Inovações farmacêuticas da dapsona no tratamento da hanseníase pediátrica: uma revisão integrativa
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i14.36645Palavras-chave:
Dapsona; Crianças; Inovações farmacêuticas.Resumo
A hanseníase é uma doença milenar, que ainda é endêmica em países em desenvolvimento, podendo afetar desde a infância até a terceira idade. A dapsona é uma sulfona sintética que é um agente anti-inflamatório e antibiótico, que faz parte do regime multimedicamentoso sugerido pela OMS para o tratamento da hanseníase. Atualmente, existem estudos de novas formas farmacêuticas da dapsona propostas para o tratamento da hanseníase que estão em desenvolvimento, para propor aperfeiçoamento e otimização desta terapia farmacológica. Contudo, a população pediátrica ainda sofre com a falta de um tratamento específico e adequado. O objetivo desse artigo é descrever e relatar formas farmacêuticas da dapsona, com o intuito de propor uma melhor escolha farmacológica, a partir de pesquisas que aprimorem a terapia da hanseníase pediátrica. Como metodologia de pesquisa bibliográfica foi utilizado o método de revisão integrativa, nas bases de dados EBSCO (Business Source Complete), Science Direct, PubMed e Google Acadêmico, utilizando os descritores ‘’Leprosy’’; ‘’Pharmaceutical preparations’’ e “Dapsone’’ e o operador booleano ‘’AND’’ como auxílio de busca, selecionando os artigos que estivessem entre o período de 2010 a 2022. O presente estudo resultou na identificação de inovações farmacêuticas da dapsona, demostrando um alto potencial terapêutico, auxiliando na melhora da droga, como o aumento da sua solubilidade, biodisponibilidade, absorção, permeabilidade, dissolução e a diminuição da toxicidade. Concluindo, portanto, resultados satisfatórios das inovações terapêuticas para auxiliar na adesão dos pacientes pediátricos frente à hanseníase. Em suma, sugerem-se futuros estudos e uma maior visibilidade desta população.
Referências
Alarie, H., Candidate, M., & Friciu, M. (2018) Stability of dapsone in extemporaneously compounded oral suspensions. The Canadian Journal of Hospital Pharmacy, 71(2). https://doi.org/10.4212/cjhp.v71i2.1867
Balai, M., Agarwal, C., Gupta, L. K., Khare, A. K., & Mittal, A. (2017) Current scenario of childhood leprosy at a tertiary care hospital of Southern Rajasthan. Indian Online Dermatol J, 8(6), 494-495. https://doi.org/10.4103/idoj.IDOJ_8_17
Bardin, L. (2016) Análise de conteúdo. Câmara brasileira do livro
Barreto, J. G., Frade, M. A. C., Bernardes, F., da Silva, M. B., Spencer, J. S., & Salgado, C. G. (2017). Leprosy in children. Current Infectious Disease Reports, 19(6). https://doi.org/10.1007/s11908-017-0577-6
Barreto, J. G., Bisanzio, D., Guimarães, L., Spencer, J. S., Vazquez-Prokopec, G. M., Kitron, U., & Salgado, C. G. (2014) Análise espacial destacando a transmissão da hanseníase na primeira infância em um município hiper endêmico da Amazônia brasileira. PLoS negligenciou doenças tropicais, 8(2). https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0002665
Borges V. R., Simon A., Sena A. R., Cabral L., & de Sousa V. P. (2013) Nanoemulsion containing dapsone for topical administration: a study of in vitro release and epidermal permeation. Int J Nanomedicine,8.535-44. https://doi.org/10.2147/IJN.S39383
Cé, R., Jornada, D. S., De Marchi, J. G. B., Guterres, S. S., & Pohlmann, A. R. (2019) Dry-powder of chitosan-coated lipid-core nanocapsules containing dapsone: development, laser diffraction characterization and analytical quantification. Drug Analytical Research, 3(1), 10–15. https://doi.org/10.22456/2527-2616.92750
Chappa, P., Arthanareeswari, M., Voguri, R. S., Dey, A., Ghosal, S., & Mohamed, A. B. (2018). Drug-polymer co-crystal of dapsone and polyethylene glycol: an emerging subset in pharmaceutical co-crystals. Crystal Growth & Design.18(12),7590–7598. https://doi.org/10.1021/acs.cgd.8b01397
Chaves, L. L., Silveri, A., Vieira, A. C. C., Ferreira, D., Cristiano, M. C., Paolino, D., Di Marzio, L., Lima, S. C., Reis, S., Sarmento, B., & Celia, C. (2019). Ph-Responsive chitosan based hydrogels affect the release of dapsone: design, set-up, and physicochemical characterization. Int J Biol Macromol ,133:1268–79. https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2019.04.178
Chaves, L. L., Vieira A. C. C., Ferreira, D., Sarmento, B., & Reis, S. (2015) Rational and precise development of amorphous polymeric systems with dapsone by response surface methodology. Int J Biol Macromol, 81:662–71. https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2015.08.009
Chaves, L., Lima, S. A. C., Vieira A. C., Barreiros, L., Segundo M. A., Ferreira D., Sarmento B., & Reis S. (2017) Ph-sensitive nanoparticles for improved oral delivery of dapsone: risk assessment, design, optimization and characterization. Nanomedicine (Lond). 12(16),1975-1990. https://doi.org/10.2217/nnm-2017-0105
Ivanovska, V., Rademaker, C. M. A., Dijk, L. V., & Mantel-Teeuwisse, A. K. (2014) Pediatric drug formulations: A Review Of Challenges And Progress. Pediatrics, 134(2) 361–72. https://doi.org/10.1542/peds.2013-3225
Li, H., Xie, Y., Xue, Y., Zhu, P., & Zhao, H. (2021) Comprehensive insight into solubility, dissolution properties and solvation behaviour of dapsone in co-solvent solutions, Journal of Molecular Liquids, 341. https://doi.org/10.1016/j.molliq.2021.117403
Li, W., Shi, P., Jia, L., Zhao, Y., Sun, B., Zhang, M., Gong, J., & Tang, W. (2020). Eutectics and salt of dapsone with hydroxybenzoic acids: binary phase diagrams, characterization and evaluation. Journal of pharmaceutical sciences, 109(7), 2224–2236. https://doi.org/10.1016/j.xphs.2020.04.003
Mahore, J., Shelar, A., Deshkar, S., & More, G. (2021) Conceptual design and optimization of self microemulsifying drug delivery systems for dapsone by using Box-Behnken design. J Res Pharm, 25(2), 179-195. https://doi.org/10.29228/jrp.9
Mendes, K. D. S., Silveira, R. C. de C. P., & Galvão, C. M. (2019). Use of the bibliographic reference manager in the selection of primary studies in integrative reviews. Texto & Contexto - Enfermagem, 28(0). https://doi.org/10.1590/1980-265x-tce-2017-0204
Molinelli, E., Paolinelli,M., Campanat, A., Brisigotti, V., & Offdani,A. (2019) Metabolic, pharmacokinetic, and toxicological issues surrounding dapsone, Expert Opinion on Drug Metabolism & Toxicology, 5,(367-379). https://doi.org/10.1080/17425255.2019.1600670
Monteiro, L. M., Lione, V. F., Carmo F. A. Do., do Amaral, L. H., da Silva, J. H., Nasciutti, L. E., Rodrigues, C. R., Castro H. C., de Sousa, V. P., & Cabral, L. M. (2012) Development and characterization of a new oral dapsone nanoemulsion system: permeability and in silico bioavailability studies. International Journal Of Nanomedicine, 7: 5175–5182. https://doi.org/10.2147/IJN.S36479
Oliveira, J. D. C. P., Marinus, M. W. de L. C., & Monteiro, e. M. L. M. (2020) Práticas de atenção à saúde das crianças e adolescentes com hanseníase: discursos de profissionais, Rev. Gaúcha Enferm, 41. https://doi.org/10.1590/1983-1447.2020.20190412
Ramos, J. M., Reyes, F., Lemma, D., Tesfamariam, A., Belinchón, I., & Górgolas, M. (2014). The burden of leprosy in children and adolescents in rural southern Ethiopia. Paediatrics and international child health, 34(1), 24–28. https://doi.org/10.1179/2046905513y.0000000073
Ranjbar, M., Khazaeli, P., Pardakhty, A., Tahamipour, B., & Amanatfard, A. (2019) Preparation of polyacrylamide/polylactic acid co-assembled core/shell nanofibers as designed beads for dapsone in vitro efficient delivery. Artif Cells, Nanomedicine Biotechnol,47:917–26. https://doi.org/10.1080/21691401.2019.1577881
Rumbaut, C. R., Gascón, H. L. C., Ruiz-Fuentes, J. L., Fundora, F. M. P., E Albajés, C. R. R., Henao-Martínez, A. A. F., Franco-Paredes, C., & Escobedo, A. A. (2021) Leprosy in children in cuba: epidemiological and clinical description of 50 cases from 2012–2019. Plos Negl Trop Dis, 15(10). https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0009910
Santos, S. D., Penna, G. O., Costa, M. Da C. N., Natividade, M. S., & Texeira, M. G. (2016) Leprosy in children and adolescents under 15 years old in an urban centre in Brazil. Memórias Do Instituto Oswaldo Cruz, 111(6),359-364. https://doi.org/10.1590/0074-02760160002
Schneider, P. B., & Freitas, B. H. B. M (2018) Leprosy trends in children under 15 years of age in Brazil, 2001-2016, Cad Saude Publica,12(34),3. https://doi.org/10.1590/0102-311X00101817
Schneider-Rauber, G., Argenta, D. F., & Caon, T. (2020). Emerging technologies to target drug delivery to the skin – the role of crystals and carrier-based systems in the case study of dapsone. Pharmaceutical Research, 37(12). https://doi.org/10.1007/s11095-020-02951-4
Sindhuri, P., & Supraneni, J. R. (2021) Preparation, characterization and evaluation of statistically optimized dapsone loaded nano crystals. Nveo-Natural Volatiles & Essential Oils Journal, 5492-5505. https://www.nveo.org/index.php/journal/article/view/4630
Souza, M. T. d., Silva, M. D. d., & Carvalho, R. d. Revisão integrativa: o que é? Como fazer isso? Einstein (São Paulo), 8 (1) https://doi.org/10.1590/S1679-45082010RW1134
Tiwari, R., Tiwari, G., Wal, P., Wal, A., & Maurya, P. (2018) Development, characterization and transdermal delivery of dapsone and an antibiotic entrapped in ethanolic liposomal gel for the treatment of lapromatous leprosy, The Open Nanomedicine Journal, 5, 1-15. https://doi.org/10.2174/1875933501805010001
Vieira, A. C., Chaves, L.L., Pinheiro, M., Ferreira, D., Sarmento, B., & Reis, S. (2016) Design and statistical modeling of mannose-decorated dapsone-containing nanoparticles as a strategy of targeting intestinal M-cells. International Journal of Nanomedicine,3(11),2601-17. https://doi.org/10.2147/IJN.S104908
Downloads
Publicado
Como Citar
Edição
Seção
Licença
Copyright (c) 2022 Maria Raquel de Melo Pastor; Jheniffer Santos de Oliveira; Tibério Cesar Lima de Vasconcelos
Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Autores que publicam nesta revista concordam com os seguintes termos:
1) Autores mantém os direitos autorais e concedem à revista o direito de primeira publicação, com o trabalho simultaneamente licenciado sob a Licença Creative Commons Attribution que permite o compartilhamento do trabalho com reconhecimento da autoria e publicação inicial nesta revista.
2) Autores têm autorização para assumir contratos adicionais separadamente, para distribuição não-exclusiva da versão do trabalho publicada nesta revista (ex.: publicar em repositório institucional ou como capítulo de livro), com reconhecimento de autoria e publicação inicial nesta revista.
3) Autores têm permissão e são estimulados a publicar e distribuir seu trabalho online (ex.: em repositórios institucionais ou na sua página pessoal) a qualquer ponto antes ou durante o processo editorial, já que isso pode gerar alterações produtivas, bem como aumentar o impacto e a citação do trabalho publicado.