Diagnóstico laboratorial para o quimerismo humano: revisão sistemática
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i10.32728Palavras-chave:
Quimerismo; Reação em Cadeia da Polimerase; Revisão Sistemática.Resumo
O objetivo do artigo foi realizar uma revisão sistemática da literatura sobre o diagnóstico laboratorial para o quimerismo humano. Foram utilizadas buscas bibliográficas nas bases de dados Medical Literature Analysis and Retrieval System Online (Medline), Public Medline or Publisher Medline (PubMed), Scientific Electronic Library (Scielo), Literatura Latino-Americana e do Caribe em Ciências da Saúde (LILACS), conforme a metodologia Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA). Foram incluídos artigos que tinham como desfecho evidenciar o diagnóstico para o quimerismo em humanos, publicados no período de 2005 a 2018. Foram excluídos artigos cujo desfecho era a ocorrência de outros tipos de quimeras. Para compor o estudo, foram pré-selecionados 36 artigos, desses apenas 6 preencheram os critérios de inclusão dados pelo método PRISMA. Referente aos diagnósticos utilizados nos artigos para detecção do quimerismo, em 100% dos artigos há referência da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) combinada com outras técnicas como diagnóstico principal para detecção do quimerismo, tais como, Hibridação in situ Fluorescente (FISH), Repetição Curta in tandem (STR), Polimorfismos de Nucleotídeo Único (SNPs), Pequenas Inserções e Deleções (INDELs), Sondas de Inversão Molecular de Molécula Única (smMIP) e sondas moleculares do tipo TaqMan. Essas técnicas combinadas possuem muitas vantagens, sendo decisivas para a comunidade científica na revelação dessa condição genética. Dessa forma, conclui-se que existem poucas técnicas que possibilitam um diagnóstico específico para o quimerismo, no entanto, as técnicas existentes são eficazes para a identificação dessa condição genética.
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