Pieloplastia em paciente recém-nascido de 2235 gramas com estenose de junção ureteropélvica bilateral e insuficiência renal
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v13i9.46799Palavras-chave:
Hidronefrose; Obstrução ureteral; Relatos de casos.Resumo
Este estudo apresenta o relato de caso de uma paciente do sexo feminino, recém-nascida prematura, diagnosticada com estenose extensa e obstrutiva da junção ureteropélvica (JUP) bilateral que evoluiu com insuficiência renal após o nascimento, uma condição congênita rara em neonatos. A paciente, com peso de 2.235 g, foi submetida a um procedimento cirúrgico de pieloplastia desmembrada de Anderson-hynes aos 15 dias de vida, com evolução clínica favorável e importante melhora da função renal. O objetivo principal deste estudo é enriquecer a literatura médica com informações pertinentes sobre essa anomalia congênita e demonstrar a factibilidade da realização deste procedimento cirúrgico em recém-nascidos, incluindo os de baixo peso. Este caso destaca a importância do diagnóstico precoce e da intervenção cirúrgica tempestiva para aumentar a sobrevida e melhorar a qualidade da assistência prestada aos pacientes com estenose de JUP. Além disso, o estudo visa estimular futuras pesquisas e o desenvolvimento do raciocínio diagnóstico, bem como sensibilizar a equipe de saúde para a detecção precoce dessa condição rara.
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