Cambios en enfermedades hemorrágicas resultantes de un déficit en uno o más factores de coagulación: Artículo de revisión
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v12i14.44483Palabras clave:
Hemofilia; Diagnóstico; Conductas terapéuticas; Epidemiología.Resumen
La hemofilia es una alteración relacionada con los genes, hemorrágica y de herencia recesiva, que afecta únicamente a los miembros masculinos, resultante de modificaciones en las unidades fundamentales de la herencia, que codifican los factores VIII (hemofilia A) o IX (hemofilia B) de la coagulación, ubicados en la larga Brazo del cromosoma X contenido en el plasma sanguíneo responsable de la compleja secuencia de reacciones químicas que dan como resultado la formación de un coágulo de fibrina. El objetivo de la indagación fue argumentar el amplio referente que aborda la presencia de hemofilia de cara al abordaje diagnóstico, de laboratorio, terapéutico y ambulatorio. Esta es una revisión narrativa compuesta por 21 artículos, utilizando los descriptores "Hemofilia" y "Tratamiento". Se concluye que la Hemofilia tipo A y B es una enfermedad que ha sido ampliamente investigada a lo largo del tiempo, sin embargo involucra numerosas contextualizaciones de alta complejidad que es necesario considerar y los análisis de laboratorio utilizados para la investigación y seguimiento de la hemofilia, promueven conjeturas limitadas, dada las complicaciones de cuantificar niveles bajos de anticuerpos.
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