Perfil epidemiológico da morte infantil por hemangioma e linfangioma no Brasil

Autores

DOI:

https://doi.org/10.33448/rsd-v11i3.25996

Palavras-chave:

Hemangioma; Linfangioma; Mortalidade infantil.

Resumo

Objetivo: Avaliar o perfil epidemiológico das mortes infantis por hemangioma e linfangioma no Brasil. Metodologia: Trata-se de um estudo descritivo, quantitativo, a partir de dados referentes aos óbitos infantis e aos nascimentos segundo hemangioma e linfangioma, do Departamento de Informática do Sistema Único de Saúde entre os anos de 2010 e 2019. Resultados: O sexo feminino, os óbitos no período pós-neonatal e a raça/cor branca predominaram no território nacional. Nesse período, as proporções de mortalidade infantil relacionada aos hemangiomas e linfangiomas diminuíram. Contudo, a análise isolada das macrorregiões nos mostra que os índices aumentaram no ano de 2019, quando comparados aos anteriores, especialmente na região Norte, a qual apresentou as maiores taxas de mortalidade infantil no período estudado. Conclusão: Uma melhor investigação do decaimento linear das taxas de mortalidade não foi possível devido à oscilação nos registros, o que pode ser um reflexo da falta de notificação de algumas regiões, o que reforça a necessidade de uma correta notificação para a adoção de medidas efetivas a fim de reduzir os óbitos infantis por hemangioma e linfangioma em todo país.

Referências

Amrock, S. M., & Weitzman, M. (2013). Diverging Racial Trends in Neonatal Infantile Hemangioma Diagnoses, 1979-2006. Pediatric Dermatology, 30(4), 493–494. http://doi:10.1111/pe.12075

Aranguez, M. G., Palmer, P. C., Mediero, I. G., & Caprani, J. M. O. (1996). Aspectos clínicos y morfológicos de los linfangiomas infantiles: Revisión de 145 casos. Anales Españoles de Pediatria, 45(1), 25-28. www.aeped.es/sites/default/files/anales/45-1-6.pdf.

Dinehart, S. M., Kincannon, J., & Geronemus, R. (2001). Hemangiomas: evaluation and treatment. Dermatol Surg, 27(5). 10.1046/j.1524-4725.2001.00227.x

Ding, Y., Zhang J-Z., Yu, S-R., Xiang, F., & Kang, X-J. (2020). Risk factors for infantile hemangioma: a meta-analysis. World Journal of Pediatrics, 16(4), 377-384. doi:10.1007/s12519-019-00327-2

Eivazi, B., Ardelean, M., Bäumler, W., Berlien, H-P., Cremer, H., Elluru, R., Koltai,P., Olosson, J., Richter, G., Schick, B., & Werner, J. A. (2009). Update on hemangiomas and vascular malformations of the head and neck. European Archives of Oto-Rhino-Laryngology, 266(2), 187–197. doi:10.1007/s00405-008-0875-6

Finn, C. M., Glowacki, J., & Mulliken, J. B. (1983). Congenital vascular lesions: Clinical application of a new classification. Journal of Pediatric Surgery, 18(6), 894–900. 10.1016/s0022-3468(83)80043-8

Gampper, T. J., & Morgan, R. F. (2002). Vascular anomalies: hemangiomas. Plast Reconstr Surg, 110(2), 572-85. 10.1097/00006534-200208000-00032

Haggstrom, A. N., B. A., Baselga, E., Chamlin, S. L., Garzon, M.C., Horii, K. A., Lucky, A. W., Mancini, A. J., Metry, D.W., Newell, B., Nopper, A., J., & Frieden, I. J. (2007). Prospective Study of Infantile Hemangiomas: Demographic, Prenatal, and Perinatal Characteristics. The Journal of Pediatrics, St. Louis, 150(3), 291–294. 10.1016/j.jpeds.2006.12.003

Haggstrom, A. N., Drolet, B. A., Baselga, E., Chamlin, S. L., Garzon, M.C., Horii, K. A., Lucky, A. W., Mancini, A. J., Metry, D.W., Newell, B., Nopper, A., J., & Frieden, I. J. (2006). Prospective Study of Infantile Hemangiomas: Clinical Characteristics Predicting Complications and Treatment. Pediatrics, 118(3), 882–887. 10.1542/peds.2006-0413

Kamil, D., Tepelmann, J., Berg, C., Heep, A., Axt-Fliedner, R., Gembruch, U., & Geipel., A. (2008). Spectrum and outcome of prenatally diagnosed fetal tumors. Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, 31(3), 296–302. 10.1002/uog.5260

Léauté-Labrèze, C., Harper, J. I., & Hoeger, P. H. Infantile haemangioma. (2017). Lancet, 390(10089), 85–94. 10.1016/s0140-6736(16)00645-0

Léauté-Labrèze, C., Prey, S., & Ezzedine, K. (2011). Infantile haemangioma: Part I. Pathophysiology, epidemiology, clinical features, life cycle and associated structural abnormalities. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, 25(11), 1245–1253. 10.1111/j.1468-3083.2011.04102.x

Li, K., Wang, Z., Liu, Y., Yao, W., Gong, Y., & Xiao, X. (2016). Fine clinical differences between patients with multifocal and diffuse hepatic hemangiomas. Journal of Pediatric Surgery, 51(12), 2086–2090. 10.1016/j.jpedsurg.2016.09.045

López-Gutiérrez, J.-C. (2019). Clinical and economic impact of surgery for treating infantile hemangiomas in the era of propranolol: overview of single-center experience from La Paz Hospital, Madrid. European Journal of Pediatrics, 178(1), 1-6. 10.1007/s00431-018-3290-z

López-Gutiérrez, J.-C. Avila, L. F., Sosa G., & Patron, M. (2017). Placental Anomalies in Children with Infantile Hemangioma. Pediatric Dermatology, 24(4), 353–355. 10.1111/j.1525-1470.2007.00450.x

Luz, G. S., Karam, S. M., & Dumith, S. C. (2019). Anomalias congênitas no estado do Rio Grande do Sul: análise de série temporal. Revista Brasileira de Epidemiologia, 22,1-14. 10.1590/1980-549720190040

Marquez, M. A. C., Martínez, L. M. M., Alvarado, Y. A. C., Chinchilla, R., Martínez, R., & Castro, H. R. C. (2017). Hemangioma y Linfangioma Mixto Congénito Gigante. Acta Pediátrica Hondureña, 7(2), 657–662. doi.org/10.5377/pediatrica.v7i2.6962

Ministério da Saúde. (2021). Departamento de Informática do Sistema Único de Saúde – DATASUS. Informações de Saúde, Estatísticas Vitais: banco de dados, 2010-2019. https://datasus.saude.gov.br

Ministério da Economia. (2010). Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística. Distribuição Espacial da População Segundo Cor ou Raça: pretos e pardos. https://www.ibge.gov.br/geociencias/cartas-e-mapas/sociedade-e-economia/15963-distribuicao-espacial-da-populacao-segundo-cor-ou-raca-pretos-e-pardos.html?=&t=sobre

Moody, J. (2017). Data integration manual. (2a ed.). Wellington.

Moure, C., Reynaert, G., Lehmman, P., Testelin, S., & Devauchelle, B. (2007). Classification of vascular tumors and malformations: basis for classification and clinical purpose. Rev Stomatol Chir Maxillofac, 108(3), 201-9. 10.1016/j.stomax.2006.10.008

Mulliken, J. B., & Glowacki, J. (1982) Hemangiomas and vascular malformations in infants and children: a classification based on endothelial characteristics. Plast Reconstr Surg, 69(3), 412-22. 10.1097/00006534-198203000-00002

Okazaki, T., Iwatani, S., Yanai, T., Kobayashi, H., Kato, Y., Marusasa, T., Lane, GJ., & Yamataka, A. (2007). Treatment of lymphangioma in children: our experience of 128 cases. Journal of Pediatric Surgery, 42(2), 386–389. 10.1016/j.jpedsurg.2006.10.012

Passas, M. A., & Teixeira, M. Hemangioma da Infância. (2016). Nascer e Crescer, 25(2), 83-89. 10.25753/BirthGrowthMJ.v25.i2.9519

Peridis, S., Pilgrim, G., Athanasopoulos, I., & Parpounas, K. (2011). A meta-analysis on the effectiveness of propranolol for the treatment of infantile airway haemangiomas. International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology, 75(4),455–460. 10.1016/j.ijporl.2011.01.028

Püttgen, K. B. (2014). Diagnosis and Management of Infantile Hemangiomas. Pediatric Clinics of North America, 61(2), 383–402. 10.1016/j.pcl.2013.11.010

Rialon, K. L., Murillo, R., Fevurly, R. D., Kulungowski, A. M., Zurakowski, D., Liang, M., Kozakewich, H. P., Alomari, A. I., & Fishman, S. J. (2015). Impact of Screening for Hepatic Hemangiomas in Patients with Multiple Cutaneous Infantile Hemangiomas. Pediatric dermatology, 32(6), 808–812. 10.1111/pde.12656

Serafim, A. P., Almeida Junior, L. C., Silva, M. T., Carvalho, R. B., & Altemani, A. M. (1998). Hemangioendotelioma kaposiforme associado à síndrome de Kasabach-Merritt [Kaposiform hemangioendothelioma associated with Kasabach-Merritt syndrome]. Jornal de pediatria, 74(4), 338–342. 10.2223/JPED.450

Smith, C., Friedlander, S. F., Guma, M., Kavanaugh, A., & Chambers, C. D. (2017). Infantile Hemangiomas: An Updated Review on Risk Factors, Pathogenesis, and Treatment. Birth defects research, 109(11), 809–815. 10.1002/bdr2.1023

Souza, R. J., & Tone, L. G. (2001). Tratamento clínico do linfangioma com alfa-2a-interferon [Treatment of lymphangioma with alpha-2a-interferon]. Jornal de pediatria, 77(2), 139–142. 10.1590/S0021-75572001000200015

Wassef, M., Blei, F., Adams, D., Alomari, A., Baselga, E., Berenstein, A., Burrows, P., Frieden, I. J., Garzon, M. C., Lopez-Gutierrez, J. C., Lord, D. J., Mitchel, S., Powell, J., Prendiville, J., Vikkula, M., & ISSVA Board and Scientific Committee (2015). Vascular Anomalies Classification: Recommendations From the International Society for the Study of Vascular Anomalies. Pediatrics, 136(1), e203–e214. 10.1542/peds.2014-3673

Wells, R. H. C., Bay-Nielsen, H., Braun, R., Israel, R. A., Laurenti, R., Maguin, P., & Taylor, E. (2011). CID-10: classificação estatística internacional de doenças e problemas relacionados à saude. São Paulo: EDUSP.

Zhou, Q., Zheng, J. W., Mai, H. M., Luo, Q. F., Fan, X. D., Su, L. X., Wang, Y. A., & Qin, Z. P. (2011). Treatment guidelines of lymphatic malformations of the head and neck. Oral oncology, 47(12), 1105–1109. 10.1016/j.oraloncology.2011.08.001

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Publicado

07/02/2022

Como Citar

FEITOSA, A. G. T.; DUARTE, L. T. A.; MARTINS-SANTOS, C. B.; JESUS, C. V. F. de . Perfil epidemiológico da morte infantil por hemangioma e linfangioma no Brasil . Research, Society and Development, [S. l.], v. 11, n. 3, p. e1011325996, 2022. DOI: 10.33448/rsd-v11i3.25996. Disponível em: https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/25996. Acesso em: 30 jun. 2024.

Edição

Seção

Ciências da Saúde