Neuroprogresión y depresión: revisión de la literatura
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v9i9.6740Palabras clave:
Trastorno depresivo; Neuropsiquiatría; Psiquiatría biológica; Enfermedades neurodegenerativas.Resumen
Esta revisión tiene como objetivo mostrar evidencia de posibles agentes neuroprotectores e identificar nuevas vías para una posible intervención, en busca de neuroprotección en pacientes afectados por depresión. Se trata de una revisión narrativa que utilizó PubMed, Lilacs, Scielo, Cochrane y Latindex como base de datos, en el período de 2015 a 2020, dando como resultado 1009 artículos y utilizando 19 artículos diferentes según criterios de selección. Los trastornos neuropsiquiátricos, incluida la depresión, a menudo presentan un curso neuroprogresivo desde el pródromo hasta la cronicidad. Existe una variedad de agentes que exhiben la capacidad de atenuar los mecanismos biológicos asociados con la neuroprogresión. Los signos de evidencia de neuroprotección clínica son evidentes al evaluar estudios de diferentes autores. El uso adyuvante de múltiples fármacos puede presentar una vía viable para la realización clínica de la neuroprotección. Se necesitan estudios prospectivos definitivos sobre neuroprotección con evaluación multimodal.
Citas
Bansal, Y., Singh, R., Parhar, I., Kuhad, A., & Soga, T. (2019). Quinolinic Acid and Nuclear Factor Erythroid 2-Related Factor 2 in Depression: Role in Neuroprogression. Frontiers in Pharmacology. DOI: 10.3389/fphar.2019.00452
Baxter, P. S., & Hardingham, G. E. (2016). Adaptive regulation of the brain’s antioxidant defences by neurons and astrocytes. Free Radical Biology and Medicine, 100, 147-152. DOI: 10.1016/j.freeradbiomed.2016.06.027
Bell, K. F. S., Al-Mubarak, B., Martel, M.-A., McKay, S., Wheelan, N., Hasel, P.,Márkus, N.M, Baxter, P., Deighton, R, F., Serio, A.,Bilican, B., Chowdhry, S., Meakin, P.J., Ashford, M. L. J., Wyllie, D. J. A., Scannevin, R. H., Chandran, S., Hayes, J. D., & Hardingham, G. E. (2015). Neuronal development is promoted by weakened intrinsic antioxidant defences due to epigenetic repression of Nrf2. Nature Communications, 6, 1-15. DOI:10.1038/ncomms8066
Ignácio Z. M., Réus, G. Z., Abelaira, H. M., Moura, A. B., Souza, T. G., Matos, D., Goldin, M. P, Mathias, K., Garbossa, L., Petronilho, F., Quevedo, J. (2017). Acute and chronic treatment with quetiapine induces antidepressant-like behavior and exerts antioxidant effects in the rat brain. Metabolic Brain Disease, 32(4), 1195-1208. DOI: 10.1007/s11011-017-0028-y
Krivoy A., Hochman, E., Sendt, K.-V., Hollander, S., Vilner, Y., Selakovic, Weizman, A., M.Taler, M. (2018). Association between serum levels of glutamate and neurotrophic factors and response to clozapine treatment. Schizophrenia Research, 192, 226-231. DOI: 10.1016/j.schres.2017.05.040
Leonard B. E., & Wegener G. (2019). Inflammantion, insulin resistance and neuroprogression in depression. Acta Neuropsychiatrica, 32(1) 1-19. Acesso em 8 setembro, em https://doi.org/ 10.1017/neu.2019.17. DOI: 10.1017/neu.2019.17
Meine, I. R., Cheiram, M. C., Jaeger, F. P. (2019). Depressão e suicídio: o adolescente frente a fatores de risco socioculturais. Research, Society and Development; 8(12), 1-15. Acesso em 8 setembro. DOI: 10.33448/rsd-v8i12.1882
Mendoza, C., Perez-Urrutia, N., Alvarez-Ricartes, N., Barreto, G. E., Pérez-Ordás, R., Iarkov, A., & Echeverria, V. (2018). Cotinine plus krill oil decreased depressive behavior, and increased astrocytes survival in the hippocampus of mice subjected to restraint stress. Frontiers in Neuroscience, 12, 1-11. DOI: 10.3389/fnins.2018.00952
Morris, G., Puri, B. K., Walker, A. J., Maes, M., Carvalho, A. F., Bortolasci, C. C.,Walder, K., Berk, M. (2019). Shared pathways for neuroprogression and somatoprogression in neuropsychiatric disorders. Neuroscience and Biobehavioral Reviews, 107, 862-882. DOI: 10.1016/j.neubiorev.2019.09.025
Ogyu, K., Kubo, K., Noda, Y., Iwata, Y., Tsugawa, S., Omura, Y., Wada, M., Tarumi, R., Graff-Guerrero, A., Mimura, M. & Nakajima, S. (2018). Kynurenine pathway in depression: A systematic review and meta-analysis. Neuroscience & Biobehavioral Reviews, 90, 16-25. DOI: 10.1016/j.neubiorev.2018.03.023
Oliveira, E. N., Carvalho, A. G., Moreira, R. M. M., Melo, B. T., Lima, G. F., & Ximenes Neto, F. R. G. (2020). Interfaces entre o uso abusivo de substâncias psicoativas, presença de comorbidades e risco de suicídio. Research, Society and Development, 9(7), 1-18. DOI: 10.33448/rsd-v9i7.4172
Poletti, S., Aggio, V., Hoogenboezem, T. A., Ambrée, O., Wit, H., Wijkhuijs, Locatelli, C., Colombo, C., Arolt, V., Drexhage, H. A., & Benedetti, F.. (2017). Brain-derived Neurotrophic Factor (BDNF) and gray matter volume in bipolar disorder. European Psychiatry, 40, 33-37. DOI: 10.1016/j.eurpsy.2016.06.008
Robertson, O. D., Coronado, N. G., Sethi, R., Berk, M. & Dodd, S. (2019). Putative neuroprotective pharmacotherapies to target the staged progression of mental illness. Early Intervention In Psychiatry, 13(5), 1032-1049. DOI: 10.1111/eip.12775
Ruiz, N. A. L., Ángel, D. S., Olguín, H. J. & Silva, M. L. (2018). Neuroprogression: the hidden mechanism of depression. Neuropsychiatric Disease and Treatment, 14, 2837-2845. DOI: 10.2147/NDT.S177973
Savitz, J., Drevets, W. C., Wurfel, B. E, Ford, B. N., Bellgowan, P. S. F, Victor, T. A., Bodurka, J., Teague, T. K., & Dantzer, R. (2015). Reduction of kynurenic acid Victor to quinolinic acid ratio in both the depressed and remitted phases of major depressive disorder. Brain, Behavior, and Immunity, 46, 55-59. DOI: 10.1016/j.bbi.2015.02.007
Schmidt, M., Brandwein, C., Luoni, A., Sandrini, P., Calzoni, T., Deuschle, M., Cirulli, F. Riva M. A., & Gass, P. (2016). Morc1 knockout evokes a depression-like phenotype in mice. Behavioural Brain Research, 296, 7-14. DOI: 10.1016/j.bbr.2015.08.005
Sotelo, J. L., & Nemeroff, C. B. (2017). Depression as a systemic disease. Personalized Medicine in Psychiatry, 1(2), 11-25. DOI:https://doi.org/10.1016/j.pmip.2016.11.002
World Health Organization. (2018). Depression. WHO. Recuperado de https://bit.ly/3bxfHZz.
Yao, W., Zhang, J.-C., Ishima, T., Dong, C., Yang, C., Ren, Q., Ma, M., Han, M., Wu, Jin, Suganuma, H., Ishida, Y., Yamamoto, M. & Hashimoto, K. (2016). Role of Keap1-Nrf2 signaling in depression and dietary intake of glucoraphanin confers stress resilience in mice. Scientific Reports, 6, 1-13. DOI: 10.1038/srep30659
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