Hamartoma quístico retrorrectal: Reporte de un caso de quiste del intestino caudal
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v13i4.45688Palabras clave:
Informes de Casos; Hamartoma; Desarrollo Embrionario; Anomalías del Sistema Digestivo; Cirugía General.Resumen
Diseño del estudio: Informe de caso. El quiste del intestino posterior (TC) es un tumor retrorrectal congénito que surge de restos del intestino posterior durante el desarrollo embrionario, cuyos síntomas pueden ser inespecíficos y el tratamiento consiste en la extirpación completa del quiste, con el objetivo de evitar complicaciones intra y postoperatorias. Objetivo: El objetivo de esta investigación es abordar el caso de un paciente con Quiste del intestino caudal y discutir el tema con énfasis en el diagnóstico y tratamiento quirúrgico, analizando las posibles técnicas e incisiones para el procedimiento. Métodos: El estudio consiste en el caso específico de un paciente de 56 años a quien se le realizó resección de un tumor retrorrectal, posteriormente diagnosticado por anatomopatólogo como Quiste del intestino caudal, junto con un análisis bibliográfico exploratorio y descriptivo, utilizando métodos y abordajes cualitativos. El participante de la investigación jugó un papel crucial al brindar información valiosa sobre su condición clínica a través de una entrevista estructurada, analizada y aprobada por el Comité de Ética. Conclusión: Se debe recomendar un abordaje individualizado para el diagnóstico y tratamiento de la TC, con la colaboración entre las diferentes especialidades médicas. La selección de la técnica quirúrgica y el seguimiento ambulatorio son cruciales para asegurar resultados exitosos y la recuperación completa de los pacientes. En resumen, el caso destaca la complejidad del quiste del intestino caudal y la necesidad de un enfoque integral e interdisciplinario para su manejo adecuado.
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