Innovaciones en el tratamiento de la Amiloidosis por Transtiretina: Una revisión narrativa
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v14i1.48106Palabras clave:
Amiloidosis; Amiloidosis familiar; Polineuropatía amiloide familiar; Prealbúmina.Resumen
La amiloidosis por transtiretina es un tipo de amiloidosis tanto hereditaria como adquirida, que produce el depósito de fibrillas amiloides en diferentes tejidos. Por lo tanto, afecta a múltiples órganos y puede llevar a miocardiopatía, disautonomía, insuficiencia cardiaca diastólica con fracción de eyección conservada, polineuropatía periférica, afectando la calidad de vida del individuo, su autonomía y dependencia para las actividades básicas de la vida diaria, además de aumentar la tasa de comorbilidades. y complicaciones crónicas y reducen la esperanza de vida del paciente. Aunque se trata de una patología poco frecuente, dada su gravedad y los daños a largo plazo, cada año se producen y estudian nuevos medicamentos para su tratamiento, mediante la adopción de tecnologías innovadoras. En los últimos 15 años se han mejorado clases de fármacos como estabilizadores de la transtiretina, silenciadores genéticos, antiinflamatorios y sintomáticos. El objetivo de este artículo es resumir las actualizaciones sobre el tratamiento y las terapias modificadoras del curso de la amiloidosis por transtiretina, y ayudar a comprender el tema, así como identificar brechas que requieren más investigación. La metodología del estudio corresponde a una Revisión Narrativa compuesta por estudios publicados en los últimos 15 años, provenientes de Revistas reconocidas por su alta calidad científica y contribución a los avances en salud. Se dio prioridad a la pirámide de evidencia científica, con metaanálisis, revisiones sistemáticas, estudios de intervención como ensayos clínicos aleatorizados, ensayos abiertos y ensayos dosis-dependientes, de cohortes y de casos y controles, siendo posteriormente discutidos críticamente los resultados encontrados.
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