A inibição da angiogênese em tumores malignos nos pacientes com síndrome de Down

Autores

DOI:

https://doi.org/10.33448/rsd-v12i14.43664

Palavras-chave:

Síndrome de Down; Angiogênese; Crescimento tumoral.

Resumo

A angiogênese é a produção de capilares através de novos vasos sanguíneos já existentes, fazendo parte do processo normal do corpo humano ela desempenha um papel muito importante na ordem fisiológica como por exemplo a regeneração tecidual e também está ligada aos desenvolvimentos de inúmeras patologias dispondo por exemplo do crescimento tumoral. O estudo tem como objetivo caracterizar os fatores que levam ao declínio de tumores malignos do tipo sólido em pessoas com síndrome de down ligado a angiogênese ou formação de novos vasos na alimentação desses tumores. Para tanto foi realizado um estudo qualitativo-qualitativo através de uma revisão de literatura sistemática pelo método de prisma. Foram utilizadas duas bases online: National Library of Medicine (PubMed), Biblioteca Virtual em Saúde (BVS), em que foram escolhidos através dos descritores em Ciências da Saúde (DECS). O gene RCAN1 (Down Syndrome Critical Region 1) desempenha um papel importante na regulação da angiogênese, um processo pelo qual novos vasos sanguíneos são formados a partir dos já existentes. A superexpressão do gene RCAN1 (Região Cromossômica Down 1), localizado no cromossomo 21, resulta na produção excessiva de uma proteína que inibe a atividade da calcineurina, uma enzima crítica na regulação de várias vias celulares, incluindo a via de sinalização NFAT (Fator de Ativação Nuclear de Células T), que desempenha um papel essencial no desenvolvimento de tumores. A compreensão dos interruptores precisos pelos quais o gene RCAN1 interage com a angiogênese pode abrir caminho para o desenvolvimento de terapias que visam a declinação das tumorações sólidas.

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Publicado

22/12/2023

Como Citar

FRANÇA, L. F. P. de .; VIEIRA , J. de J. .; SILVA, T. G. R. da .; OLIVEIRA, A. C. S. .; VASCONCELLOS NETO, J. R. T. de . A inibição da angiogênese em tumores malignos nos pacientes com síndrome de Down. Research, Society and Development, [S. l.], v. 12, n. 14, p. e01121443664, 2023. DOI: 10.33448/rsd-v12i14.43664. Disponível em: https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/43664. Acesso em: 25 dez. 2024.

Edição

Seção

Ciências da Saúde