Correlación anatomoclínica y principales hallazgos radiológicos en un paciente afectado por la malformación de Arnold Chiari: una revisión
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v10i4.8130Palabras clave:
Malformación de Arnold Chiari; Fosa posterior; Hernia Cerebelosa.Resumen
La malformación de Chiari está dentro del espectro de anormalidades congénitas del sistema nervioso central (SNC). Se caracteriza por una compleja deformación de la fosa posterior asociada casi siempre a una malformación de la columna vertebral. La malformación de Chiari es todavía objeto de poca evidencia en la literatura, donde nuevos estudios sobre este parámetro pueden desencadenar influencias para los investigadores en el área. Los objetivos de este estudio fueron describir las principales alteraciones encontradas en el sistema nervioso de los individuos con malformación de Chiari. Este es un estudio de revisión de la literatura. Para la búsqueda se utilizaron los siguientes descriptores: malformación de Chiari, fosa posterior y unión craneovertebral (juntos y por separado). En los criterios de selección, optamos por artículos completos, en el período: 2016 - 2019, en los idiomas: portugués e inglés. Las búsquedas se hicieron en las bases de datos: Scielo, Pubmed y Google académico. Los artículos fueron seleccionados primero por el título, luego por el resumen y finalmente por la lectura completa. En base a los criterios establecidos, se seleccionaron 3 artículos que contemplan el tema. La literatura muestra que las alteraciones cerebrales más sugerentes de esta patología son las anormalidades del cerebelo como el desplazamiento caudal del puente, el ventrículo IV y el bulbo; la torsión medular; el ventrículo IV de forma anormal y la hipoplasia de la tienda del cerebelo y el techo mesencefálico. Es notable que la malformación de Chiari puede causar alteraciones que pueden variar desde las más leves hasta las más severas. Se necesitan nuevos estudios sobre este tema, así como soluciones para mejorar la calidad de vida de los pacientes afectados por este síndrome.
Citas
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