Aumento del reemplazo del Factor VIII (FVIII) de coagulación en pacientes con Hemofilia de grupo sanguíneo moderado A no O
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v13i11.47484Palabras clave:
Hemofilia A; Grupo Sanguíneo ABO; Factor de Von Willebrand; Cofactor de Ristocetina; Terapia de Reemplazo de FVIII.Resumen
Objetivo: El presente estudio investigó la asociación entre el grupo sanguíneo ABO y el consumo anual de concentrado de factor VIII (FVIII) de coagulación (UI/kg/año) en pacientes con hemofilia A leve y moderada, tratados en dos centros de hemofilia de referencia en Brasil (Hemocentro do Pará y Unicamp Centro de Sangre). Métodos: Se realizaron niveles plasmáticos del antígeno del factor von Willebrand (VWF:Ag), cofactor ristocetina (VWF:RCo) y coagulante FVIII (FVIII:C) para investigar la correlación entre estas variables y los inmunofenotipos ABO. Resultados y discusión: El consumo de FVIII (UI/kg/año) comparado entre pacientes con hemofilia A moderada con grupo sanguíneo O y no O demostró mayor consumo de FVIII entre pacientes con grupo sanguíneo no O (p=0,018). En el análisis de este grupo, los niveles plasmáticos de VWF:C fueron estadísticamente más altos (p=0,045) en comparación con los pacientes con hemofilia A moderada con grupo sanguíneo O. Conclusión: Según nuestros hallazgos, el grupo sanguíneo ABO no es solo un posible indicador de farmacocinética del FVIII, pero también puede influir en el fenotipo de hemorragia moderada de la hemofilia A.
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