Alterações moleculares no desenvolvimento do câncer de próstata

Autores

DOI:

https://doi.org/10.33448/rsd-v10i16.23969

Palavras-chave:

Câncer de próstata; Alterações moleculares; ETS.

Resumo

Introdução: O câncer de próstata (CP) é o segundo mais diagnosticado na população masculina do mundo. Clinicamente, o CP é subdividido em câncer primário, câncer de próstata metastático resistente à castração e o câncer de próstata neuroendócrino. Objetivo: descrever as principais alterações moleculares necessárias para o desenvolvimento do câncer de próstata primário (CPa). Metodologia: trata-se de uma revisão descritiva da literatura. Foram utilizadas as bases de dados PUBMED, SCIELO, Science Direct e Google Acadêmico e Instituto Nacional de Câncer (INCA). Como critério de inclusão/exclusão, foram artigos compreendidos entre 2015 a 2021, disponíveis em português, inglês e espanhol.  Resultados e discussão: as bases moleculares do CP apresentam várias alterações genômicas como mutações, alterações de número de cópias de DNA, rearranjos e fusões de genes. Para o câncer primário, as alterações genéticas mais prevalentes são alterações dos genes da família ETS tais como, fusões dos genes ERG (os quais ocorrem em 50% dos casos e mutações principalmente nos genes CHD1, SPOP e BRCA1 ou BRCA2). Já o câncer de próstata metastático resistente à castração, a alteração genética mais prevalente altera receptores de andrógeno e oncossupressores (e.g. PTEN e TP53). Conclusão: alterações em níveis genético e epigenético em genes específicos regulados por hormônios andrógenos, estão intimamente relacionados à patogênese do CP. Esses dados são de suma importância para a compreensão do mecanismo fisiopatológico desta condição, bem como oferecem a base para um tratamento mais específico.

Referências

Arias,E., Astudillo, P.,  Manterola.C. (2015). Segunda neoplasia após tratamento para câncer de próstata localizado Segunda neoplasia após tratamento de câncerde próstata localizado. Actas Urológicas Españolas, 36(10), 583-589. DOI: https://doi.org/10.1016/j.acuro.2011.10.012.

Biblioteca Virtual em Saúde do Ministério da Saúde (BVSMS). (2015). Câncer de próstata. Acesso em: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/dicas/137cancer_prostata.html.

Boysen, G. et al. (2019). SPOP-Mutated/CHD1-Deleted Lethal Prostate Cancer and Abiraterone Sensitivity. Clin Cancer Res, 24(22) 5585–5593. DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-18-0937.

Brandão, A., Paulo, P.,  Teixeira, M. R. (2020). Hereditary Predisposition to Prostate Cancer: From Genetics to Clinical Implications. Int J Mol Sci, 21(14), 1-24. DOI: 10.3390/ijms21145036.

Brasileiro-filho, G. (2019). Bogliolo Patologia Geral. 9ª edição. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan.

Chinaranagari, A., Sharma, P., Bowen, N. J.,  Chaudhary, J. (2018). Prostate Cancer Epigenome. Methods Mol Biol, 125–140. DOI: 10.1007/978-1-4939-1804-1_7.

Coutinho, M. P. L., Costa, J. A.,  Oliveira, A. R. (2018). A relação entre masculinidade e câncer de próstata: uma revisão sistemática. Revista Principia. (43), 11-22.

Feng, F. Y., Brenner, C. J., Hussain, M.,  Chinnaiyan, A. M. (2015). Molecular Pathways: Targeting ETS Gene Fusions in Cancer. Clin Cancer Res, 20(17), 4442–4448. DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-13-0275.

Gerhauser, C. et al. (2020). Molecular evolution of early onset prostate cancer identifies molecular risk markers and clinical trajectories. Cancer Cell, 34(6), 996–1011. DOI: 10.1016/j.ccell.2018.10.016.

Gyorgy Petrovics, G. et al. (2019). Increased frequency of germline BRCA2 mutations associates with prostate cancer metastasis in a racially diverse patient population. Prostate Cancer Prostatic Dis, 22(3), 406–410. DOI: 10.1038/s41391-018-0114-1.

He, Z., Duan, X.,  Zeng, G. (2019). Identification of potential biomarkers and pivotal biological pathways for prostate cancer using bioinformatics analysis methods. PeerJ, 1-21. DOI: 10.7717/peerj.7872.

INSTITUTO NACIONAL DE CÂNCER - INCA. Como surge o câncer? Disponível em: < https://www.inca.gov.br/como-surge-o-cancer> Acesso em: 04 jan. 2021.

INSTITUTO NACIONAL DE CÂNCER - INCA. Estimativa 2020. Disponível em: <https://www.inca.gov.br/estimativa/introducao> Acesso em: 03 jan. 2021.

INSTITUTO NACIONAL DE CÂNCER - INCA. Introdução. Disponível em: <https://www.inca.gov.br/estimativa/introducao> Acesso em: 06 maio. 2021.

INSTITUTO NACIONAL DE CÂNCER - INCA. O que é câncer? Disponível em: <https://www.inca.gov.br/o-que-e-cancer> Acesso em: 03 jan. 2021.

INSTITUTO NACIONAL DE CÂNCER - INCA. Síntese de Resultados e Comentários. Disponível em: < https://www.inca.gov.br/estimativa/sintese-de-resultados-e-comentarios#:~:text=A%20estimativa%20mundial%20aponta%20o,33%2C1%2F100%20mil. > Acesso em: 06 maio. 2021.

Junejo, N. N.,  AlKhateeb, S. S. (2020). BRCA2 gene mutation and prostate cancer risk. Saudi Med J, 41(1), 9–17. DOI: 10.15537/smj.2020.1.24759.

Kgatle, M. M., Kalla,A. A., Islam, M. M., Sathekge, M.,  Moorad, R. (2016). Prostate Cancer: Epigenetic Alterations, Risk Factors, and Therapy. Prostate Cancer. 1-11. DOI: 10.1155/2016/5653862.

Marshall, C. H., Fu, W., Wang, H., Baras,A. S., Lotan, TM L.,  Antonarakis, E. S. (2019). Prevalence of DNA repair gene mutations in localized prostate cancer according to clinical and pathologic features: Association of Gleason score and tumor stage. Prostate Cancer Prostatic Dis, 22(1), 59–65. DOI: 10.1038/s41391-018-0086-1.

Morbeck,I. A. P., Gadia,R., Chaves, N. R.,  Santos,M. (2019). Câncer de próstata. Diretrizes Oncológicas. 1-24. Acesso em: https://diretrizesoncologicas.com.br/wp-content/uploads/2019/10/Diretrizes-oncologicas_separata_Prostata.pdf.

Morbeck,I. A. P., Gadia,R., Chaves, N. R., Degrande, F. A. M.,  Leite, E. T. T. (2019). Câncer de próstata. Diretrizes Oncológicas. 385-404. Acesso em: https://diretrizesoncologicas.com.br/wpcontent/uploads/2019/01/Diretrizes-oncolo%CC%81gicas-2_Parte27.pdf.

Mota, T. R.,  Barros, D. P. O. (2019). Profile of prostate cancer patients in the reference hospital in the Pernambuco state. Rev. bras. anal. Clin. Recife, v.50, n.4, p. 334-338. DOI: 10.21877/2448-3877.201900766.

Pinheiro,E. S., Carneiro,P. H. G., Araújo,E. H.V., Oliveira,A. S.O., Valadão,D. V.; Prado, S. C., Crispim,L.F. (2021). Diagnósticos de hiperplasia benigna e câncer de próstata em um município do sudoeste goiano: análise de 20 anos. Brazilian Journal of Development, 7(1), 3963-3974. Doi: 10.34117/bjdv7n1-268.

Rodrigues, L. U. et al. (2016). Coordinate loss of MAP3K7 and CHD1 promotes aggressive prostate câncer. Cancer Res, 75(6), 1021–1034. DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-14-1596.

Sandoval, G. J. et al. (2018). Binding of TMPRSS2-ERG to BAF chromatin remodeling complexes mediates prostate oncogenesis. Mol Cell, 71(4), 554–566. DOI: 10.1016/j.molcel.2018.06.040.

Sarris, A. B., candido, F. J. L. F., Filho, C. R. P.; Staichak, R. L.; Torrani. A. C. K.,  Sobreiro, B. P. (2018). Câncer de próstata: uma breve revisão atualizada. Repositório digital institucional UFPR, Curitiba, v.19, n.1, p. 137-151.

Seemann, T., Pozzobom, F., Vieira, M. C. S., Boing, F., Machado, Z.,  Guimarães, A. C. A. (2018). Influence of symptoms of depression on the quality of life of mendiagnosed with prostate cancer. Rev. bras. geriatr. gerontol. Rio de Janeiro, v.21, n.1, p. 70-78.

Sun, J., Li, S., Wang, F., Fan, C.,  Wangautor, J. (2019). Identification of key pathways and genes in PTEN mutation prostate cancer by bioinformatics analysis. BMC Med Genet, (20), 1-9. DOI: 10.1186/s12881-019-0923-7.

Taylor, R. A. et al. (2017). Germline BRCA2 mutations drive prostate cancers with distinct evolutionary trajectories. Nat Commun. DOI: 10.1038/ncomms13671.

The Cancer Genome Atlas Research Network. (2015). The Molecular Taxonomy of Primary Prostate Cancer. Cell, 163(4), 1011-1025. DOI: https://doi.org/10.1016/j.cell.2015.10.025.

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Publicado

18/12/2021

Como Citar

BORGES, A. de O. .; SOUZA, J. P. .; PEREIRA, L. G. .; GOMES, E. V. . Alterações moleculares no desenvolvimento do câncer de próstata. Research, Society and Development, [S. l.], v. 10, n. 16, p. e539101623969, 2021. DOI: 10.33448/rsd-v10i16.23969. Disponível em: https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/23969. Acesso em: 27 nov. 2024.

Edição

v. 10 n. 16

Seção

Ciências da Saúde

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