Complejidad del manejo dental de un paciente pediátrico con ictiosis lamelar: reporte de caso
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v12i4.41211Palabras clave:
Ictiosis lamelar; Diente supernumerario; Odontología pediátrica.Resumen
El presente reporte de caso tiene como objetivo describir la complejidad del manejo dental de un paciente pediátrico con ictiosis lamelar. Un paciente masculino de 9 años de edad fue derivado por el pediatra a la consulta externa de necesidades especiales con una queja principal de "muela en el techo de la boca", según el responsable. La madre del paciente informó que fue diagnosticado con ictiosis lamelar al nacer y fue seguido regularmente por el equipo médico incluido un cardiólogo, debido a la presencia de estenosis valvular pulmonar leve. Al examen físico destacaba la presencia de descamación de la piel, labio evertido, respiración bucal, déficit cognitivo y retraso del habla. El examen clínico intraoral mostró dentición mixta, ausencia de lesiones cariosas y presencia de dientes supernumerarios en el paladar, entre los dientes 11 y 21, lo cual fue confirmado por examen radiográfico Aunque autorizado para el procedimiento de anestesia general por el pediatra y el cardiólogo, luego del riesgo quirúrgico, al momento de realizar este procedimiento en un ambiente hospitalario, fue interrumpido a última hora y contraindicado por el anestesista de turno por el alto riesgo de vida debido a las condiciones de las vías respiratorias del paciente. Así, un mes después, el paciente fue intervenido bajo sedación y estabilización protectora, con anestesia local de forma ambulatoria.. El paciente permanece en seguimiento y recibiendo tratamiento preventivo. Por lo tanto, es fundamental que exista un abordaje multidisciplinario de estos pacientes para prevenir posibles complicaciones derivadas de los procedimientos dentales. Además, el seguimiento odontológico periódico es fundamental para evitar someter al paciente a procedimientos invasivos.
Citas
Aigner, C., Gajardo, A., & Matiello, M. (2008). Relato de caso: bebê arlequim ictiose congênita. Arquivos Catarineneses de Medicina, 37(4): 5356.
Akiyama, M. (2006). Pathomechanisms of harlequin ichthyosis and ABCA transporters in human diseases. Archives of Dermatology, 142:914-918.
Akiyama, M. (2011). Updated molecular genetics and pathogenesis of ichthiyoses. Nagoya Journal of Medical Science, 73: 79–90.
Crisóstomo, P. L., Brito, M. C., Pedrini, I. M., Sousa, D. C., Quintanilha, D. O., Santino, M. F. F., Fernandes, R. B. A., Villalba, R. C., & Sia, S. M. A. (2016). Ictiose Lamelar. Revista de Pediatria SOPERJ, 16(2):31-35.
Fitzpatrick, T. B., Freedberg, I. M. (1999) Fitzpatrick's dermatology in general medicine.
Fleckman, P., & DiGiovanna, J. J. (2008). Fitzpatrick’s Dermatology in General Medicin.; (7th ed.).
Gulasi, S. (2016). Congenital Ichthyosis: A Case Treated Successfully with Acitretin. Iranian Journal of Pediatrics, 26(5): e2442.
Hosal, B. M., Abbasoglu, O. E., & Gursel, E. (1999). Surgical treatment of cicatricial ectropion in lameller ichthyosis. Orbit,19: 37–40.
Lefèvre, C., Bouadjar, B., Ferrand, V., Tadini, G., Mégarbané, A., Lathrop, M., Prud'homme, Jean-François., & Fischer, J. (2006). Mutations in a new cytochrome P450 gene in lamellar ichthyosis type 3. Human Molecular Genetics, 15(5):767–776.
Matsuno, C. A., Santana, L. O. B., Simis, D .R .C., Barbo, M. L. P., & Vieira, M. W. (2014). Lamellar ichthyosis: a case report. Revista da Faculdade de Ciências Médicas de Sorocaba, 16(3):146–148.
Neema, S., Mukherjee, S., Vasudevan, B., Verma, R., Moorchung, N., & Chatterjee, M. (2015). Vitamin D Deficiency After Oral Retinoid Therapy for Ichthyosis. Pediatric Dermatology, 32(4):e151-5.
Oji, V., Tadini, G., Akiyama, M., Blanchet Bardon, C., Bodemer, C., Bourrat, E., et al. (2010). Revised nomenclature and classification of inherited ichthyoses: results of the First Ichthyosis Consensus Conference in Soreze 2009. Journal of the American Academy of Dermatology, 63: 607–641.
Orfanos, C .E., Zouboulis, C .C., Almond-Roesler, B., & Geilen, C. C. (1997). Current use and future potential role of retinoids in dermatology. Drugs, 53:358–88.
Pereira, A. S., Shitsuka, D. M., Parreira, F. J., & Shitsuka, R. (2018). Metodologia da pesquisa científica. UFSM. https://repositorio.ufsm.br/bitstream/handle/1/15824/Lic_Computacao_Metodologia-Pesquisa-Cientifica. pdf
Pranitha, V., Thimma Reddy, B. V, Daneswari, V., & Deshmukh, S .N. (2014). Lamellar Icthyosis - A case Report. Journal of Clinical and Diagnostic Research: JCDR, 8(11): ZD01-2.
Prasad, R. S., Pejaver, R. K., Hassan, A., al Dusari, S., & Wooldridge, M. A. (1994). Management and follow-up of harlequin siblings. British Journal of Dermatology, 130:650-653.
Ramar, K., Annamalai, S., Hariharavel, V. P., Aravindhan, R., Ganesh, C., & Ieshwaryah, K. (s.d.). Oral manifestation of autosomal recessive congenital ichthyosis in a 2-year-old patient. Case Reports in Dentistry, 2014:483293.
Reis, G. E. S., Marchetti, G., Casatti, B. L. V. M., Sarot, J. R., Menezes, J. S. N .B., & Pupo, Y. M. (2022). Oral Manifestations and Dental Approach in Pediatric Patient with Lamellar Congenital Ichthyosis: 36-Month Follow-up. Revista Científica do CRO-RJ, 7(2).
Singh, A. J., & Atkinson, P. L. (2005). Ocular manifestations of congenital lamellar ichthyosis. European Journal of Ophthalmology, 15(1):118-122.
Takeichi, T., & Akiyama, M. (2016). Inherited ichthyosis: Non-syndromic forms. The Journal of Dermatology, 43(3):242-51.
Taieb, A., & Labreze C. (2002). Collodion baby: whats new. European Academy of Dermatology and Venereology, 16:4367.
Tewari, N., Mathur, V. P., Tamchos, R., & Rahul, M. (2020). Oral manifestations of lamellar ichthyosis in association with rickets. BMJ Case Reports, 13(7):e235008.
Uthoff, D., Gorney, M., & Teichmann, C. (1994). Cicatricial ectropion in ichthyosis: a novel approach to treatment. Ophthalmic Plastic & Reconstructive Surgery, 10:92-5.
Yang, J. M., Ahn, K. S., Cho, M. O., Yoneda, K., Lee, C. H., Lee, J. H., Lee, E. S., Candi, E., Melino, G., Ahvazi, B., & Steinert, P. M. (2001). Novel mutations of the transglutaminase 1 gene in lamellar ichthyosis. Journal of Investigative Dermatology, 117(2):214-8.
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2023 Gabriella Fernandes Rodrigues; André Ramos Losso; Rafael dos Reis Moraes; Maysa Lannes Duarte; Ricart Gil Macedo; Glória Fernanda Barbosa de Araújo Castro
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.
Los autores que publican en esta revista concuerdan con los siguientes términos:
1) Los autores mantienen los derechos de autor y conceden a la revista el derecho de primera publicación, con el trabajo simultáneamente licenciado bajo la Licencia Creative Commons Attribution que permite el compartir el trabajo con reconocimiento de la autoría y publicación inicial en esta revista.
2) Los autores tienen autorización para asumir contratos adicionales por separado, para distribución no exclusiva de la versión del trabajo publicada en esta revista (por ejemplo, publicar en repositorio institucional o como capítulo de libro), con reconocimiento de autoría y publicación inicial en esta revista.
3) Los autores tienen permiso y son estimulados a publicar y distribuir su trabajo en línea (por ejemplo, en repositorios institucionales o en su página personal) a cualquier punto antes o durante el proceso editorial, ya que esto puede generar cambios productivos, así como aumentar el impacto y la cita del trabajo publicado.