Influência do armazenamento e prazo de validade na estabilidade e ocorrências de eventos adversos no uso de medicamentos
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v10i15.22341Palavras-chave:
Prazo de validade; Medicamentos de alta vigilancia; Prazo de uso de medicamentos.Resumo
O consumo de medicamentos impróprios pode ser importante na ocorrência de eventos adversos e gerar prejuízos a saúde dos pacientes. São percebidos que fatores internos e externos, físicos e químicos, possuem capacidade de influenciar na estabilidade dos constituintes e podem mudar a natureza dos desfechos clínicos mediante utilização destes medicamentos. Este trabalho tem por objetivo levantar na literatura sobre as modificações na constituição dos fármacos ao longo do prazo de validade. Trata-se de uma revisão de literatura onde foram realizadas buscas de artigos científicos em bancos eletrônicos da SciELO, LILACS e MEDLINE com palavras chaves concordantes com o DECs. O prazo de validade dos medicamentos é determinado mediante avaliações técnicas e obediência a regulamentos sanitários onde é assegurado que o fármaco está adequado para consumo humano. Após esse período ou desrespeitando essas orientações, é possível que ocorram alterações nas suas constituições que podem provocar intoxicações ou levar a intoxicações como da NET e Sindrome e Steven Jhonson. O consumo medicamentos em condições improprias, ou expirados, têm capacidade de potencializar riscos à saúde e podem promover desfechos sequelantes e letais. Por isso são necessárias medidas e vigilância para o controle da qualidade, da validade, das condições de armazenamento e consumo dos medicamentos.
Referências
Ahmad, S., Ahmed, Z., Anwar, M. A. & Sheraz, M. S. (2016). Photostability and photostabilization of drugs and drug products, Int. J. Photoenergy 1–19
Amaral, A. T. D., Andrade, C. H., Kümmerle, A. E., & Guido, R. V. (2017). A evolução da Química Medicinal no Brasil: Avanços nos 40 anos da Sociedade Brasileira de Química. Química Nova, 40, 694-700.
Barata-Silva, C., Hauser-Davis, R. A., Silva, A. L. O. D., & Moreira, J. C. (2017). Desafios ao controle da qualidade de medicamentos no Brasil. Cadernos Saúde Coletiva, 25, 362-370.
Brade, W. P., Herdrich, K., Kachel-Fischer, U. & Araújo, C. E. (1991). Dosing and side-effects of ifosfamide plus mesna. Journal of Cancer Research and Clinical Oncology, 117(S4), S164–S186. doi:10.1007/bf01613224
de Oliveira, J. P. B., Gonzalez, B. L., Chierrito, D., Teston, A. P. M., de Mello, J. C. P., Romanichen, F. M. D. F., & de Medeiros Araújo, D. C. (2020). Análise do peso médio, resistência mecânica e desintegração de comprimidos genéricos de varfarina sódica. Brazilian Journal of Development, 6(9), 69865-69875.
de Araujo Silva, J. G., Neto, J. G. P., & de Araujo Freire, R. (2020). Correlação entre estabilidade e condições de armazenamento de medicamentos no interior das ambulâncias do Serviço Móvel de Urgência (SAMU). Brazilian Journal of Development, 6(12), 94622-94632.
de Oliveira, R. X., Silva, C. H., do Carmo Cupertino, M., da Silva, E. F., da Silva, M. C., Miguel, P. S. B., & Moreira, T. R. (2021). O uso de antimicrobianos na Atenção Primária à Saúde. Brazilian Journal of Health Review, 4(1), 3048-3056.
Facci, J., Diniz, L. F., Reis, N. F., & Fernandes, C. (2020). Evolução da legislação e das técnicas analíticas aplicadas a estudos de estudos de estabilidades de insumos e produtos farmacêuticos. Química Nova, 43, 959-73
Gil, E. D. S. (2010). Controle físico-químico de qualidade de medicamentos. In Controle físico-químico de qualidade de medicamentos (pp. 511-511).
Iserson, K. V. (2021). Should We Use Expired Drugs When Necessary? The Journal of Emergency Medicine, 60(5), 669–73. doi:10.1016/j.jemermed.2021.02.002
Klaassen, C. D., & Watkins III, J. B. (2009). Fundamentos em Toxicologia de Casarett e Doull (Lange). AMGH Editora.
Martins, M. A. F., & Galato, D. (2018). Irregularidades dos medicamentos comercializados no Brasil: uma análise das notificações e das medidas sanitárias de 2012 a 2017. Vigilância Sanitária em Debate: Sociedade, Ciência & Tecnologia (Health Surveillance under Debate: Society, Science & Technology)–Visa em Debate, 6(4), 23-33.
Souza, J. N. D. (2014). Estudo de estabilidade: fatores que influenciam na estabilidade do medicamento.
McCullough, M., Burg, M., Lin, E., Peng, D., & Garner, W. (2017). Steven Johnson Syndrome and Toxic Epidermal Necrolysis in a burn unit: A 15-year experience. Burns, 43(1), 200-205.
Moro A.; Invernizzi, N. (2017). A tragédia da talidomida: a luta pelos direitos das vítimas e por melhor regulação de medicamentos. História, Ciências, Saúde- Manguinhos. 24(3). https://doi.org/10.1590/S0104-59702017000300004.
Neto, H. C., Chagas, B. F., Soares, M. Z., Lachinski, R. E., & Linartevichi, V. F. (2019). Síndrome de Stevens-Johnson associada a fenitoína em pós-operatório de hemorragia intraparenquimatosa cerebral: relato de caso. Fag Journal Of Health (FJH), 1(4), 169-184.
Olson K. R., Anderson I. B., Rodrigues D. C., & Benowitz N. L. et al. (2014). Manual de toxicologia clínica. AMGH Editora.
Pereira, G. C., Barbosa, N. A., de Souza, V. O., de Lima, R. Q., & da Silva, M. T. (2020). Avaliação da qualidade dos comprimidos de ibuprofeno vendidos irregularmente no centro de Manaus em comparação aos medicamentos comercializados em drogarias. Brazilian Journal of Technology, 3(4), 160-168.
Pinto, V. B. (2016). Armazenamento e distribuição: o medicamento também merece cuidados. Uso Racional de Medicamentos: fundamentação em condutas terapêuticas e nos macroprocessos da Assistência Farmacêutica, 1(12), 1-7.
Randhawa G. K., Sharma R., Singh N. R., & Sharma N. (2017). A Qualitative and Quantitative Comparison of Adverse Drug Reaction Data in Different Drug Information Sources. Int J Appl Basic Med Res.;7(4): 223-22710.4103/ijabmr.IJABMR_18_17.
Souza, M. T. de, Silva, M. Dias da & Carvalho, R Integrative review: what is it? How to do it?. Einstein (São Paulo) 8, (1)102-106. <https://doi.org/10.1590/S1679-45082010RW1134>. https://doi.org/10.1590/S1679-45082010RW1134.
Stark G. J. P., Fawcett I. G., & Tucker. (1997). A study of the stability of some commercial solid dosage forms beyond their expiration dates, Pharm. J. 258. 637–640.
Zhang, J., Lei, Z., Xu, C., Zhao, J., & Kang, X. (2021). Current Perspectives on Severe Drug Eruption. Clinical Reviews in Allergy & Immunology, 1-17.
Zilker M., Sorgel F., & Holzgrabe U. (2019). A systematic review of the stability of finished pharmaceutical products and drug substances beyond their labeled expiry dates. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 10.1016/j.jpba.2019.01.016
Downloads
Publicado
Como Citar
Edição
Seção
Licença
Copyright (c) 2021 Aiana Neiva ; Márcio Trevisan
Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Autores que publicam nesta revista concordam com os seguintes termos:
1) Autores mantém os direitos autorais e concedem à revista o direito de primeira publicação, com o trabalho simultaneamente licenciado sob a Licença Creative Commons Attribution que permite o compartilhamento do trabalho com reconhecimento da autoria e publicação inicial nesta revista.
2) Autores têm autorização para assumir contratos adicionais separadamente, para distribuição não-exclusiva da versão do trabalho publicada nesta revista (ex.: publicar em repositório institucional ou como capítulo de livro), com reconhecimento de autoria e publicação inicial nesta revista.
3) Autores têm permissão e são estimulados a publicar e distribuir seu trabalho online (ex.: em repositórios institucionais ou na sua página pessoal) a qualquer ponto antes ou durante o processo editorial, já que isso pode gerar alterações produtivas, bem como aumentar o impacto e a citação do trabalho publicado.
