos compatibles con hipoacusia neurosensorial. Durante la investigación etiológica surgió la sospecha de lupus eritematoso sistémico, debido a la historia clínica. Por lo tanto, se solicitaron algunos exámenes para confirmar el origen de la pérdida auditiva, sin embargo, el paciente no regresó, lo que imposibilitó continuar con la investigación. El diagnóstico precoz y certero es de suma importancia en los casos de hipoacusia neurosensorial, principalmente de origen autoinmune, ya que existe la posibilidad de regresión e incluso remisión de los síntomas, si se instaura un tratamiento adecuado.