Atresia de la válvula pulmonar con tabique interventricular íntegro: Reporte de caso
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v13i2.45019Palabras clave:
Discapacidades del desarrollo; Defectos cardíacos; Fisioterapia.Resumen
Objetivo: Evaluar el progreso neurodesarrollo de un niño con diagnóstico clínico de atresia de la válvula pulmonar en la clínica de fisioterapia de la Universidad Estatal de Paraíba (UEPB), utilizando la Escala Motora Infantil de Alberta (AIMS). Método: Este es un informe de caso descriptivo con un enfoque cuantitativo y transversal, realizado en una Clínica-Escuela de Fisioterapia. El objetivo fue evaluar a un niño con diagnóstico clínico de atresia de la válvula pulmonar y defecto completo del tabique interventricular, que fue referido para tratamiento fisioterapéutico. Las herramientas de evaluación utilizadas incluyeron un formulario de evaluación sociodemográfica y la AIMS. Este estudio fue aprobado por el Comité de Ética en Investigación de la UEPB - CAAE: 74237223.1.0000.5187. Resultados: Se identificó a una infante femenina de 7 meses de edad, nacida a término completo y adecuada para la edad gestacional. El diagnóstico clínico se realizó poco después del nacimiento y la infante fue sometida a cirugía torácica para corregir la malformación. La niña presentaba retraso en el crecimiento, como lo evidenciaban las bajas medidas de peso y altura para su grupo etario. Los resultados de la AIMS revelaron déficits significativos en el desarrollo motor, particularmente en el control de la cabeza, la rotación, la postura prona y la locomoción. Conclusión: Este caso destaca la importancia de la evaluación e intervención fisioterapéutica en niños con atresia de la válvula pulmonar. El uso de instrumentos evaluativos permitió identificar las dificultades motoras del niño y el desarrollo de un plan de tratamiento específico. Son necesarios futuros estudios para investigar enfoques terapéuticos más efectivos para mejorar la función respiratoria y el desarrollo motor.
Citas
American Heart Association. (2019). Pulmonary Atresia. https://www.heart.org/
Camargos, A. C .R., Leite, H. R., Morais, R. L. S., & Lima, V. P. F. (2019). Fisioterapia em Pediatria: da evidência à prática clínica. Rio de Janeiro: Medbook.
Dornelas, L. F., Duarte, N. M. C., & Magalhães, L. C. (2015). Atraso do desenvolvimento neuropsicomotor: mapa conceitual, definições, usos e limitações do termo. Revista Paulista de Pediatria, 33, 88-103.
Daubeney, P. E., Delany, D. J., Anderson, R. H., Sandor, G. G., Slavik, Z., Keeton, B. R., ... Webber, S. A. (2002). Pulmonary atresia with intact ventricular septum: range of morphology in a population-based study. Journal of the American College of Cardiology, 39(10), 1670-1679.
Daubeney, P .E., Wang, D., Delany, D. J., Keeton, B. R., Anderson, R. H., Slavik, Z., ... Webber, S .A. (2005). Pulmonary atresia with intact ventricular septum: predictors of early and medium-term outcome in a population-based study. Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery, 130(4), 1071.
Eliks, M., & Gajewska, E. (2022). The Alberta Infant Motor Scale: A tool for the assessment of motor aspects of neurodevelopment in infancy and early childhood. Frontiers in Neurology, 13, 927502.
Estrela, C. (2018). Metodologia Científica: Ciência, Ensino, Pesquisa. Editora Artes Médicas.
Guyton, A. C., & Hall, J. E. (2017). Tratado de Fisiologia Médica (13ª ed.). Elsevier.
Institute For Family-Centered Care. (2008). Partnering with patients and families to design a patient-and family-centered health care system: recommendations and promising practices.
Hernández, T. C. (2017). Atresia pulmonar con comunicación interventricular. Cirugia Cardiovascular.
Kaskinen, A. K., Happonen, J.-M., Mattila, I. P., & Pitkänen, O. M. (2016). Long-term outcome after treatment of pulmonary atresia with ventricular septal defect: nationwide study of 109 patients born in 1970–2007. European Journal of Cardio-Thoracic Surgery, 49(5), 1411–1418.
Kepenek-Varol, B., Hoşbay, Z., Varol, S., & Torun, E. (2020). Assessment of motor development using the Alberta Infant Motor Scale in full-term infants. Turkish Journal of Pediatrics, 62(1), 94-102. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32253872/
Leal Moreira, J., Mota Tiago Andri ghetto, S. S., Martimbianco de Figueiredo, C .S., da Cruz Montes Moura, A .J., & Hiromi Nakashita, S. (2020). Atresia valvar pulmonar com comunicação interventricular. Perspectivas Experimentais e Clínicas, Inovações Biomédicas e Educação em Saúde (PECIBES), 6(2), 20-24.
Luz, G .S., Silva, M. R. S., & DeMontigny, F. (2015). Doenças raras: itinerário diagnóstico e terapêutico das famílias de pessoas afetadas. Acta Paulista de Enfermagem, 28, 395-400.
Miyague, N. I., Cardoso, S. M., Meyer, F., Ultramari, F. T., Araújo, F. H., Rozkowisk, I., & Toschi, A. P. (2003). Estudo epidemiológico de cardiopatias congênitas na infância e adolescência. Análise em 4.538 casos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 80(3), 269-273.
Merchán-Haman, E. & Tauil, P. L. (2021). Proposta de classificação dos diferentes tipos de estudos epidemiológicos descritivos. Epidemiol. Serv. Saúde. 30(1). DOI: https://doi.org/10.1590/s1679-49742021000100026.
Montalti, E. (2023). Doenças raras atingem 13 milhões de brasileiros. Hospital de Clínicas UNICAMP, São Paulo. Retrieved from: https://hc.unicamp.br/newsite_noticia_420_doencas-raras-atingem-13-milhoes-brasileiros/
Moreira, T. (2023). Pessoas com doenças raras terão assistência ampliada no Estado. Secretaria da Saúde do Rio Grande do Sul. Retrieved from https://www.estado.rs.gov.br/pessoas-com-doencas-raras-terao-assistencia-ampliada-no-estado/
Organização Mundial de Saúde. (2011). Classificação Internacional de Funcionalidade, Incapacidade e Saúde, versão Crianças e Jovens (CIF-CJ). EdUSP: Universidade de São Paulo.
Organização Mundial de Saúde. (2020). Classificação Internacional de Funcionalidade, Incapacidade e Saúde (CIF). EdUSP: Universidade de São Paulo.
Paul Yejong Yoo, Ebele R .I. Mogo, Janet McCabe, Melanie Bergthorson, Rose Elekanachi, Roberta Cardoso, Mehrnoosh Movahed, Annette Majnemer, & Keiko Shikako (2022). The Effect of Context-Based Interventions at the Systems-Level on Participation of Children with Disabilities: A Systematic Review. Physical & Occupational Therapy In Pediatrics, 42(5), 542-565.
Piper, M. C., & Darrah, J. (1994). Motor assessment of the developing infant. Philadelphia: W.B. Saunders Company. https://www.scirp.org/reference/referencespapers?referenceid=1370358
Rodríguez, V. A. (2018). Cardiopatías congénitas en edad pediátrica, aspectos clínicos y epidemiológicos. Revista Médica Electrónica, 40(4), 1083-1099.
Sana, M. K., & Ahmed, Z. (2023). Pulmonary Atresia With Ventricular Septal Defect. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing.
Toassi, R. F. C. & Petry, P. C. (2021). Metodologia científica aplicada à área da Saúde. (2. ed.). Editora da UFRGS
Tzifa, A., Barker, C., Tibby, S. M., et al. (2007). Prenatal diagnosis of pulmonary atresia: impact on clinical presentation and early outcome. Archives of Disease in Childhood - Fetal and Neonatal Edition, 92, F199-F203.
Valentini, N. C., & Saccani, R. (2011). Escala Motora Infantil de Alberta: validação para uma população gaúcha. Revista Paulista de Pediatria, 29(2), 231-238.
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2024 Kelly Soares Farias; Giselda Felix Coutinho; Anny Karoliny Almeida Vieira
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.
Los autores que publican en esta revista concuerdan con los siguientes términos:
1) Los autores mantienen los derechos de autor y conceden a la revista el derecho de primera publicación, con el trabajo simultáneamente licenciado bajo la Licencia Creative Commons Attribution que permite el compartir el trabajo con reconocimiento de la autoría y publicación inicial en esta revista.
2) Los autores tienen autorización para asumir contratos adicionales por separado, para distribución no exclusiva de la versión del trabajo publicada en esta revista (por ejemplo, publicar en repositorio institucional o como capítulo de libro), con reconocimiento de autoría y publicación inicial en esta revista.
3) Los autores tienen permiso y son estimulados a publicar y distribuir su trabajo en línea (por ejemplo, en repositorios institucionales o en su página personal) a cualquier punto antes o durante el proceso editorial, ya que esto puede generar cambios productivos, así como aumentar el impacto y la cita del trabajo publicado.