Efeitos adversos dos análogos do GLP-1: Uma revisão sistemática
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v14i1.47981Palavras-chave:
Análogos do GLP-1; Efeitos adversos; Tratamento.Resumo
O crescente uso dos análogos do receptor do peptídeo semelhante ao glucagon-1 (GLP-1RAs) no tratamento de obesidade e comorbidades associadas tem gerado interesse na avaliação de seus efeitos adversos, especialmente os gastrointestinais. Nesta perspectiva, o presente estudo tem como objetivo analisar os efeitos adversos associados ao uso dos análogos do receptor do peptídeo semelhante ao glucagon-1 (GLP-1RAs), com base em uma revisão sistemática de estudos clínicos. Tratou-se de uma revisão sistemática da literatura, cuja busca de dados foi realizada nas bases PUBMED, LILACS e SCIELO. Inicialmente, foram identificados 1.696 artigos na busca inicial, e após a avaliação dos títulos e resumos, seguida pela seleção e análise detalhada dos artigos, 11 estudos foram considerados elegíveis para compor esta revisão sistemática. A amostra total compreendeu aproximadamente 23.596 indivíduos. Verificou-se uma predominância de participantes do sexo feminino na maioria dos estudos, e a faixa etária dos envolvidos variou, em média, de 14,6 a 69 anos. Os efeitos adversos mais comuns e frequentes são, em sua maioria, leves a moderados, como sintomas gastrointestinais, incluindo náuseas, vômitos, diarreia, constipação, entre outros. Contudo, alguns estudos também identificaram efeitos adversos graves em determinados pacientes, ressaltando a necessidade de monitoramento clínico durante o tratamento. Em conclusão, embora os análogos do GLP-1 apresentem benefícios clínicos significativos, é essencial o acompanhamento contínuo dos pacientes para gerenciar os efeitos adversos, garantindo a segurança e a adesão ao tratamento a longo prazo.
Referências
Blüher, M., Rosenstock, J., Hoefler, J., Manuel, R., & Hennige, A. M. (2024). Dose-response effects on HbA1c and bodyweight reduction of survodutide, a dual glucagon/GLP-1 receptor agonist, compared with placebo and open-label semaglutide in people with type 2 diabetes: A randomised clinical trial. Diabetologia, 67(3), 470-482.
D'Marco, L., et al. (2021). SGLT2i e GLP-1RA em doenças cardiometabólicas e renais: Do controle glicêmico à inflamação e senescência do tecido adiposo. Journal of Diabetes Research, 2021(1), 1-17.
Frías, J. P., Davies, M. J., Rosenstock, J., et al. (2021). Tirzepatide versus semaglutide once weekly in patients with type 2 diabetes. The New England Journal of Medicine, 385(6), 503-515.
Friedrichsen, M., Breitschaft, A., Tadayon, S., Wizert, A., & Skovgaard, D. (2021). The effect of semaglutide 2.4 mg once weekly on energy intake, appetite, control of eating, and gastric emptying in adults with obesity. Diabetes, Obesity and Metabolism, 23(3), 754-762.
Jalleh, R. J., Rayner, C. K., Hausken, T., Jones, K. L., Camilleri, M., & Horowitz, M. (2024). Gastrointestinal effects of GLP-1 receptor agonists: Mechanisms, management, and future directions. The Lancet Gastroenterology & Hepatology, 9(10), 957-964.
Kelly, A. S., Auerbach, P., Barrientos-Perez, M., Gies, I., Hale, P. M., Marcus, C., Mastrandrea, L. D., Prabhu, N., & Arslanian, S.; NN8022-4180 Trial Investigators. (2020). A randomized, controlled trial of liraglutide for adolescents with obesity. The New England Journal of Medicine, 382(22), 2117-2128.
Kosiborod, M. N., Petrie, M. C., Borlaug, B. A., Butler, J., Davies, M. J., Hovingh, G. K., Kitzman, D. W., Møller, D. V., Treppendahl, M. B., Verma, S., Jensen, T. J., Liisberg, K., Lindegaard, M. L., Abhayaratna, W., Ahmed, F. Z., Ben-Gal, T., Chopra, V., Ezekowitz, J. A., Fu, M., ... Shah, S. J.; STEP-HFpEF DM Trial Committees and Investigators. (2024). Semaglutide in patients with obesity-related heart failure and type 2 diabetes. The New England Journal of Medicine, 390(15), 1394-1407.
Kristensen, S. L., Rørth, R., Jhund, P. S., Docherty, K. F., Sattar, N., Preiss, D., et al. (2019). Cardiovascular, mortality, and kidney outcomes with GLP-1 receptor agonists in patients with type 2 diabetes: A systematic review and meta-analysis of cardiovascular outcome trials. The Lancet Diabetes & Endocrinology, 7(10), 776-785.
Lincoff, A. M., Brown-Frandsen, K., Colhoun, H. M., Deanfield, J., Emerson, S. S., Esbjerg, S., et al.; SELECT Trial Investigators. (2023). Semaglutide and cardiovascular outcomes in obesity without diabetes. The New England Journal of Medicine, 389(24), 2221-2232.
Moraes, A. L. S. M. de., Vilela, B. S. ., Souza, B. C. ., Falleiros , I. de F. I. ., Pereira , I. L. ., & Ribeiro , J. S. O. . (2022). Adverse effects of semaglutide compared to liraglutide: an integrative literature review. Research, Society and Development, 11(10), e579111033181.
Nahra, R., Wang, T., Gadde, K. M., et al. (2021). Effects of cotadutide on metabolic and hepatic parameters in adults with overweight or obesity and type 2 diabetes: A 54-week randomized phase 2b study. Diabetes Care, 44(6), 1433-1442.
Page, M. J., McKenzie, J. E., Bossuyt, P. M., Boutron, I., Hoffmann, T. C., Mulrow, C. D., et al. (2021). The PRISMA 2020 statement: An updated guideline for reporting systematic reviews. PLOS Medicine, 18(3), e1003583.
Roth, C. L., Perez, F. A., Whitlock, K. B., Elfers, C., Yanovski, J. A., Shoemaker, A. H., et al. (2021). A phase 3 randomized clinical trial using a once-weekly glucagon-like peptide-1 receptor agonist in adolescents and young adults with hypothalamic obesity. Diabetes, Obesity and Metabolism, 23(2), 363-373.
Rubino, D. M., Greenway, F. L., Khalid, U., O'Neil, P. M., Rosenstock, J., Sørrig, R., et al.; STEP 8 Investigators. (2022). Effect of weekly subcutaneous semaglutide vs daily liraglutide on body weight in adults with overweight or obesity without diabetes: The STEP 8 randomized clinical trial. JAMA, 327(2), 138-150.
Slim, K., Nini, E., Forestier, D., Kwiatkowski, F., Panis, Y., & Chipponi, J. (2003). Methodological index for non-randomized studies (MINORS): Development and validation of a new instrument. ANZ Journal of Surgery, 73(9), 712-716.
Vilela, B. S., Vilela, L. S., Ribeiro, J. S. O., Monteiro, I. de L. P., & Nobre, S. O. (2024). Corticosteroid use and the risk of glaucoma: A systematic review. Research, Society and Development, 13(12), e49131247453.
Wadden, T. A., Walsh, O. A., Berkowitz, R. I., Chao, A. M., Alamuddin, N., Gruber, K., Leonard, S., Mugler, K., Bakizada, Z., & Tronieri, J. S. (2019). Intensive behavioral therapy for obesity combined with liraglutide 3.0 mg: A randomized controlled trial. Obesity (Silver Spring), 27(1), 75-86.
Wharton, S., Blevins, T., Connery, L., Rosenstock, J., Raha, S., Liu, R., Ma, X., Mather, K. J., Haupt, A., Robins, D., Pratt, E., Kazda, C., & König, M.; GZGI Investigators. (2023). Daily oral GLP-1 receptor agonist orforglipron for adults with obesity. The New England Journal of Medicine, 389(10), 877-888.
Wilding, J. P. H., Batterham, R. L., Calanna, S., Davies, M., Van Gaal, L. F., Lingvay, I., et al.; STEP 1 Study Group. (2021). Once-weekly semaglutide in adults with overweight or obesity. The New England Journal of Medicine, 384(11), 989-1002.
Williams, D. M., Staff, M., Bain, S. C., & Min, T. (2022). Glucagon-like peptide-1 receptor analogues for the treatment of obesity. Touch Reviews in Endocrinology, 18(1), 43.
Yanovski, S. Z., & Yanovski, J. A. (2021). Progress in pharmacotherapy for obesity. JAMA, 326(2), 129-130.
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