Inibição da síntese de óxido nítrico promove aumento da mortalidade, apesar da redução da parasitemia em camundongos infectados pelo Plasmodium berghei
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v10i1.11805Palavras-chave:
Óxido nítrico; Malária; Óxido nítrico sintase; Estresse oxidativo.Resumo
O óxido nítrico (NO) é uma importante molécula mediadora em processos inflamatórios, mas seu papel na fisiopatologia da malária ainda é incerto. Para investigar a inibição da síntese NO sobre as alterações oxidativas induzidas pela infecção por Plasmodium berghei em camundongos, a malária foi induzida em 150 animais, dos quais 75 animais foram tratados com o inibidor de NO L-NAME; os demais animais eram controles sham. Todos os animais foram submetidos à eutanásia 1, 5, 10, 15 ou 20 dias após a infecção para coleta de pulmões, cérebro e sangue. A parasitemia foi determinada, e a sobrevivência dos animais foi avaliada. As amostras de tecido foram avaliadas para nitritos e nitratos (NN), substâncias reativas de ácido tiobarbitúrico (TBARS) e capacidade antioxidante equivalente trolox total (TEAC). Foi realizado um estudo histopatológico. As taxas de mortalidade no grupo L-NAME sempre foram maiores do que as dos controles. No cérebro, NN era menor no grupo L-NAME. A parasitemia e sua taxa de progressão foram maiores no grupo controle. No 5th dia de infecção, os camundongos tratados com L-NAME apresentaram edema cerebral e pneumonia intersticial de maior intensidade do que os controles. Em conclusão, os efeitos anti-inflamatórios e hemodinâmicos de NO superam seu papel pró-oxidante na malária murina.
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