La efectividad de diferentes manejos terapéuticos en el Síndrome de West
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v13i11.47426Palabras clave:
Síndrome de West; Tratamiento; Medicamento.Resumen
El Síndrome de West (SM) es una encefalopatía epiléptica que se manifiesta en niños, dependiendo de la edad. Es característico de los espasmos infantiles que pueden presentarse en flexión, extensión o en un patrón mixto. Además de estas contracciones, los individuos afectados generalmente experimentan un retraso en el desarrollo neuropsicomotor. En conjunto, el electroencefalograma (EEG) de estos pacientes revela un patrón interictal específico conocido como hipsarritmia, que es un marcador importante para diagnosticar el síndrome. Desde su descubrimiento, ha habido un intenso debate sobre las opciones de tratamiento más efectivas para el WS. Las hormonas adrenocorticotrópicas, los corticosteroides, el ácido valproico y los fármacos antiepilépticos, como la vigabatrina, son algunos de los enfoques terapéuticos más utilizados. El presente estudio tiene como objetivo contribuir a la investigación sobre las mejores estrategias de tratamiento para el Síndrome de West, a partir de un análisis cuidadoso de 18 artículos seleccionados de las plataformas científicas Scientific SciELO, PubMed y LILACS.
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