Caracterização e viabilidade da fração vascular estromal proveniente da bola adiposa de Bichat associada ao plasma pobre em plaquetas - uma opção para tratamentos estéticos
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v10i8.17341Palavras-chave:
Corpo adiposo; Bochecha; Células do tecido conjuntivo; Transplante autólogo; Adesão celular.Resumo
A bichectomia é um procedimento que se constitui na remoção da porção anterior do corpo adiposo de Bichat (paCAB). O extrato celular obtido após o processamento por meio de digestão enzimática desse tecido é chamado de fração vascular estromal (FVE). A natureza das células que compõem a FVE qualifica esse produto para uma ampla gama de aplicações clínicas, especialmente em procedimentos de estímulo à renovação e à reparação tecidual, incluindo-se os fins estéticos de rejuvenescimento em face. Entretanto, o aproveitamento desse material biológico vivo está diretamente relacionado ao seu adequado manejo e transporte, desde sua coleta, processamento e envio para aplicação clínica. Este trabalho teve como objetivo caracterizar a FVE obtida a partir da paCAB, e também verificar se o plasma pobre em plaqueta (PPP) autólogo é eficiente na manutenção da viabilidade celular, podendo ser uma opção de meio para transporte até sua aplicação clínica mediata. Três pacientes com indicação da realização de bichectomia participaram da pesquisa. Antes da remoção da paCAB foi realizada a coleta sanguínea venosa para a obtenção do PPP. A paCAB bilateral coletada foi enviada para o Centro de Processamento Celular Curityba Biotech e submetida ao protocolo para desagregar as células da matriz extracelular. Ao final, a FVE foi fracionada em alíquotas que foram acondicionadas em seringas e em placas de cultivo, e impostas a ensaios para se avaliar a viabilidade celular nos tempos 0, 24 e 48 h. A viabilidade celular e a caracterização das células presentes na FVE foram avaliadas por microscopia de luz e imunofenotipagem por citometria de fluxo. Uma amostra foi mantida em garrafa de cultivo até atingir 7x106 células. Após, foram impostas a comprovação da presença de células-tronco mesenquimais (CTM) capazes de se manter em cultivo padrão. A amostra analisada por imunofenotipagem confirmou a existência das seguintes células: células-tronco mesenquimais e hematopoiéticas, células endoteliais e células T.
Referências
Almeida, A. R. H., Menezes, J. A., Araújo, G. K. M., & Mafra, A. V. C. (2008). Utilização de plasma rico em plaquetas, plasma pobre em plaquetas e enxerto de gordura em ritidoplastias: análise de casos clínicos. Revista Brasileira de Cirurgia Plástica, 23(2), 82-88.
Almeida, A. R. T., & Sampaio, G. A. A. (2016). Ácido hialurônico no rejuvenescimento do terço superior da face: revisão e atualização - Parte 1. Surgery & Cosmetic Dermatology, 8(2): 148-153.
Amirkhani, M. A., Shoae-hassani, A., Soleimani, M., Hejazi, S., Ghalichi, L., & Nilforoushzadeh, M. A. (2016). Rejuvenation of facial skin and improvement in the dermal architecture by transplantation of autologous stromal vascular fraction: a clinical study. Bioimpacts, 6(3), 149-154.
Andia, I., Maffulli, N., & Burgos-Alonso, N. (2019). Stromal vascular fraction technologies and clinical applications. Expert Opinion on Biological Therapy, 19(12), 1289-1305. 10.1080/14712598.2019.1671970.
Asri, S. R., Setiati, H. D., Asrianti, D., Margono, A., Usman, M., & Yulianto, I. (2005). Optimum concentration of platelet-rich fibrin lysate for human dental pulp stem cells culture medium. Journal of International Dental and Medical Research, 12(6), 105-110.
Bongson, A., & Lee, E. H. (2005). Stem Cells: From Benchtop to Bedside Illustrated Edition.(Ed.: Ariff Bongso, National University of Singapore, Singapore)
Bora, P., & Majumdar, A. S. (2017). Adipose tissue-derived stromal vascular fraction in regenerative medicine: a brief review on biology and translation. Stem Cell Research & Therapy, 8(1), 145. 10.1186/s13287-017-0598-y.
Carvalho, A. C. C., & Goldenberg, R. C. S. (2012). Células-tronco mesenquimais: conceitos, métodos de obtenção e aplicações, (Ed. Atheneu, São Paulo).
Cohen, S. R. (2015). Commentary on: expanded stem cells, stromal-vascular fraction, and platelet-rich plasma enriched fat: comparing results of different facial rejuvenation approaches in a clinical trial. Aesthetic Surgery Journal, 36(3), 271-274.
Cohen, S. R., Hewett, S., Ross, L., Delaunay, F., Goodacre, A., Ramos, C., Leong, T., & Saad, A. (2017). Regenerative cells for facial surgery: biofilling and biocontouring. Aesthetic Surgery Journal, 37(suppl_3), S16-S32.
Condé-Green, A., Marano, A. A., Lee, E. S., Reisler, T., Price, L. A., Milner, S. M., & Granick, M. S. (2016). Fat grafting and adipose-derived regenerative cells in burn wound healing and scarring: a systematic review of the literature. Plastic and Reconstructive Surgery, 137(1), 302-312. 10.1097/PRS.0000000000001918.
Crocco, E. I., Alves, R. O., & Alessi, C. (2012). Eventos adversos do ácido hialurônico injetável. Surgical and Cosmetic Dermatology, 4(3), 259-263.
Dominici, M., Le Blanc, K., Mueller, I., Slaper-Cortenbach, I., Marini, F., Krause, D., Deans, R., Keating, A., Prockop, Dj., & Horwitz, E. (2006). Minimal criteria for defining multipotent mesenchymal stromal cells. The international society for cellular therapy position statement. The International Society for Cellular Therapy position statement, 8(4), 315-317.
Dongen, J. A. V., Stevens, H. P., Parvizi, M., Lei, B. V. D., & Harmsen, M. C. (2016). The fractionation of adipose tissue procedure to obtain stromal vascular fractions for regenerative purposes. Wound Repair and Regeneration, 24(6), 994-1003. 10.1111/wrr.12482.
Ercole, L. P., Malvezzi, M., Boaretti, A. C., Utiyama, S. R. R., Rachid, A., & Radominski, S. C. (2003). Análise imunofenotípica de subpopulações linfocitárias do sangue periférico na esclerose sistêmica. Revista Brasileira de Reumatologia, 43(3), 141-148.
Felthaus, O., Prantl, L., Skaff-Schwarze, M., Klein, S., Anker, A., Ranieri, M., & Kuehlmann B. (2017). Effects of different concentrations of Platelet-rich Plasma and Platelet-Poor Plasma on vitality and differentiation of autologous Adipose tissue-derived stem cells. Clinical Hemorheology and Microcirculation, 66(1), 47-55. 10.3233/CH-160203.
Fruhbeck, G., Gómez-Ambrosi, J., Muruzábal, F. J., & Burrell, M. A. (2001). The adipocyte: a model for integration of endocrine and metabolic signaling in energy metabolism regulation. American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism, 280(6), E827-847.
Bernardino Júnior, R., da Cunha Sousa, G., Balbino Lizardo, F., Batista Bontempo, D., Prado e Guimarães, P., & Humberto Macedo, J. (2008). Corpo adiposo da bochecha: um caso de variação anatômica. Bioscience Journal, 24(4).
Marques, A. P. L., Botteon, R. C. C. M., Cordeiro, M. D., Machado, C. H., Botteon, P. T. L., Barros, J. P. N., & Spíndola, P. F. (2014). Padronização de técnica manual para obtenção de plasma rico em plaquetas de bovino. Revista Pesquisa Veterinária Brasileira, 34(Sup 1), 1-6.
Massumoto, C., Massumoto, S. M., Ayoub, C. A., & Lizier, N. F. (2014). Células-tronco da coleta aos protocolos terapêuticos. (Ed. Atheneu São Paulo).
Meirelles, L. S., Chagastelles, P., & Nardi, N. B. (2006). Mesenchymal stem cells reside in virtually all post-natal organs and tissues. Journal of Cell Science, 119(11), 2204-2213.
Ministério Da Saúde. (2010). Coleta de sangue, diagnóstico e monitoramento das DST, Aids e herpes virais.
Moseley, T. A., Zhu, M., & Hedrick, M. H. (2006). Adipose-derived stem and progenitor cells as fillers in plastic and reconstructive surgery. Plastic and Reconstr Surgery, 118(3), 121-128.
Mushahary, D., Spittler, A., Kasper, C., Weber, V., & Charwat, V. (2018). Isolation, cultivation, and characterization of human mesenchymal stem cells. Cytometry Part A, 93(1), 19-31. 10.1002/cyto.a.23242.
Oberbauer, E., Steffenhagen, C., Wurzer, C., Gabriel, C., Redl, H., & Wolbank, S. (2015). Enzymatic and non-enzymatic isolation systems for adipose tissue-derived cells: current state of the art. Cell Regeneration, 4, 7. 10.1186/s13619-015-0020-0.
Otero-Viñas, M., & Falanga, V. (2016). Mesenchymal stem cells in chronic wounds: the spectrum from basic to advanced therapy. Advances in wound care (New Rochelle), 15(4), 149-163. 10.1089/wound.2015.0627.
Pak, J., Lee, J. H., Park, K. S., Park, M., Kang, L. W., & Lee, S. H. (2017). Current use of autologous adipose tissue-derived stromal vascular fraction cells for orthopedic applications. Journal of biomedical science, 24(1), 9.
Peres, C. M., & Curi, R. (2005). Como cultivar células. (Guanabara Koogan Rio de Janeiro).
Rigotti, G., Sá, L. C., Amorim, N. F. G., Takiya, C. M., Amable, P. R., Borojevic, R., & Sbarbati, A. (2016). Expanded stem cells, stromal-vascular fraction, and platelet-rich plasma enriched fat: comparing results of different facial rejuvenation approaches in a clinical trial. Aesthetic Surgery Journal, 36(3), 261-270. 10.1093/asj/sjv231.
Rothenberg, E. V. (1992). The development of functionally responsive T cells. Advances in immuno-oncology, 51, 85-214.
Saeed, M. A., El-Rahman, M. A., Helal, M. E., Zaher, A. R., & Grawish, M. E. (2017). Efficacy of human platelet rich fibrin exudate vs fetal bovine serum on proliferation and differentiation of dental pulp stem cells. International Journal of Stem Cells, 10(1), 38-47. 15283/ijsc16067.
Silva, M. M. (2017). Efeito do secretoma de células tronco mesenquimais da derme no crescimento do pelo de camundongos (Mus musculus) C57BL/6. TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências Biológicas. Curso de Ciências Biológicas.
Stroparo, J. L. de O., Weiss, S. G., Fonseca, S. C. da, Spisila, L. J., Gonzaga, C. C., Oliveira, G. C., & Zielak, L. C. (2021). Biomateriais de enxerto ósseo xenogênico não interferem na viabilidade e proliferação de células-tronco de dentes decíduos esfoliados humanos - um estudo piloto in vitro. Research, Society and Development, 10(4), e34410414249. 10.33448/rsd-v10i4.14249.
Thomas-Porch, C., Li, J., Zanata, F., Martin, E. C., Pashos, N., Genemaras, K., & Gimble, J. M. (2018). Comparative proteomic analyses of human adipose extracellular matrices decellularized using alternative procedures. Journal of Biomedical Materials Research Part A, 106(9), 2481-2493.
Villiers, J.A., Houreld, N.N., & Abrahamse, H. (2011). Influence of low intensity laser irradiation on isolated human adipose derived stem cells over 72 hours and their differentiation potential into smooth muscle cells using retinoic acid. Stem Cell Reviews and Reports, 7(4), 869-882.
Yang, Q., Peng, J., Guo, Q., Huang, J., Zhang, L., Yao, J., & Lu S. (2008). A cartilage ECM-derived 3-D porous acellular matrix scaffold for in vivo cartilage tissue engineering with PKH26-labeled chondrogenic bone marrow-derived mesenchymal stem cells. Biomaterials, 29(15), 2 378-2387.
Yun, S. I., Jeon, Y. R., Lee, W .J., Lee, J. W., Rah, D. K., Tark, K. C., & Lew, D. H. (2012). Effect of human adipose derived stem cells on scar formation and remodeling in a pig model: a pilot study. Dermatologic Surgery, 38(10), 1678-1688. 10.1111/j.1524-4725.2012.02495.x.
Zuk, P.A., Zhu, M., Mizuno, H., Huang, J., Futrell, W., Katz, A. J., Benhaim, P., Lorenz, P., & Hedrick, M. H. (2001). Multilineage cells from human adipose tissue: implications for cell-based therapies. Tissue engineering, 7(2), 211-228.
Zwingenberger, S., Yao, Z., Jacobi, A., Vater, C., Valladares, R. D., & Stiehler, M. (2013). Stem cell attraction via SDF-1α expressing fat tissue grafts. Journal of Biomedical Materials Research Part A, 101(7): 2067-2074.
Downloads
Publicado
Como Citar
Edição
Seção
Licença
Copyright (c) 2021 Desyree Ghezzi Lisboa; Sabrina Cunha da Fonseca; Jeferson Luis de Oliveira Stroparo; Rafaela Araújo Mendes; Eduardo Discher Vieira; Victoria Cruz Cavalari; Roberto da Rocha Leão Neto; Marilisa Carneiro Leão Gabardo ; Tatiana Miranda Deliberador; Célia Regina Cavichiolo Franco; Moira Pedroso Leão; João César Zielak
Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Autores que publicam nesta revista concordam com os seguintes termos:
1) Autores mantém os direitos autorais e concedem à revista o direito de primeira publicação, com o trabalho simultaneamente licenciado sob a Licença Creative Commons Attribution que permite o compartilhamento do trabalho com reconhecimento da autoria e publicação inicial nesta revista.
2) Autores têm autorização para assumir contratos adicionais separadamente, para distribuição não-exclusiva da versão do trabalho publicada nesta revista (ex.: publicar em repositório institucional ou como capítulo de livro), com reconhecimento de autoria e publicação inicial nesta revista.
3) Autores têm permissão e são estimulados a publicar e distribuir seu trabalho online (ex.: em repositórios institucionais ou na sua página pessoal) a qualquer ponto antes ou durante o processo editorial, já que isso pode gerar alterações produtivas, bem como aumentar o impacto e a citação do trabalho publicado.