Acepromacina y/o xilacina en la sedación porcina
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v9i4.2830Palabras clave:
agonista alfa2; fenotiazina; tranquilización.Resumen
Se evaluó la tranquilidad de la acepromacina y la sinergia resultante de su asociación con la xilacina. Se utilizaron siete cerdos, SRD, sanos, machos, con 60 a 70 días y un peso promedio de 18.3 ± 2.7 kg. Compuestos de dos grupos: grupo A - acepromacina al 1%, 0.1 mg / kg, por vía intramuscular; y grupo AX - xilacina 2%, 0.3 mg / kg, asociada con acepromacina 1%, 0.1 mg / kg, en la misma jeringa. Se evaluaron los siguientes: frecuencia cardíaca; presión arterial sistólica; frecuencia respiratoria; saturación de oxihemoglobina; temperatura corporal y electrocardiograma. Sedación: ausente, sedación leve o intensa. Relajación muscular: ausente, moderada o excelente. Medición de parámetros: 0 y a los 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105 y 120 minutos después. HR fue mayor en GA. No hubo diferencia significativa en f. La SpO2 no varió entre grupos o entre momentos. TC ha disminuido significativamente en GAX. SBP no varió en ambos grupos. El ECG mostró: alternancia en la amplitud de la onda R. En el período de latencia y en la duración de la sedación, no hubo diferencias significativas entre los grupos. En la relajación muscular, GAX fue mayor en M75. Ambos protocolos son seguros y promueven la sedación en cerdos, con sinergia cuando se usa acepromacina asociada con xilacina.
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