Exercício físico pré-natal e infecção pelo vírus Zika não afetam o comportamento materno
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v13i4.45496Palavras-chave:
Natação; Comportamento; Cérebro; Infecção.Resumo
Alguns dos piores efeitos associados à infecção pelo vírus Zika durante a gestação incluem microcefalia e danos ao sistema nervoso central. É reconhecido que o exercício físico relacionado com a gravidez melhora a saúde da mãe e do feto. É amplamente conhecido que os recém-nascidos do sexo masculino com infecção materna no final da gravidez tendem a apresentar comportamentos mais depressivos e ansiosos à medida que envelhecem. No entanto, nada se sabe sobre como o vírus Zika pode afetar o comportamento da mãe nos primeiros dias após o parto. O objetive deste estudo foi avaliar se 4 semanas de natação de intensidade moderada durante a gravidez previnem resultados negativos da infecção pré-natal pelo Zika no comportamento das mães. As mães foram selecionadas aleatoriamente e divididas em três grupos: Mock (n= 8) - grupo não treinado, injetado intraperitonealmente com solução salina; Zika (n = 8) - grupo não treinado, com injeção intraperitoneal de Zika; e Zika/natação (n = 8) - grupo treinado, injetado intraperitonealmente com Zika. As sessões de natação foram iniciadas antes do acasalamento, que ocorreu entre o 5º e o 7º dia da 1ª semana de treinamento de natação, de acordo com o ciclo estral e durou até a data do parto. A infecção pré-natal pelo vírus Zika não alterou significativamente o peso corporal ou o comportamento materno, independentemente da realização ou não de exercícios físicos.
Referências
Bogoch, Y., Biala, Y. N., Linial, M., & Weinstock, M. (2007). Anxiety induced by prenatal stress is associated with suppression of hippocampal genes involved in synaptic function. Journal of Neurochemistry, 101(4), 1018–1030. https://doi.org/10.1111/j.1471-4159.2006.04402.x
Bolaños, L., Matute, E., Ramírez-Dueñas, M. D. L., & Zarabozo, D. (2015). Neuropsychological Impairment in School-Aged Children Born to Mothers With Gestational Diabetes. Journal of Child Neurology, 30(12), 1616–1624. https://doi.org/10.1177/0883073815575574
Bustamante, C., Henríquez, R., Medina, F., Reinoso, C., Vargas, R., & Pascual, R. (2013). Maternal exercise during pregnancy ameliorates the postnatal neuronal impairments induced by prenatal restraint stress in mice. International Journal of Developmental Neuroscience, 31(4), 267–273. https://doi.org/10.1016/j.ijdevneu.2013.02.007
Caine, E. A., Scheaffer, S. M., Broughton, D. E., Salazar, V., Govero, J., Poddar, S., Osula, A., Halabi, J., Skaznik-Wikiel, M. E., Diamond, M. S., & Moley, K. H. (2019). Zika Virus Causes Acute Infection and Inflammation in the Ovary of Mice Without Apparent Defects in Fertility. The Journal of Infectious Diseases, Xx Xxxx. https://doi.org/10.1093/infdis/jiz239
Castro, V. L. S. S. D., Destefani, C. R., Diniz, C., & Poli, P. (2007). Evaluation of neurodevelopmental effects on rats exposed prenatally to sulfentrazone. Neurotoxicology, 28, 1249–1259. https://doi.org/10.1016/j.neuro.2007.06.001
Cugola, F. R., Fernandes, I. R., Russo, F. B., Freitas, B. C., Dias, J. L. M., Guimarães, K. P., Benazzato, C., Almeida, N., Pignatari, G. C., Romero, S., Polonio, C. M., Cunha, I., Freitas, C. L., Brandaõ, W. N., Rossato, C., Andrade, D. G., Faria, D. D. P., Garcez, A. T., Buchpigel, C. A., & Beltrao-Braga, P. C. B. B. (2016). The Brazilian Zika virus strain causes birth defects in experimental models. Nature, 534(7606), 267–271. https://doi.org/10.1038/nature18296
De Sousa, R. A. L. (2021). Animal models of gestational diabetes: Characteristics and consequences to the brain and behavior of the offspring. Metabolic Brain Disease, 2014–2019.
De Sousa, R. A. L., Caria, A. C. I., De Jesus Silva, F. M., Diniz e Magalhães, C. O., Freitas, D. A., Lacerda, A. C. R., Mendonça, V. A., Cassilhas, R. C., & Leite, H. R. (2020). High-intensity resistance training induces changes in cognitive function, but not in locomotor activity or anxious behavior in rats induced to type 2 diabetes. Physiology & Behavior, 223(June), 1–7. https://doi.org/10.1016/j.physbeh.2020.112998
De Sousa, R. A. L., Hagenbeck, K. F., Arsa, G., & Pardono, E. (2020). Moderate / high resistance exercise is better to reduce blood glucose and blood pressure in middle-aged diabetic subjects. Revista Brasileira de Educação Física e Esporte, 34(1), 165–175.
De Sousa, R. A. L., Peixoto, M. F. D., Leite, H. R., Oliveira, L. R. S. de D. A. F., Silva-Júnior, F. A. da, Oliveira, H. S., Rocha-Vieira, E., Cassilhas, R. C., & Oliveira, D. B. de. (2020). Neurological consequences of exercise during prenatal Zika virus exposure to mice pups. International Journal of Neuroscience, 21, 1–11. https://doi.org/10.1080/00207454.2020.1860970
Enayati, M., Solati, J., Hosseini, M. H., Shahi, H. R., Saki, G., & Salari, A. A. (2012). Maternal infection during late pregnancy increases anxiety- and depression-like behaviors with increasing age in male offspring. Brain Research Bulletin, 87(2–3), 295–302. https://doi.org/10.1016/j.brainresbull.2011.08.015
Ferrari, N., Bae-Gartz, I., Bauer, C., Janoschek, R., Koxholt, I., Mahabir, E., Appel, S., Alejandre Alcazar, M. A., Grossmann, N., Vohlen, C., Brockmeier, K., Dötsch, J., Hucklenbruch-Rother, E., & Graf, C. (2017). Exercise during pregnancy and its impact on mothers and offspring in humans and mice. Journal of Developmental Origins of Health and Disease, 9(1), 1–14. https://doi.org/10.1017/S2040174417000617
Gardener, H., & Buka, S. L. (2013). Prenatal risk factors for autism: A comprehensive meta-analysis. Br J Psychiatry, 195(1), 7–14. https://doi.org/10.1192/bjp.bp.108.051672.Prenatal
Ghafari, S., & Golalipour, M. J. (2014). Prenatal morphine exposure reduces pyramidal neurons in CA1, CA2 and CA3 subfields of mice hippocampus. Iranian Journal of Basic Medical Sciences, 17, 155–161.
Gurung, S., Reuter, N., Preno, A., Dubaut, J., Nadeau, H., Hyatt, K., Singleton, K., Martin, A., Parks, W. T., Papin, J. F., & Myers, D. A. (2019). Zika virus infection at mid-gestation results in fetal cerebral cortical injury and fetal death in the olive baboon. PLoS Pathogens, 15(1), 1–33. https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1007507
Hawkins, M., Braun, B., Marcus, B. H., Stanek, E., Markenson, G., & Chasan-Taber, L. (2015). The impact of an exercise intervention on C - reactive protein during pregnancy: A randomized controlled trial. BMC Pregnancy and Childbirth, 15(1), 1–12. https://doi.org/10.1186/s12884-015-0576-2
Li, C., Xu, D., Ye, Q., Hong, S., Jiang, Y., Liu, X., Zhang, N., Shi, L., Qin, C. F., & Xu, Z. (2016). Zika Virus Disrupts Neural Progenitor Development and Leads to Microcephaly in Mice. Cell Stem Cell, 19(5), 120–126. https://doi.org/10.1016/j.stem.2016.04.017
Merchán-Hamann, E., & Tauil, P. L. (2021). Proposta de classificação dos diferentes tipos de estudos epidemiológicos descritivos. Epidemiologia e Serviços de Saúde, 30(1), e2018126. https://doi.org/10.1590/s1679-49742021000100026
Oliveira, W. K. de, Cortez-Escalante, J., Oliveira, W. T. G. H. de, Carmo, G. M. I. do, Henriques, C. M. P., Coelho, G. E., & França, G. V. A. de. (2016). Increase in Reported Prevalence of Microcephaly in Infants Born to Women Living in Areas with Confirmed Zika Virus Transmission During the First Trimester of Pregnancy—Brazil, 2015. Morbidity and Mortality Weekly Report - US Department of Health and Human Services/Centers for Disease Control and Prevention, 65(9), 242–247. https://doi.org/10.1016/j.amjhyper.2004.05.007
Pacheco-López, G., Giovanoli, S., Langhans, W., & Meyer, U. (2013). Priming of metabolic dysfunctions by prenatal immune activation in mice: Relevance to schizophrenia. Schizophrenia Bulletin, 39(2), 319–329. https://doi.org/10.1093/schbul/sbr178
Reis, A. R., de Azevedo, M. S., de Souza, M. A., Lutz, M. L., Alves, M. B., Izquierdo, I., Cammarota, M., Silveira, P. P., & Lucion, A. B. (2014). Neonatal handling alters the structure of maternal behavior and affects mother-pup bonding. Behavioural Brain Research, 265, 216–228. https://doi.org/10.1016/j.bbr.2014.02.036
Schuler-Faccini, L., Ribeiro, E. M., Feitosa, I. M., Horovitz, D. D., Cavalcanti, D. P., Pessoa, A., Doriqui, M. J., Neri, J. I., Neto, J. M., Wanderley, H. Y., Cernach, M., El-Husny, A. S., Pone, M. V., & Serao, C. L. (2016). Possible Association Between Zika Virus Infection and Microcephaly—Brazil, 2015. MMWR. Morbidity and Mortality Weekly Report, 65(3), 59–62. http://dx.doi.org/10.15585/mmwr.mm6503e2
Shao, Q., Herrlinger, S., Yang, S. L., Lai, F., Moore, J. M., Brindley, M. A., & Chen, J. F. (2016). Zika virus infection disrupts neurovascular development and results in postnatal microcephaly with brain damage. Development (Cambridge), 143(22), 4127–4136. https://doi.org/10.1242/dev.143768
Sousa, R. A. L. de. (2018). Gestational diabetes is associated to the development of brain insulin resistance in the offspring. International Journal of Diabetes in Developing Countries, 39, 408–416. https://doi.org/10.1007/s13410-018-0618-1
Trus, I., Udenze, D., Cox, B., Berube, N., Nordquist, R. E., Van Der Staay, F. J., Huang, Y., Kobinger, G., Safronetz, D., Gerdts, V., & Karniychuk, U. (2019). Subclinical in utero Zika virus infection is associated with interferon alpha sequelae and sex-specific molecular brain pathology in asymptomatic porcine offspring. In PLoS Pathogens (Vol. 15, Issue 11). https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1008038
Xiao, L., Kish, V. L., Benders, K. M., & Wu, Z.-X. (2016). Prenatal and Early Postnatal Exposure to Cigarette Smoke Decreases BDNF/TrkB Signaling and Increases Abnormal Behaviors Later in Life. International Journal of Neuropsychopharmacology, 19(5), 1–11. https://doi.org/10.1093/ijnp/pyv117
Downloads
Publicado
Como Citar
Edição
Seção
Licença
Copyright (c) 2024 Ricardo Augusto Leoni De Sousa; Ricardo Cardoso Cassilhas; Marco Fabrício Dias Peixoto; Fidelis Antonio da Silva-Júnior; Etel Rocha-Vieira ; Bruno Ferreira Mendes; Danilo Bretas de Oliveira
Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Autores que publicam nesta revista concordam com os seguintes termos:
1) Autores mantém os direitos autorais e concedem à revista o direito de primeira publicação, com o trabalho simultaneamente licenciado sob a Licença Creative Commons Attribution que permite o compartilhamento do trabalho com reconhecimento da autoria e publicação inicial nesta revista.
2) Autores têm autorização para assumir contratos adicionais separadamente, para distribuição não-exclusiva da versão do trabalho publicada nesta revista (ex.: publicar em repositório institucional ou como capítulo de livro), com reconhecimento de autoria e publicação inicial nesta revista.
3) Autores têm permissão e são estimulados a publicar e distribuir seu trabalho online (ex.: em repositórios institucionais ou na sua página pessoal) a qualquer ponto antes ou durante o processo editorial, já que isso pode gerar alterações produtivas, bem como aumentar o impacto e a citação do trabalho publicado.
