Aspectos socioculturales como condicionantes del sufrimiento psicológico de las personas afectadas por la lepra: un estudio de revisión
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v9i10.9407Palabras clave:
Lepra; Estigma Social; Salud mental; Atención de enfermería.Resumen
Este estudio tuvo como objetivo describir los aspectos desencadenantes de la lepra sobre el distrés psicológico, destacando las acciones de afrontamiento desde la perspectiva de la enfermera. Se trata de una revisión bibliográfica descriptiva y exploratoria, realizada en las bases de datos del portal electrónico Biblioteca Virtual en Salud (BVS), de agosto a septiembre de 2020. Las repercusiones del diagnóstico de lepra están directamente relacionadas con la modalidad de Vivir y socializar, ya que las representaciones socioculturales sobre la enfermedad repercuten en el estigma y el prejuicio, desencadenando sufrimiento psicológico con cambios en la autoestima y la autoimagen. En este contexto, se destacan las acciones descentralizadas del enfermero en la implementación de acciones de educación, promoción y prevención en salud, estimulando el autocuidado y una mejor adherencia al proceso salud-enfermedad. Se enfatiza la necesidad de profundizar en la discusión sobre la atención psíquica al paciente diagnosticado de lepra y sus representaciones socioculturales, ya que la praxis paciente-enfermedad va más allá del ámbito físico, necesitando fortalecer la promoción de la salud en esta línea de atención.
Citas
Albano, M. L., Sousa, A. A. S. D., Cezário, K. G., Pennafort, V. P. D. S., Américo, C. F. (2016). A consulta de enfermagem no contexto de cuidado do paciente com hanseníase. Rev Hansen Int, 41(1-2), 25-33.
American Occupational Therapy Association (AOTA). (2015). Estrutura da prática da Terapia Ocupacional: Domínio & processo - 3a ed. traduzida. Revista de Terapia Ocupacional da Universidade de São Paulo, 26, 1–49. https://doi.org/10.11606/issn.2238-6149.v26iespp1-49
Aquino, C. M. F., Rocha, E. P. A. A., Guerra, M. C. G., Coriolano, M. W. L., Vasconcelos, E. M. R., Alencar, E. N. (2015). Peregrinação (Via Crucis) até o diagnóstico da hanseníase. Revista Enfermagem UERJ, 23(2), 185–190. https://doi.org/10.12957/reuerj.2015.12581
Arruda, J. T., Santos, M. M., Silva, C. T. X., Paludo, R. L. R. (2016). Hanseníase e o preconceito: estudo de caso em duas escolas do ensino fundamental em goiânia – GO. RENEFARA, 9(9), 123–135.
Asampong, E., Dako-Gyeke, M., Oduro, R. (2018). Caregivers’ views on stigmatization and discrimination of people affected by leprosy in Ghana. PLoS Neglected Tropical Diseases, 12(1), e0006219. https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0006219
Avelleira, J. C. R., Bernardes Filho, F., Quaresma, M. V., Vianna, F. R., Avelleira, J. C. R., Bernardes Filho, F., Quaresma, M. V., Vianna, F. R. (2014). History of leprosy in Rio de Janeiro. Anais Brasileiros de Dermatologia, 89(3), 515–518. https://doi.org/10.1590/abd1806-4841.20142781
Batista, T. V. G., Vieira, C. S. C. A., Paula, M. A. B. (2014). A imagem corporal nas ações educativas em autocuidado para pessoas que tiveram hanseníase. Physis: Revista de Saúde Coletiva, 24(1), 89–104. https://doi.org/10.1590/S0103-73312014000100006
Brasil. (2020). Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Boletim epidemiológico: Sistema nacional de vigilância em saúde. Brasília, DF.
Corrêa, B. J., Marciano, L. H. S. C., Nardi, S. T., Marques, T., Assis, T. F., Prado, R. B. R. (2014). Relationship between depression, work, and grade of impairment in leprosy. Acta Fisiátrica, 21(1), 1–5. https://doi.org/10.5935/0104-7795.20140001
Costa, M. D., Terra, F. S., Costa, R. D., Lyon, S., Costa, A. M. D. D., Antunes, C. M. F. (2012). Assessment of quality of life of patients with leprosy reactional states treated in a dermatology reference center. Anais Brasileiros de Dermatologia, 87(1), 26–35. https://doi.org/10.1590/S0365-05962012000100003
Farias, R. C., Santos, B. R. F., Vasconcelos, L. A., Moreira, L. C. S., Mourão, K. Q., Mourão, K. Q. (2020). Hanseníase: Educação em saúde frente ao preconceito e estigmas sociais. Research, Society and Development, 9(8), e114984923–e114984923. https://doi.org/10.33448/rsd-v9i8.4923
Leite, S. C. C., Sampaio, C. A., Caldeira, A. P. (2015). “Como ferrugem em lata velha”: O discurso do estigma de pacientes institucionalizados em decorrência da hanseníase. Physis: Revista de Saúde Coletiva, 25, 121–138. https://doi.org/10.1590/S0103-73312015000100008
Lima, D. A. Q., Cassemiro, A. V. S., Mendes, R. S., Branco, C. S. N., Pamplona, Y. de A. P. (2016). Consulta de enfermagem ao portador de hanseníase: revisão integrativa. Revista Enfermagem Contemporânea, 4(2), Article 2. https://doi.org/10.17267/2317-3378rec.v4i2.387
Lopes, A. L. M., Fracolli, L. A. (2008). Revisão sistemática de literatura e metassíntese qualitativa: Considerações sobre sua aplicação na pesquisa em enfermagem. Texto & Contexto - Enfermagem, 17(4), 771–778. https://doi.org/10.1590/S0104-07072008000400020
Luna, I. T., Beserra, E. P., Alves, M. D. S., Pinheiro, P. N. C. (2010). Adhesion to Leprosy treatment: Inherent difficulties of the patients. Revista Brasileira de Enfermagem, 63(6), 983–990. https://doi.org/10.1590/S0034-71672010000600018
Melo, A. M. L. D., Brito, M. E. D. P., Fonseca, L. B. D., Lima, C. G. (2020). Programa de controle da hanseníase: Análise da situação epidemiologica e medidas adotadas para o tratamento no serviço público no município de Vertentes – PE. Brazilian Journal of Development, 6(6), 37566–37576. https://doi.org/10.34117/bjdv6n6-331
Monte, R. S., Pereira, M. L. D. (2015). Hansen’s disease: Social representations of affected people. Rev Rene, 16(6), 863–871. https://doi.org/10.15253/2175-6783.2015000600013
Neta, C. G. T., Raffaele, A. M., Oliveira, V. T. M., Melo, R. R., Barbosa, A. C. U., Nicolau, S. (2017). Assistência da enfermagem ao paciente com hanseníase na atenção primária à saúde. Revista Saúde - UNG-Ser, 10(1 ESP), 100.
Paschoal, V., Soler, Z. (2015). O fenômeno reacional na hanseníase e aspectos da assistência de enfermagem. Revista Família, Ciclos de Vida e Saúde no Contexto Social, 3. https://doi.org/10.18554/refacs.v3i1.1034
Pereira A. S. et al. (2018). Methodology of cientific research. [e-Book]. Santa Maria City. UAB / NTE / UFSM Editors.
Pinheiro, M. G. C., Silva, S. Y. B., Silva, F. S., Ataide, C. A. V., Lima, I. B., Simpson, C. A. (2014). Conhecimento sobre prevenção de incapacidades em um grupo de autocuidado em hanseníase. Revista Mineira de Enfermagem, 18(4), 895–906. https://doi.org/10.5935/1415-2762.20140066
Ribeiro, M. D. A., Silva, J. C. A., Oliveira, S. B. (2018). Estudo epidemiológico da hanseníase no Brasil: Reflexão sobre as metas de eliminação. Revista Panamericana de Salud Pública, 42, e42. https://doi.org/10.26633/rpsp.2018.42
Rodrigues, F. F., Calou, C. G. P., Leandro, T. A., Antezana, F. J., Pinheiro, A. K. B., Silva, V. M., Alves, M. D. S., Rodrigues, F. F., Calou, C. G. P., Leandro, T. A., Antezana, F. J., Pinheiro, A. K. B., Silva, V. M., Alves, M. D. S. (2015). Conhecimento e prática dos enfermeiros sobre hanseníase: Ações de controle e eliminação. Revista Brasileira de Enfermagem, 68(2), 297–304. https://doi.org/10.1590/0034-7167.2015680216i
Saho, M., Sacramento, F. C., Silva, G. R. S. (2018). A visão do enfermeiro sobre a visita domiciliar no âmbito da estratégia de saúde da família. Revista de trabalhos acadêmicos - universo salvador, 1(3).
Santos, E. A. D. S., Bertelli, E. V. M. (2017). Mudanças no convivío social de pacientes com hanseniáse. Revista Uningá Review, 30(2).
Silva, M. C. D., Paz, E. P. A. (2017). Experiências de cuidado dos enfermeiros às pessoas com hanseníase: Contribuições da hermenêutica. Acta Paulista de Enfermagem, 30(4), 435–441. https://doi.org/10.1590/1982-0194201700064
Silva, R. P., Beserra, E. P., Nunes, E. M., Alves, E. S. R. C., Gomes, M. R. (2015). Consulta de enfermagem em atenção primária ao portador de hanseníase: proposta de instrumento. Arquivos de Ciências da Saúde, 22(1), 28–32. https://doi.org/10.17696/2318-3691.22.1.2015.22
Souza, A. O., Martins, M. G. T. (2018). Aspectos afetivos e comportamentais do portador de hanseníase frente ao estigma e preconceito. Revista de Iniciação Científica da Universidade Vale do Rio Verde, 8(1).
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2020 Pablo Ramon da Silva Carvalho; Bruno Vinicios Silva de Araújo; Andreza Halax Rebouças França; Renato Gondim de Oliveira; Wesley Queiroz Peixoto; Helder Matheus Alves Fernandes; Maria Kalídia Gomes Pinto
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.
Los autores que publican en esta revista concuerdan con los siguientes términos:
1) Los autores mantienen los derechos de autor y conceden a la revista el derecho de primera publicación, con el trabajo simultáneamente licenciado bajo la Licencia Creative Commons Attribution que permite el compartir el trabajo con reconocimiento de la autoría y publicación inicial en esta revista.
2) Los autores tienen autorización para asumir contratos adicionales por separado, para distribución no exclusiva de la versión del trabajo publicada en esta revista (por ejemplo, publicar en repositorio institucional o como capítulo de libro), con reconocimiento de autoría y publicación inicial en esta revista.
3) Los autores tienen permiso y son estimulados a publicar y distribuir su trabajo en línea (por ejemplo, en repositorios institucionales o en su página personal) a cualquier punto antes o durante el proceso editorial, ya que esto puede generar cambios productivos, así como aumentar el impacto y la cita del trabajo publicado.
