Hidropsia fetal: desafios nas etiologias
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v10i13.21259Palavras-chave:
Hidropsia; Fetal; Etiologias.Resumo
Introdução: A hidropisia fetal é definida como a presença de coleções de fluidos anormais em dois ou mais compartimentos extravasculares fetais e do corpo cavidades. Existem cerca de 150 diferentes causas subjacentes conhecidas hoje potencialmente levando a esta alteração fetal. Objetivo: Analisar as etiologias envolvidas na ocorrência de casos de hidropsia fetal. Métodos: Realizada uma revisão sistemática da literatura por meio das bases de dados MedLine, Pubmed e Scielo, entre o período de 2015 a 2021, utilizando as expressões: “Hidropsia, fetal, etiologias." Discussão: Divide-se a hidropsia fetal em imune e não imune. A imune resulta da anemia secundária a eritroblastose por aloimunização, dessa forma quando há uma exposição materna a antígenos fetais, gera uma resposta imunológica que resulta na produção de anticorpos. Antecedentes de transfusões sanguíneas, partos prévios, traumas e história prévia de aloimunização são caracterizados como fatores de risco. Dessa forma, a imunoprofilaxia com imunoglobulina anti-D está indicada para todas grávidas RhD, com progenitor masculino RhD positivo, com hemorragia materno fetal abundante durante o parto ou eventos com potencial sensibilizador no período pré natal. Conclusão: Para um tratamento efetivo, é fundamental a identificação do tipo de hidropsia fetal do paciente e, em seguida, a etiologia da doença, a qual é bastante variável na Hidropsia Fetal Não Imune.
Referências
ABCMED, 2020. Hidropsia fetal - causas, diagnóstico, tratamento, evolução www.abc.med.br/p/saude-da-crianca/1359993/hidropsia-fetal-causas-diagnostico-tratamento-evolucao.htm
Alpman A., Cogulu O., Akgul M., et al. (2009) Síndrome de Turner com diagnóstico pré-natal e higroma cístico: incidência e motivos de encaminhamentos. Fetal Diagn Ther 2009; 25: 58-61 (Nível II-2)
Bellini C., Hennekam R. C., Fulcheri E., et al. (2009) Etiologia da hidropisia fetal não imune: uma revisão sistemática. Am J Med Genet; 149A: 844-51 (Nível I)
Bellini, C., & Hennekam, R. C. (2012). Non-immune hydrops fetalis: a short review of etiology and pathophysiology. American journal of medical genetics. Part A, 158A(3), 597–605. doi.org/10.1002/ajmg.a.34438
Bellini, C., Donarini, G., Paladini, D., Calevo, M. G., Bellini, T., Ramenghi, L. A., & Hennekam, R. C. (2015). Etiology of non-immune hydrops fetalis: An update. American journal of medical genetics. Part A, 167A(5), 1082–1088. doi.org/10.1002/ajmg.a.36988
Brock, W. W., & Bradshaw, W. T. (2016). Congenital Chylothorax: A Unique Presentation of Nonimmune Hydrops Fetalis in a Preterm Infant. Advances in neonatal care : official journal of the National Association of Neonatal Nurses, 16(2), 114–123. doi.org/10.1097/ANC.0000000000000257
Cavoretto P., Molina F., Poggi S., Davenport M., & Nicolaides K. H. (2008). Diagnóstico pré-natal e evolução das lesões pulmonares fetais ecogênicas. Ultrasound Obstet Gynecol; 32: 769-83 (Nível II-2)
Désilets, V., Audibert, F., & Society of Obstetrician and Gynaecologists of Canada (2013). Investigation and management of non-immune fetal hydrops. Journal of obstetrics and gynaecology Canada : JOGC, 35(10), 923–938. doi.org/10.1016/s1701-2163(15)30816-1
Ek, S., & Rosenborg, S. (2017). Mesalazine as a cause of fetal anemia and hydrops fetalis: A case report. Medicine, 96(50), e9277. doi.org/10.1097/MD.0000000000009277
Hartge, D. R., Weichert, J., Gembicki, M., & Krapp, M. (2015). Confirmation of etiology in fetal hydrops by sonographic evaluation of fluid allocation patterns. European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology. Volume 195. 128-132. doi.org/10.1016/j.ejogrb.2015.09.006.
Lee, H. H., Mak, A. S., Kou, K. O., Poon, C. F., Wong, W. S., Chiu, K. H., Au, P. K., Chan, K. Y., Kan, A. S., Tang, M. H., & Leung, K. Y. (2016). An Unusual Hydrops Fetalis Associated with Compound Heterozygosity for Krüppel-like Factor 1 mutations. Hemoglobin, 40(6), 431–434. doi.org/10.1080/03630269.2016.1267017
Malin, G. L., Kilby, M. D., & Velangi, M. (2010). Transient Abnormal Myelopoiesis Associated with Down Syndrome Presenting as Severe Hydrops Fetalis: A Case Report. Fetal Diagnosis and Therapy, 27(3), 171–173. 10.1159/000284928
Mardy, A. H., Chetty, S. P., Norton, M. E., & Sparks, T. N. (2019). A system-based approach to the genetic etiologies of non-immune hydrops fetalis. Prenatal diagnosis, 39(9), 732–750. doi.org/10.1002/pd.5479
Mauad Filho, F., et al. (2002). Tumor placentário diagnosticado durante a gravidez: relato de caso. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia [online]. 24(7), 485-489. doi.org/10.1590/S0100-72032002000700009.
Oztunc, F., Ugan Atik, S., & Koka, A. (2016). A case with right atrial appendage aneurysm and hydrops foetalis. Journal of obstetrics and gynaecology : the journal of the Institute of Obstetrics and Gynaecology, 36(7), 850–851. doi.org/10.3109/01443615.2016.1174198
Poeschmann, R. P., Verheijen, R. H., & Van Dongen, P. W. (1991). Differential diagnosis and causes of nonimmunological hydrops fetalis: a review. Obstetrical & gynecological survey, 46(4), 223–231. doi.org/10.1097/00006254-199104000-00015
Randenberg A. L. (2010). Hidropisia fetal não imune parte II: a etiologia emfluência da mortalidade? Neonatal Netw; 29: 367-80 (Nível III).
Sanders, R. C. (2002). Structural Fetal Abnormalities, Mosby, Second Edition.
Silva, A. R. A. et al. (2005). Hidropisia fetal: análise de 80 casos. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia [online]. 27(3), 143-148. doi.org/10.1590/S0100-72032005000300008>.
Society for Maternal-Fetal Medicine (SMFM), Norton, M. E., Chauhan, S. P., & Dashe, J. S. (2015). Society for maternal-fetal medicine (SMFM) clinical guideline #7: nonimmune hydrops fetalis. American journal of obstetrics and gynecology, 212(2), 127–139. doi.org/10.1016/j.ajog.2014.12.018
Songdej, D., Babbs, C., & Higgs D. R.; in collaboration with the BHFS International Consortium (2017), An international registry of survivors with Hb Bart's hydrops fetalis syndrome. Blood; 129 (10): 1251–1259. doi.org/10.1182/blood-2016-08-697110
Steurer, M. A., Peyvandi, S., Baer, R. J., MacKenzie, T., Li, B. C., Norton, M. E., Jelliffe-Pawlowski, L. L., & Moon-Grady, A. J. (2017). Epidemiology of Live Born Infants with Nonimmune Hydrops Fetalis-Insights from a Population-Based Dataset. The Journal of pediatrics, 187, 182–188.e3. doi.org/10.1016/j.jpeds.2017.04.025
Van Den Wijngaard J. P., Ross M. G., &Van Gemert M. J. (2007). Modelagem de síndrome de transfusão de gêmeos. Ann NY Acad Sci; 1101: 215-34 (Nível III)
Whybra, C., Mengel, E., Russo, A., et al. Lysosomal storage disorder in non-immunological hydrops fetalis (NIHF) - more common than assumed? Report of four cases with transient NIHF and a review of the literature. Orphanet J Rare Dis 7, 86 (2012). doi.org/10.1186/1750-1172-7-86
Yuan S. M. (2017). Cardiac Etiologies of Hydrops Fetalis. Zeitschrift fur Geburtshilfe und Neonatologie, 221(2), 67–72. doi.org/10.1055/s-0042-123825
Downloads
Publicado
Como Citar
Edição
Seção
Licença
Copyright (c) 2021 Rebeca Fernandes de Azevedo Dantas; Thais Regina Santos; Maria Eduarda Barillari Cano; Maria Eduarda Baracuhy Cruz Chaves; Arlley Cleverson Belo da Silva
Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Autores que publicam nesta revista concordam com os seguintes termos:
1) Autores mantém os direitos autorais e concedem à revista o direito de primeira publicação, com o trabalho simultaneamente licenciado sob a Licença Creative Commons Attribution que permite o compartilhamento do trabalho com reconhecimento da autoria e publicação inicial nesta revista.
2) Autores têm autorização para assumir contratos adicionais separadamente, para distribuição não-exclusiva da versão do trabalho publicada nesta revista (ex.: publicar em repositório institucional ou como capítulo de livro), com reconhecimento de autoria e publicação inicial nesta revista.
3) Autores têm permissão e são estimulados a publicar e distribuir seu trabalho online (ex.: em repositórios institucionais ou na sua página pessoal) a qualquer ponto antes ou durante o processo editorial, já que isso pode gerar alterações produtivas, bem como aumentar o impacto e a citação do trabalho publicado.
