O efeito do uso da melatonina no tratamento das doenças inflamatórias intestinais: uma revisão integrativa

Autores

  • Rosenely Aline Pereira Ferreira União das Instituições de Serviços, Ensino e Pesquisa
  • Priscila de Sá Ramos União das Instituições de Serviços, Ensino e Pesquisa
  • Angela Alves Salvador União das Instituições de Serviços, Ensino e Pesquisa
  • Arthur Alves Negrão da Silva Faculdades Integradas do Vale do Ribeira
  • Francini Xavier Rossetti Faculdades Integradas do Vale do Ribeira
  • Gislene dos Anjos Tamasia Faculdades Integradas do Vale do Ribeira
  • Mariana Scudeller Vicentini União das Instituições de Serviços, Ensino e Pesquisa
  • Sergio Ricardo Brito Bello Centro Universitário Campos de Andrade

DOI:

https://doi.org/10.33448/rsd-v8i9.1263

Palavras-chave:

Melatonina; Doenças Inflamatórias Intestinais; Colite; Triptofano; Serotonina; Antioxidante.

Resumo

As Doenças Inflamatórias Intestinais (DII) se caracterizam pela inflamação do trato gastrointestinal e os dois tipos mais comuns são: doença de Crohn (DC) e Retocolite Ulcerativa (RCU). Ambas as doenças têm por característica a ativação imune recidivante. Dentro desse contexto, a melatonina (MLT), um indol formado enzimaticamente a partir do L-triptofano, tem se mostrado como um hormônio versátil favorável no tratamento da doença DII. Diante das principais complicações associadas a DII, o objetivo da presente revisão integrativa foi levantar os principais achados científicos relacionados ao uso da MLT no tratamento da DC e RCU. Para tanto, foi realizada uma revisão integrativa considerando-se bibliografias selecionadas nas principais bases de dados. A MLT parece desempenhar papel importante no TGI, considerando efeitos relacionados a regulação da motilidade gastrointestinal, eliminação de radicais livres, atividade anti-inflamatória local, bem como a moderação da sensação visceral. Assim, parece ser uma alternativa promissora no tratamento das DII.

Referências

Bubenik, G. A. (2002). Gastrointestinal melatonin: localization, function, and clinical relevance. Digestive diseases and sciences, 47(10), 2336–2348.

Centro de Diagnóstico de Gastroenterologia. (2018). Síndrome do Intestino Irritável (SII). Disponível em: <http://www.clinicacedig.com.br/dicas/orientacao/item/sindrome-intestino-irritavel-sii.html>. Acesso em: 04 abr 2019.

Chen, C.-Q., Fichna, J., Bashashati, M., Li, Y.-Y., & Storr, M. (2011). Distribution, function and physiological role of melatonin in the lower gut. World journal of gastroenterology: WJG, 17(34), 3888-3898.

Chojnacki, C., Wisniewska-Jarosinska, M., Walecka-Kapica, E., Klupinska, G., Jaworek, J., & Chojnacki, J. (2011). Evaluation of melatonin effectiveness in the adjuvant treatment of ulcerative colitis. Journal of physiology and pharmacology, 62(3), 327-334.

Chojnacki, Cezary, Blasiak, J., Fichna, J., Chojnacki, J., & Poplawski, T. (2018). Evaluation of Melatonin Secretion and Metabolism Exponents in Patients with Ulcerative and Lymphocytic Colitis. Molecules, 23(2), 272.

Chojnacki, Cezary, Wiśniewska-Jarosińska, M., Kulig, G., Majsterek, I., Reiter, R. J., & Chojnacki, J. (2013). Evaluation of enterochromaffin cells and melatonin secretion exponents in ulcerative colitis. World Journal of Gastroenterology: WJG, 19(23), 3602.

Fernandez, V. (2012). Efeitos da administração de melatonina sobre a resposta imune em ratos Wistar na amebíase hepática (Dissertação de Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, SP, Brasil.

França-Botelho, A. C., França, J. L., Oliveira, F. M., Franca, E. L., Honório-França, A. C., Caliari, M. V., & Gomes, M. A. (2011). Melatonin reduces the severity of experimental amoebiasis. Parasites & vectors, 4(1), 62.

Hardeland, R. (2018). Melatonin and inflammation—Story of a double-edged blade. Journal of pineal research, 65(4), e12525.

Kasimay, Ö., Cakir, B., Devseren, E., & Yegen, B. C. (2005). Exogenous melatonin delays gastric emptying rate. Journal of physiology and pharmacology, 56(4), 543–553.

Konturek, S. J., Konturek, P. C., Brzozowski, T., & Bubenik, G. A. (2007). Role of melatonin in upper gastrointestinal tract. Journal of physiology and pharmacology, 58(6), 23–52.

Lee, J. H., Yun, C. W., Han, Y.-S., Kim, S., Jeong, D., Kwon, H. Y., … Lee, S. H. (2018). Melatonin and 5-fluorouracil co-suppress colon cancer stem cells by regulating cellular prion protein-Oct4 axis. Journal of pineal research, 65(4), e12519.

Mauriz, J. L., Collado, P. S., Veneroso, C., Reiter, R. J., & González-Gallego, J. (2013). A review of the molecular aspects of melatonin’s anti-inflammatory actions: recent insights and new perspectives. Journal of pineal research, 54(1), 1–14.

Mendes, K. D. S., Silveira, R. C. de C. P., & Galvão, C. M. (2008). Revisão integrativa: método de pesquisa para a incorporação de evidências na saúde e na enfermagem. Texto & contexto enfermagem, 17(4), 758–764.

Saha, L., Malhotra, S., Rana, S., Bhasin, D., & Pandhi, P. (2007). A preliminary study of melatonin in irritable bowel syndrome. Journal of clinical gastroenterology, 41(1), 29–32.

Sánchez, A., Calpena, A., & Clares, B. (2015). Evaluating the oxidative stress in inflammation: role of melatonin. International journal of molecular sciences, 16(8), 16981–17004.

Siah, K. T. H., Wong, R. K. M., & Ho, K. Y. (2014). Melatonin for the treatment of irritable bowel syndrome. World journal of gastroenterology: WJG, 20(10), 2492-2498.

Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia. (2016). Posicionamento da SBEM sobre a melatonina. Rio de Janeiro. Disponível em: < https://www.endocrino.org.br/media/uploads/PDFs/posicionamento_sobre_melatonina_sbem.pdf> Acesso em 22 set 2018.

Tas, U., Ayan, M., Sogut, E., Kuloglu, T., Uysal, M., Tanriverdi, H. I., … Sarsilmaz, M. (2015). Protective effects of thymoquinone and melatonin on intestinal ischemia–reperfusion injury. Saudi journal of gastroenterology: official journal of the Saudi Gastroenterology Association, 21(5), 284-289.

Tasdemir, S., Parlakpinar, H., Vardi, N., Kaya, E., & Acet, A. (2013). Effect of endogen-exogenous melatonin and erythropoietin on dinitrobenzene sulfonic acid–induced colitis. Fundamental & clinical pharmacology, 27(3), 299–307.

Terry, P. D., Villinger, F., Bubenik, G. A., & Sitaraman, S. V. (2008). Melatonin and ulcerative colitis: evidence, biological mechanisms, and future research. Inflammatory bowel diseases, 15(1), 134–140.

Trivedi, P. P., & Jena, G. B. (2013). Melatonin reduces ulcerative colitis-associated local and systemic damage in mice: investigation on possible mechanisms. Digestive diseases and sciences, 58(12), 3460–3474.

Trivedi, P. P., Jena, G. B., Tikoo, K. B., & Kumar, V. (2016). Melatonin modulated autophagy and Nrf2 signaling pathways in mice with colitis-associated colon carcinogenesis. Molecular carcinogenesis, 55(3), 255–267.

Zenteno, M. E. (2015). Efeito da melatonina no desenvolvimento da resposta imune mediada por linfócitos T CD4. (Tese de doutorado). Universidade de São Paulo, Instituto de Ciências Biomédicas, São Paulo, SP, Brasil.

Zhu, D., Ma, Y., Ding, S., Jiang, H., & Fang, J. (2018). Effects of melatonin on intestinal microbiota and oxidative stress in colitis mice. BioMed research international, 2018.

Zielińska, M., Jarmuż, A., Salaga, M., Kordek, R., Laudon, M., Storr, M., & Fichna, J. (2016). Melatonin, but not melatonin receptor agonists Neu-P11 and Neu-P67, attenuates TNBS-induced colitis in mice. Naunyn-Schmiedeberg’s archives of pharmacology, 389(5), 511–519.

Downloads

Publicado

14/06/2019

Como Citar

FERREIRA, R. A. P.; RAMOS, P. de S.; SALVADOR, A. A.; SILVA, A. A. N. da; ROSSETTI, F. X.; TAMASIA, G. dos A.; VICENTINI, M. S.; BELLO, S. R. B. O efeito do uso da melatonina no tratamento das doenças inflamatórias intestinais: uma revisão integrativa. Research, Society and Development, [S. l.], v. 8, n. 9, p. e17891263, 2019. DOI: 10.33448/rsd-v8i9.1263. Disponível em: https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/1263. Acesso em: 26 nov. 2024.

Edição

v. 8 n. 9

Seção

Ciências da Saúde

Licença

Autores que publicam nesta revista concordam com os seguintes termos:

1) Autores mantém os direitos autorais e concedem à revista o direito de primeira publicação, com o trabalho simultaneamente licenciado sob a Licença Creative Commons Attribution que permite o compartilhamento do trabalho com reconhecimento da autoria e publicação inicial nesta revista.

2) Autores têm autorização para assumir contratos adicionais separadamente, para distribuição não-exclusiva da versão do trabalho publicada nesta revista (ex.: publicar em repositório institucional ou como capítulo de livro), com reconhecimento de autoria e publicação inicial nesta revista.

3) Autores têm permissão e são estimulados a publicar e distribuir seu trabalho online (ex.: em repositórios institucionais ou na sua página pessoal) a qualquer ponto antes ou durante o processo editorial, já que isso pode gerar alterações produtivas, bem como aumentar o impacto e a citação do trabalho publicado.