Citotoxicidad y efecto residual del extracto etanólico de la piel de pequi en las células del osteosarcoma canino

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.33448/rsd-v9i10.9230

Palabras clave:

Perro; Quimioterápico; Supervivência; Tumor; Viabilidad.

Resumen

El desarrollo de nuevos fármacos quimioterápicos es una premisa para la comunidad científica en los últimos años, principalmente mediante el uso de plantas y otras fuentes naturales. En este contexto, los análisis de citotoxicidad y efecto residual se han convertido en fundamentales para el establecimiento de nuevas terapias. Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo evaluar los efectos citotóxicos y residuales del extracto etanólico de piel de pequi (EEPP) en células de osteosarcoma canino. Para ello, utilizamos análisis de viabilidad celular, citotoxicidad, IC50 y supervivencia celular tras la terapia en tratamientos de 24, 48 y 72 horas. Utilizamos el diseño del bloque al azar, utilizando un Análisis de Varianza con la prueba posthoc de Tukey para comparar los tratamientos, considerando una significancia del 5%. El extracto no mostró ningún efecto citotóxico en las 24 horas posteriores al tratamiento, pero sí un efecto protector, o posiblemente un efecto inductor de la mitosis en las células del osteosarcoma. Sin embargo, a las 48 y 72 horas, encontramos una citotoxicidad gradual que favorece el control efectivo de las células neoplásicas, obteniendo, en promedio, un 55% de citotoxicidades a concentraciones de 10 a 100 µg / mL. Los valores de CI50 fueron 4.05 µg / mL para el grupo de 48 horas y 4.53 µg / mL para el grupo de 72 horas. El efecto residual del tratamiento redujo el crecimiento celular después de la exposición al extracto. El factor de supervivencia fue menor (18,81%) en el grupo de 72 horas, con una concentración de 10 µg / mL y mayor (81,33%) en el grupo de 48 horas, con una concentración de 100 µg / mL. Estos resultados sugieren que el extracto etanólico de la piel de pequi promueve el aumento de la viabilidad celular en 24 horas, la acción citotóxica en exposiciones superiores a 48 horas y el efecto residual dependiente del tiempo sobre las células del osteosarcoma canino.

Citas

Arnhold E., (2013). Package in the R environment for analysis of variance and complementary analyses. Brazilian Journal of Veterinary Research and Animal Science. 50(6):488-492.

Brown H. K., Schiavone K., Gouin F., Heymann M. F., & Heymann D. (2018). Biology of bone sarcomas and new therapeutic developments. Calcified tissue international. 102(2):174-195.

Cruz V. S., Rodrigues F. A., Braga K., Machado P. A., Bianchi Filho C., Prado Y. C., & Araújo EG. (2018). β Lapachone blocks the cell cycle and induces apoptosis in canine osteosarcoma cells. Pesquisa Veterinária Brasileira. 38(12):2224-2232.

de Oliveira F. F. B., de Araújo J. C. B., Pereira A. F., Brito G. A. C., Gondim D. V., de Albuquerque Ribeiro R., de Menezes I. R. A., & Vale M. L. (2015). Antinociceptive and anti-inflammatory effects of Caryocar coriaceum Wittm fruit pulp fixed ethyl acetate extract on zymosan-induced arthritis in rats. Journal of ethnopharmacology. 174:452-463.

Evola F. R., Costarella L., Pavone V., Caff G., Cannavò L., Sessa A., Avondo S., & Sessa G. (2017). Biomarkers of osteosarcoma, chondrosarcoma, and Ewing sarcoma. Frontiers in pharmacology. 8:150.

Ferreira C. M. (2019). Análise química de extratos de Caryocar brasiliense com potencial antioxidante. Repository UFG. 2019:1-133.

Gabriel G. H., Nepomuceno L. L., Pimenta V. S., & de Araújo E. (2017). Agentes antineoplásicos para o tratamento do osteossarcoma. Cent Cient Conhecer-Goiânia. 14(26):152-66.

Miranda-Vilela A. L., Grisolia C. K., Longo J. P. F., Peixoto R. C. A., Almeida M. C., Barbosa L. C. P., Roll M. M., Portilho F. A., Estevanato L. L.C., Bocca A. L., Báo S. N., & Lacava Z. G. M., (2014). Oil rich in carotenoids instead of vitamins C and E as a better option to reduce doxorubicin-induced damage to normal cells of Ehrlich tumor-bearing mice: hematological, toxicological and histopathological evaluations. The Journal of nutritional biochemistry. 25(11):1161-1176.

Ozi J. M., Suffredini I. B., Paciencia M., Frana S. A., & Dib L. L. (2011). In vitro cytotoxic effects of Brazilian plant extracts on squamous cell carcinoma of the oral cavity. Brazilian oral research. 25(6):519-525.

Pereira, A. S., Shitsuka, D. M., Parreira, F. J., & Shitsuka, R. (2018). Metodologia da pesquisa científica.[e-book]. Santa Maria. Ed. UAB/NTE/UFSM. Disponível em: https://repositorio. ufsm. br/bitstream/handle/1/15824/Lic_Computacao_Metodologia-Pesquisa-Cientifica. pdf.

Plumb J. A. (2004). Cell sensitivity assays: clonogenic assay. Cancer cell culture: Springer. 159-164.

Roesler R., Catharino R. R., Malta L. G., Eberlin M. N., & Pastore G. (2008). Antioxidant activity of Caryocar brasiliense (pequi) and characterization of components by electrospray ionization mass spectrometry. Food Chemistry. 110(3):711-717.

Silva N. C. (2018). Citotoxicidade de extratos das folhas de gabirobeira (Campomanesia adamantium) em células de osteossarcoma in vitro. Repository UFG. 2019:1-52.

Souza M. R., de Carvalho R. K., de Carvalho L. S., de Sá S., Andersen M. L., de Araújo E. G., & Mazaro-Costa R. (2019). Effects of subchronic exposure to Caryocar brasiliense peel ethanolic extract on male reproductive functions in Swiss mice. Reproductive Toxicology. 87:118-124.

Stokol T., Wan C., Blakely R., Bellat V., & Law B. (2020). Aldoxorubicin-loaded nanofibers are cytotoxic for canine mammary carcinoma and osteosarcoma cell lines in vitro: A short communication. Research in veterinary science. 128:86-89.

Suárez A., Soto C., Gómez L., Gamboa Ó., Soto D., Escandón S., & Terselich G. (2017). Resultados del tratamiento de osteosarcoma convencional de alto grado en niños y adolescentes: análisis de supervivencia de una cohorte tratada sin metotrexato. revista colombiana de cancerología. 21(2):86-94.

Team R. C. (2013). R: A language and environment for statistical computing. Version 2.6.2.

Xie D., Zheng G. Z, Xie P., Zhang Q. H., Lin F. X., Chang B., Hu Q. X., Du S. X., & Li X. D. (2017). Antitumor activity of resveratrol against human osteosarcoma cells: a key role of Cx43 and Wnt/β-catenin signaling pathway. Oncotarget. 8(67):111419.

Descargas

Publicado

23/10/2020

Cómo citar

NEPOMUCENO, L. L. .; FERREIRA, C. M. .; SOARES, N. P. .; BORGES, J. C. de A. .; PEREIRA, D. K. S.; PEREIRA, K. F.; CRUZ, V. de S. .; FERREIRA, J. L. .; ARNHOLD, E. .; ARAÚJO, E. G. de . Citotoxicidad y efecto residual del extracto etanólico de la piel de pequi en las células del osteosarcoma canino. Research, Society and Development, [S. l.], v. 9, n. 10, p. e8779109230, 2020. DOI: 10.33448/rsd-v9i10.9230. Disponível em: https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/9230. Acesso em: 1 jul. 2024.

Número

Sección

Ciencias Agrarias y Biológicas