Uso terapéutico del cannabidiol en el Síndrome de Dravet: Una revisión sistemática
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v13i4.45620Palabras clave:
Cannabidiol; Epilepsias mioclónicas; Epilepsia.Resumen
El Síndrome de Dravet (SD) es una encefalopatía epiléptica de inicio temprano que se presenta con convulsiones resistentes a los medicamentos y retraso en el desarrollo neurológico. El uso terapéutico del cannabidiol (CBD) frente a los patrones convulsivos del SD aporta una nueva perspectiva del tratamiento en casos refractarios a la terapia convencional, con el objetivo de mejorar la calidad de vida. En esta revisión sistemática, cuyo objetivo es evaluar y comparar la respuesta terapéutica de pacientes con SD al uso de cannabidiol, se realizó un análisis cuidadoso de los 9 artículos publicados en las plataformas digitales PUBMED y SCIELO, entre 2019 y 2024, sobre estudios que relacionan el SD con el uso del CBD. Se excluyeron los estudios relacionados con la epidemiología que no cumplieron con los criterios de inclusión. El uso de CBD demostró ser eficaz para reducir cuantitativa y cualitativamente las crisis epilépticas, mejorar la impresión clínica general y controlar los síntomas asociados al SD. Además, mostró una eficacia y tolerabilidad similares a las de los fármacos ya utilizados, aunque se identificaron más efectos adversos que los de los fármacos comunes. El uso terapéutico del CBD en niños y adultos con SD es prometedor, con una reducción significativa del porcentaje de convulsiones y de la sintomatología del síndrome, aunque si se compara con los fármacos habituales presenta resultados inferiores. En cuanto a los efectos adversos relacionados con el uso, la principal diferencia es la asociación con otros fármacos, aumentándolos o disminuyéndolos.
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