Alteraciones clínicas en niños con toxoplasmosis congénita en la ciudad de Cascavel/PR
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v12i6.41939Palabras clave:
Toxoplasmosis; Gestación; Toxoplasma gondii; Cambios clínicos.Resumen
La toxoplasmosis, una antropozoonosis causada por el protozoario Toxoplasma gondii, es una infección frecuente a nivel mundial. En la mayoría de los casos no tiene mayor repercusión para el paciente, excepto en inmunodeprimidos y fetos, que pueden tener graves secuelas. La principal fuente de infección materna es la ingestión del parásito en forma de bradizoíto, contenido en la carne o sus productos crudos o poco cocidos. La transmisión fetal está directamente relacionada con la edad gestacional en que ocurrió la infección materna, con el mayor riesgo en el tercer trimestre. Se sabe que la infección por el protozoario en niños puede presentarse de diferentes formas, que van desde la muerte después del nacimiento, supervivencia con daño cerebral o enfermedad leve hasta la enfermedad subclínica, muchas veces con alteración ocular. El estudio se realizó durante 1 (un) año, con análisis de historias clínicas, con análisis estadístico descriptivo cualitativo y cuantitativo de los niños nacidos entre los años 2019 a 2021 fueron diagnosticados con toxoplasmosis congénita. El método de selección de los pacientes se hizo a través del diagnóstico de toxoplasmosis congénita confirmada a la que los pacientes son acompañados en el Centro Especializado de Enfermedades Infecciosas y Parasitarias (CEDIP) en la ciudad de Cascavel/PR. El estudio buscó evaluar los cambios clínicos en niños con toxoplasmosis congénita.
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