Estudio de seguridad no clínico de un hidrogel de celulosa bacteriana de caña de azúcar
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v9i9.7932Palabras clave:
Celulosa Bacteriana; Piel; Toxicidad; BiopolímeroResumen
Se analizó un hidrogel de celulosa bacteriana del 0,8%, biopolímero producido a partir de melaza de caña de azúcar y sintetizado a partir de las bacterias Zoogloea sp., para su composición y probado por dos vías de administración, subcutánea e intraperitoneal, para aclarar los efectos adversos locales y sistémicos después de la implantación en la piel de ratas Wistar (24 machos, 24 hembras, 55 días de edad). El análisis de dos muestras de película cb indica carbono (42,94%; 43,43%), hidrógeno (6,73%; 6,76%), nitrógeno (0,28%, 0,23%) y oxígeno (50,05%, 49,58%). No se observaron comportamientos anormales, signos clínicos de toxicidad crónica o inflamación. No hubo cambios en los niveles de biomarcadores de lesión hepática (ALT, AST y ALP), en histología renal, donde se evaluó el análisis de signos de lesión de células tubulares, daño glomerular o vascular, o morfometría renal, donde se evaluaron los corpus renales y el área del espacial capsular. Por lo tanto, la ausencia de signos y síntomas de toxicidad sugiere que las inyecciones subcutáneas o intraperitoneales de estos polímeros pueden utilizarse en situaciones clínicas.
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