Displasia fibrosa poliostótica diferenciada en sarcoma fusocelular de grado intermedio: reporte de caso
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v9i8.6165Palabras clave:
Patología; Displasia fibrosa poliostótica; Sarcoma.Resumen
Introducción: La displasia fibrosa es una lesión fibroósea benigna de etiología desconocida, caracterizada por el desarrollo de tejido fibroso que reemplaza gradualmente al hueso normal. La patología puede presentarse de dos maneras: monostótica, cuando involucra solo un hueso; y poliostótico, que afecta a múltiples huesos. La transformación maligna de la displasia fibrosa es rara, ocurre en menos del 1% de los casos de la enfermedad y ya se ha descrito en ambas formas de la lesión. Objetivo: El presente estudio tiene como objetivo presentar un caso clínico poco frecuente de displasia fibrosa poliostótica craneofacial que evolucionó con malignidad en una mujer de 53 años. Informe del caso: El paciente tenía un tumor hemifacial progresivo y de rápido crecimiento, síntomas dolorosos y hallazgos de imágenes con una característica de "vidrio esmerilado", aspectos que sugieren malignidad. Se realizó una biopsia utilizando el método Core Biopsy, que confirmó, a través de la prueba de inmunohistoquímica, la diferenciación en el sarcoma fusocelular de grado intermedio. El paciente falleció después de tres meses de comenzar el tratamiento debido a complicaciones de gastrostomía. Consideraciones finales: Aunque es raro, los cambios malignos asociados con la displasia fibrosa tienen un pronóstico desfavorable. Por lo tanto, el cirujano maxilofacial debe estar atento a los signos de malignidad para iniciar el tratamiento adecuado.
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