Abordagens no tratamento de penfigóide bolhoso
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i17.38924Palavras-chave:
Penfigoide bolhoso; Terapêutica; Dermatologia.Resumo
O penfigóide bolhoso é uma doença rara evidenciada por uma erupção vesiculo-bolhosa generalizada que acomete mais comumente idosos e crianças. Diante do exposto, o estudo objetiva analisar os tratamentos do penfigóide bolhoso. Trata-se de uma revisão integrativa da literatura realizada através das bases de dados Scientific Electronic Library Online (SciELO), Literatura Latino-Americana e do Caribe em Ciências da Saúde (LILACS) e Medical Literature Analysis and Retrieval System Online (MEDLINE), através dos seguintes Descritores em Ciências da Saúde (DeCS): "penfigóide bolhoso” e “terapêutica”. Combinados entre si pelo operador booleano AND. Como critérios de inclusão: artigos disponíveis na íntegra, nos idiomas português, espanhol e inglês, que abordassem a temática, nos últimos dez anos (2012-2022). Como critérios de exclusão: artigos que não contemplavam o tema e estudos repetidos nas bases de dados. Foram encontrados 57 artigos, após a busca combinada de descritores e operadores booleanos foram selecionados 5 artigos para compor a amostra final. A terapêutica deve ser escolhida com base no grau da doença, tipo da doença, faixa etária do paciente e comorbidades associadas.
Referências
Arakawa, M., Ohata, C., Tsuruta, D., Ishii, N., Sogame, R., Nakama, T., ... & Hashimoto, T. (2016). A severe and prolonged case of pemphigoid gestationis successfully treated with combination therapies. The British journal of dermatology, 174(4), 925-927.
Chang, B., Tholpady, A., Huang, R. S., Nedelcu, E., & Bai, Y. (2014). Clinical and serological responses following plasmapheresis in bullous pemphigoid: two case reports and a review of the literature. Blood Transfusion, 12(2), 269.
Cui, Y., Hu, C., Cheng, Y., Han, X., & Wang, W. (2022). Plasmapheresis: a feasible choice for bullous pemphigoid patients infected with SARS‐CoV‐2. International Journal of Dermatology, 61(2), 252-256.
Ercole, F. F., Melo, L. S. D., & Alcoforado, C. L. G. C. (2014). Revisão integrativa versus revisão sistemática. Revista Mineira de Enfermagem, 18(1), 9-12.
Hattori, Y., Takahashi, T., & Seishima, M. (2017). Bullous pemphigoid successfully treated with a combination therapy of plasmapheresis followed by intravenous high dose immunoglobulin. Therapeutic Apheresis and Dialysis, 21(4), 421-423.
Kridin, K., Ahn, C., Huang, W. C., Ansari, A., & Sami, N. (2019). Treatment update of autoimmune blistering diseases. Dermatologic Clinics, 37(2), 215-228.
Milnik, A., Roggenbuck, D., Conrad, K., & Bartels, C. (2013). Acute inflammatory neuropathy with monoclonal anti-GM2 IgM antibodies, IgM-κ paraprotein and additional autoimmune processes in association with a diffuse large B-cell non-Hodgkin's lymphoma. Case Reports, 2013, bcr1120115087.
Ohata, C., Fukuda, S., Ishii, N., Koga, H., Hamada, T., Furumura, M., & Hashimoto, T. (2013). Refractory anti-laminin γ1 pemphigoid with psoriasis vulgaris successfully treated by double-filtration plasmapheresis. European Journal of Dermatology, 23(5), 715-716.
Ruocco, E., Wolf, R., Caccavale, S., Brancaccio, G., Ruocco, V., & Schiavo, A. L. (2013). RETRACTED: Bullous pemphigoid: Associations and management guidelines: Facts and controversies. Clinics in dermatology, 31(4), 400-412.
Yoshida, T., Minakuchi, H., Takahashi, R., Morita, S., & Oya, M. (2020). Safety and efficacy of plasma exchange via direct femoral vein puncture in autoimmune blistering diseases. Journal of Clinical Apheresis, 35(3), 172-177.
Zhang, Y., Zhang, J., Chen, J., Xu, Q., Zou, Y., & Chao, J. (2021). Efficacy and safety of dupilumab in moderate-to-severe bullous pemphigoid. Frontiers in immunology, 4144.
da Silveira, S. J. S., Júnior, E. A. F., da Costa Júnior, J. A., de Góis, G. O., & Camera, L. T. B. (2020). Abordagem diagnóstica e terapêutica de penfigoide bolhoso: uma revisão de literatura. Brazilian Journal of Development, 6(12), 95234-95249.
Lonchiati, D. F., de Oliveira, B. S., Silva, A. L. F., Souza, B. S., Carapeba, M. D. O. L., Pivaro, L. R., & Kerche, L. E. (2020, June). Penfigóide bolhoso induzido por fármaco: um relato de caso. In Colloquium Vitae. ISSN: 1984-6436 (Vol. 12, No. 2, pp. 6-11).
dos Santos, A. C. M. (2020). Dificuldade na condução do penfigoide bolhoso no idoso. BWS Journal, 3, 1-7.
Martins, I. C., & Bisol, A. H. (2020). Pênfigo bolhoso em lactente. Perspectivas Experimentais e Clínicas, Inovações Biomédicas e Educação em Saúde (PECIBES) ISSN-2594-9888, 6(2), 30-32.
de Godoy, L. S., Santos, G. M. D., da Cunha Braga, G. A., & Sousa, H. C. Penfigoide bolhoso no lactente e seu principal diagnóstico diferencial: dermatose bolhosa por IgA linear.
Dahan, C. M., da Silva Souza, L. G., de Oliveira, L. D., dos Santos Cividanes, L., Pereira, A. K. G., Kitakawa, D., ... & de Carvalho, S. (2021). A importância do reconhecimento precoce do pênfigo vulgar e tratamento adequado: relato de caso. Revista de Odontologia da Braz Cubas, 11(1), 38-45.
de Lima Melo, M. R., Egypto, L., & Nunes, M. (2021). Penfigóide Bolhoso Paraneoplásico: Relato de Caso/Paraneoplastic Bullous Pemphigoid: Case Report. ID on line. Revista de psicologia, 15(54), 333-340.
de Lima, C. T., Costa, M. K., de Araújo, F. M., Pugliesi, Y., Prado, L., Tavares, S., & Guedes, V. R. (2019). Penfigóide bolhoso, desafio terapêutico em paciente com múltiplas comorbidades. Revista de Patologia do Tocantins, 6(1), 44-46.
Santino, M. F. F., Fernandes, N. C., Quintella, D. C., & Cuzzi, T. (2021). Perturbação Factícia Bolhosa Simulando Penfigoide Bolhoso: Relato de Caso e Revisão da Literatura. Journal of the Portuguese Society of Dermatology and Venereology, 79(2), 163-167.
Downloads
Publicado
Como Citar
Edição
Seção
Licença
Copyright (c) 2022 Rodrigo Daniel Zanoni ; Vitoria Vilas Boas da Silva Bomfim ; Zenaide Paulo Silveira ; Onilda Rubin; André Luiz Faleiro Soares
Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Autores que publicam nesta revista concordam com os seguintes termos:
1) Autores mantém os direitos autorais e concedem à revista o direito de primeira publicação, com o trabalho simultaneamente licenciado sob a Licença Creative Commons Attribution que permite o compartilhamento do trabalho com reconhecimento da autoria e publicação inicial nesta revista.
2) Autores têm autorização para assumir contratos adicionais separadamente, para distribuição não-exclusiva da versão do trabalho publicada nesta revista (ex.: publicar em repositório institucional ou como capítulo de livro), com reconhecimento de autoria e publicação inicial nesta revista.
3) Autores têm permissão e são estimulados a publicar e distribuir seu trabalho online (ex.: em repositórios institucionais ou na sua página pessoal) a qualquer ponto antes ou durante o processo editorial, já que isso pode gerar alterações produtivas, bem como aumentar o impacto e a citação do trabalho publicado.