Tenofovir y Emtricitabina: Impactos, demandas y desafíos sociales en el tratamiento antiretroviral
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v13i9.46862Palabras clave:
Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida; VIH; Preparaciones farmacéuticas; Farmacia; Tenofovir.Resumen
El objetivo de este estudio fue evaluar el impacto del uso de tenofovir y emtricitabina en el tratamiento de pacientes con VIH, en la salud pública y en las implicaciones sociales y demográficas. La metodología de estudio se basa en una revisión de la literatura, con investigaciones realizadas en las siguientes bases de datos: PUBMED, SCIELO (Scientific Electronic Library Online) y Google Scholar. Se utilizaron 18 artículos científicos. Este estudio analizó en detalle el impacto de la combinación de tenofovir y emtricitabina en el tratamiento del VIH, destacando sus implicaciones para la salud pública y las dimensiones sociales y demográficas. La investigación demostró que, a pesar de la eficacia comprobada de estos medicamentos en la supresión viral y el aumento de la adherencia al tratamiento, existen desafíos asociados con su uso. La combinación de tenofovir y emtricitabina se utiliza ampliamente debido a su eficacia y conveniencia posológica. Sin embargo, el tratamiento con estos antirretrovirales enfrenta desafíos, como una posible toxicidad renal y ósea, interacciones farmacológicas y la necesidad de un seguimiento continuo. La resistencia al tratamiento, aunque menos común, también representa un obstáculo. La principal necesidad en el tratamiento del VIH es lograr y mantener la supresión viral. El tenofovir y la emtricitabina ofrecen una barrera sólida contra la resistencia, pero los desafíos incluyen la toxicidad potencial y las interacciones farmacológicas. Reemplazar tenofovir disoproxil fumarato (TDF) por tenofovir alafenamida (TAF) e implementar programas educativos son estrategias importantes para mejorar la adherencia y minimizar los efectos adversos.
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