Síndrome de Lemierre en un paciente pediátrico con otomastoiditis por Streptococcus anginosus: Informe de un caso
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v13i12.47915Palabras clave:
Streptococcus anginosus; Síndrome de Lemierre; Vena yugular interna; Otomastoiditis; Tromboflebitis.Resumen
La Síndrome de Lemierre es una enfermedad rara caracterizada por complicaciones secundarias a infecciones de la orofaringe, entre ellas la tromboflebitis séptica, siendo la vena yugular interna (VYI) el sitio más común de afectación, pudiendo también complicarse con la formación de émbolos sépticos en otros lugares. Reportado por primera vez en 1936, su incidencia ha aumentado en los últimos años. El tratamiento incluye antibioticoterapia, sin consenso en la literatura sobre el uso de anticoagulación o abordaje quirúrgico, debiendo ser evaluados individualmente. El propósito de este informe es evidenciar la rara presentación del síndrome en pacientes pediátricos, proporcionando una descripción detallada de la evolución clínica, las complicaciones y el tratamiento adoptado. Además, pretende contribuir a la vigilancia de complicaciones en pacientes pediátricos inicialmente diagnosticados con patologías comunes. En este trabajo se discute el caso clínico de un paciente pediátrico, varón de 5 años y 5 meses, diagnosticado inicialmente con otitis media aguda, que evolucionó a otomastoiditis causada por Streptococcus anginosus. Durante la hospitalización, desarrolló artritis séptica en la cadera izquierda, derrame pleural, trombosis de la VYI y trombosis del seno sigmoideo, hallazgos característicos del síndrome de Lemierre.
Citas
Abhishek, A., Sandeep, S. & Tarun, P. (2013). Lemierre syndrome from a neck abscess due to methicillin-resistant Staphylococcus aureus. Braz J Infect Dis., 17(4), 507–509.
Adedeji, A. et al. (2021). Anticoagulation strategies in the management of Lemierr syndrome: a systematic review of the literature. Ann Pharmacother, 55(5), 658–665.
Amarnani, S. & Ranjan, A. (2022). Lemierre's Syndrome: A Lethal Complication of Acute Tonsillitis. Cureus, 14(10), e30072.
Asam, D. & Spellerberg, B. (2014). Molecular pathogenicity of Streptococcus anginosus. Molecular Oral Microbiology, 29, 145–155.
Berardinelli, E., Rosanova, M. & Lopardo, H. (2021). Estreptococos del grupo Streptococcus anginosus Parte IIIa. Epidemiología e infecciones de cabeza y cuello. Acta Bioquímica Clínica Latinoamericana, 55(2), 177-189.
Elibert, W. & Singla, N. (2013). Lemierre’s Syndrome. International Journal of Emergency Medicine, 6(40).
Fu, K. et al. (2024). Streptococcus anginosus promotes gastric inflammation, atrophy, and tumorigenesis in mice. Cell, 187, 882-896.
Golpe, R., Marín, B. & Alonso, M. (1999). Lemierre’s syndrome (necrobacillosis). Postgrad Med J., 75, 141–144.
Gore, M. (2020). Lemierre Syndrome: A Meta-analysis. Int Arch Otorhinolaryngol., 24(3), 379-385.
Hemani, F. et al. (2022). Lemierre’s syndrome in a child. Pak J Med Sci, 38(2), 433-435.
Jena, N., Yella, P. R. & Chandramohan, D. (2023). Lemierre’s Syndrome Due to Streptococcus anginosus: A Case Report and Review of the Literature. Cureus, 15(8), e44311.
Jensen, A., Hoshino, T. & Kilian, M. (2013). Taxonomy of the Anginosus group of the genus Streptococcus and description of Streptococcus anginosus subsp. whileyi subsp. nov. and Streptococcus constellatus subsp. viborgensissubsp. nov. Int. J. Syst. Evol. Microbiol., 63, 2506–2519.
Lee, W. et al. (2020). Lemierre’s syndrome: A forgotten and re-emerging infection. Journal of Microbiology, Immunology and Infection, 53, 513-517.
Noh, H. et al. (2015). Lemierre syndrome: a rare complication of pharyngotonsillitis. Braz J Otorhinolaryngol., 81(5), 568-570.
Pereira, A. S. et al. (2018). Metodologia da pesquisa científica. Santa Maria/RS. Ed. UAB/NTE/UFSM.
Phua, C., Chadachan, V. & Acharya, R. (2013). Lemierre Syndrome - Should We Anticoagulate? A Case Report and Review of the Literature. Int J Angiol., 22, 137-142.
Pinho, L. E., Júnior, C. N. R. & da Silva, M. F. C. (2020). Síndrome de Lemierre em paciente com artrite idiopática juvenil de forma sistêmica em uso de tocilizumabe. Residência Pediátrica, 10(1), 41-43.
Rawes, C. et al. (2022). Abdominal variant Lemierre’s syndrome. Br J Hosp Med.
Taj, S. et al. (2022). Lemierre's Syndrome: A Comeback Story. Cureus, 14(6), e25843.
Tiwari, T. (2023). Lemierre’s Syndrome in the 21st Century: A Literature Review. Cureus, 15(8), e43685.
Toassi, R. F. C.; Petry, P. C. (2021). Metodologia científica aplicada à área da Saúde. 2ed. Editora da UFRGS.
Vijay, V. & Fattah, Z. (2018). Lesson of the month 1: Lemierre’s syndrome: a reminder of the ‘forgotten disease’. Clinical Medicine, 18(1), 100-2.
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2024 Natalia Comparin Anache; Ana Lucia Lyrio de Oliveira Tognini; Renan Galleno Pinto Rocha
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.
Los autores que publican en esta revista concuerdan con los siguientes términos:
1) Los autores mantienen los derechos de autor y conceden a la revista el derecho de primera publicación, con el trabajo simultáneamente licenciado bajo la Licencia Creative Commons Attribution que permite el compartir el trabajo con reconocimiento de la autoría y publicación inicial en esta revista.
2) Los autores tienen autorización para asumir contratos adicionales por separado, para distribución no exclusiva de la versión del trabajo publicada en esta revista (por ejemplo, publicar en repositorio institucional o como capítulo de libro), con reconocimiento de autoría y publicación inicial en esta revista.
3) Los autores tienen permiso y son estimulados a publicar y distribuir su trabajo en línea (por ejemplo, en repositorios institucionales o en su página personal) a cualquier punto antes o durante el proceso editorial, ya que esto puede generar cambios productivos, así como aumentar el impacto y la cita del trabajo publicado.
