Principais manifestações hepáticas na doença falciforme

Autores

DOI:

https://doi.org/10.33448/rsd-v11i15.37486

Palavras-chave:

Anemia falciforme; Hepatopatias.

Resumo

A doença falciforme (DF) é uma doença genética autossômica recessiva que acontece devido a uma mutação no gene da β-globina. Dentre os principais genótipos há a hemoglobina SS (HbSS), forma homozigótica responsável por uma série de complicações, que variam de acordo com o sistema acometido. Dentro do trato digestivo, o sistema hepatobiliar é o mais afetado. As hepatopatias falciformes, assim denominadas as manifestações hepáticas na doença falciforme, podem ser classificadas em agudas e crônicas, as quais podem gerar sérias consequências aos portadores. Esta revisão de literatura, realizada entre os meses de julho e outubro de 2022, tem como objetivo principal elucidar as principais manifestações hepáticas na doença falciforme, bem como, discutir possíveis condutas para diminuir a mortalidade neste grupo. Para composição desta revisão foram selecionados artigos publicados entre os anos de 2017 e 2022, a partir da busca das palavras-chave por meio das seguintes bases eletrônicas de dados: PUBMED Central (PMC) e Scielo. No total foram selecionados 21 artigos. Pode-se concluir a partir da análise destes que, a fisiopatologia e as manifestações clínicas das hepatopatias falciformes estão bem esclarecidas na literatura. Entretanto, as formas de prevenção destas complicações e de tratamento, ainda necessitam de mais estudos.

Referências

Alkhayyat, M., Saleh, M. A., Zmaili, M., Sanghi, V., Singh, T., Rouphael, C., Linares, C. R. S., Marrero, C. R., Carey, W. D., & Lindenmeyer, C. C. (2020). Successful liver transplantation for acute sickle cell intrahepatic cholestasis: A case report and review of the literature. World Journal of Gastrointestinal Pathophysiology, 12(7), 108–115.

Allali, S., Taylor, M., Brice, J., & Montalembert, M. d. M. (2021). Chronic organ injuries in children with sickle cell disease. Haematologica, 106(6), 1535–1544.

Cisneros, G. S., & Thein, S. L. (2020). Recent Advances in the Treatment of Sickle Cell Disease. Frontiers in Pediatrics, 11, 435.

Drasar, E., Fitzpatrick, E., Gardner, K., Awogbade, M., Dhawan, A., Bomford, A., Suddle, A., & Thein, S. L. (2017). Interim assessment of liver damage in patients with sickle cell disease using new non-invasive techniques. British Journal of Haematology, 176(4), 643–650.

Hogen, R., Kim, M., Lee, Y., Lo, M., Kaur, N., Kahn, J., Chopra, S., Qazi, Y., Sedra, A., Kim, J., O’Brien, L., Genyk, Y., Sher, L., & Emamaullee, J. (2020). Liver Transplantation in Patients with Sickle Cell Disease in the U.S. Journal of Surgical Research, 255, 23–32.

Inah, G. B., & Ekanem, E. E. (2019). Sonographic diagnosis and clinical correlates of gallbladder stones in patients with sickle cell disease in calabar, nigeria. Open Access Macedonian Journal of Medical Sciences, 7(1), 68–72.

Khan, A., Nashed, B., Issa, M., & Khan, M. Z. (2022). Sickle cell intrahepatic cholestasis: Extremely rare but fatal complication of sickle cell disease. Cureus Journal of Medical Science, 14(2).

Kyrana, E., Rees, D., Lacaille, F., Fitzpatrick, E., Davenport, M., Heaton, N., Height, S., Samyn, M., Mavilio, F., Brousse, V., Suddle, A., Chakravorty, S., Verma, A., Gupte, G., Velangi, M., Inusa, B., Drasar, E., Hadzic, N., Grammatikopoulos, T., & Dhawan, A. (2020). Clinical Management of Sickle Cell Liver Disease in Children and Young Adults. Archives of Disease in Childhood, 106(4), 315–320.

Martins, R. A., Soares, R. S., De Vito, F. B., Barbosa, V. d. F., Silva, S. S., Souza, H. M., & Martins, P. R. J. (2017). Cholelithiasis and its complications in sickle cell disease in a university hospital. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 39(1), 28–31.

Mawuli, G., Dzudzor, B., Tachi, K., Kuma, A. A. B.-A., Odame-Aboagye, J., Obeng, B. M., Boateng, A. T., Edu-Quansah, E. P., Attiku, K. O., Agbosu, E., Arjarquah, A., & Bonney, J. H. K. (2022). Hepatitis C virus (HCV) infection among patients with sickle cell disease at the Korle-Bu teaching hospital. Virology Journal, 19, 73.

Mehrabani, S., Tammadoni, A., & Osia, S. (2019). Abdominal pain in a patient with sickle cell disease with multiple complications. Turkish Archives of Pediatrics, 54(4), 267–271.

Mendes, K. D. S., Silveira, R. C. D. C. P., & Galvão, C. M. (2008). Revisão integrativa: Método de pesquisa para incorporação de evidências na saúde e na enfermagem. Texto & Contexto - Enfermagem, 17(4), 758-764.

Ochocinski, D., Dalal, M., Black, L. V., Carr, S., Lew, J., Sullivan, K., & Kissoon, N. (2020). Life-Threatening infectious complications in sickle cell disease: A concise narrative review. Frontiers in Pediatrics, 8, 38.

Praharaj, D. L., & Anand, A. C. (2021). Sickle hepatopathy. Journal of Clinical and Experimental Hepatology, 11(1), 82–96.

Rambaud, E., Ranque, B., Tsiakyroudi, S., Joseph, L., Bouly, N., Douard, R., François, A., Pouchot, J., & Arlet, J.-B. (2022). Risks and benefits of prophylactic transfusion before cholecystectomy in sickle cell disease. Journal of Clinical Medicine, 11(14), 3986.

Rodrigues, L., Almeida, S., Salgado, C., & Gonçalves, C. (2020). Pediatric acute liver failure in sickle cell disease. GE - Portuguese Journal of Gastroenterology, 29(3), 192–196.

Samuel, S. S., & Jain, N. (2022). Sickle cell hepatopathy. In StatPearls. StatPearls Publishing LLC.

Shah, R., Taborda, C., & Chawla, S. (2017). Acute and chronic hepatobiliary manifestations of sickle cell disease: A review. World Journal of Gastrointestinal Pathophysiology, 8(3), 108–116.

Suddle, A. R. (2019). Management of liver complications in sickle cell disease. Hematology: The American Society of Hematology Education Program, 2019(1), 345–350.

Thein, S. L., & Howard, J. (2018). How I treat the older adult with sickle cell disease. Blood, 132(17), 1750–1760.

Williams, T. N., & Thein, S. L. (2018). Sickle cell anemia and its phenotypes. Annual Review of Genomics and Human Genetics, 19, 113–147.

Downloads

Publicado

22/11/2022

Como Citar

CHAGAS, M. do S.; FRIGGI, J. R. Principais manifestações hepáticas na doença falciforme. Research, Society and Development, [S. l.], v. 11, n. 15, p. e441111537486, 2022. DOI: 10.33448/rsd-v11i15.37486. Disponível em: https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/37486. Acesso em: 28 nov. 2024.

Edição

Seção

Ciências da Saúde