Identificação das restrições anatomofisiológicas impostas pela anemia falciforme na adolescência
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v13i12.47653Palavras-chave:
Anemia falciforme; Doença falciforme; Hemoglobina S.Resumo
Este estudo tem como objetivo identificar as restrições anatomofisiológicas impostas pela anemia falciforme na adolescência. A metodologia utilizada foi uma revisão integrativa da literatura, abrangendo artigos científicos publicados entre 2018 e 2024 nas bases SCIELO, BVS e PUBMED. Foram incluídos 25 artigos relacionados ao tema. Os resultados indicam que adolescentes com anemia falciforme enfrentam diversas complicações, como crises vaso-oclusivas, danos teciduais, dificuldades no desenvolvimento físico e problemas cognitivos. Essas complicações afetam a saúde física e mental, resultando em isolamento social e dificuldades na vida acadêmica e profissional. Além disso, as limitações impostas pela doença impactam negativamente a qualidade de vida dos jovens. A conclusão destaca a importância de diagnósticos precoces, acompanhamento contínuo e intervenções adequadas para minimizar os efeitos da doença e melhorar a qualidade de vida dos adolescentes afetados. O tratamento com hidroxiureia e políticas públicas que promovam o acesso à saúde são fundamentais para o manejo da doença e a redução das complicações. A colaboração entre profissionais de saúde, famílias e a sociedade é essencial para garantir o suporte necessário aos portadores da anemia falciforme.
Referências
Adebiyi, A. A. et al. (2019). Heart rate variability study in adult Nigerian subjects with sickle cell disease during vaso-occlusive crisis. The Nigerian postgraduate medical journal. 26(1), 8–12.
Araújo, C. G. et al. (2022). Testes Ergométricos em Pacientes com Anemia Falciforme: Segurança, Viabilidade e Possíveis Implicações no Prognóstico. Arquivos brasileiros de cardiologia. 118(3), 565–75.
Barreto, F. J. N. & Cipolotti, R. (2011). Sintomas depressivos em crianças e adolescentes com anemia falciforme. Jornal brasileiro de psiquiatria. 60(4), 277–83.
Brasil. (2024). Sobre o Daet. Secretaria de Atenção à Saúde, Departamento de Atenção Especializada e Temática.
Brasil. (2012). Manual de condutas básicas na doença falciforme / Ministério da Saúde, Secretaria de Atenção à Saúde, Departamento de Atenção Especializada. Em: Editora do Ministério da Saúde. Brasília. https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/doenca_falciforme_condutas_basicas.pdf.
Brasil. (2006). Secretária de Atenção à Saúde. Departamento de Atenção Especializada. Manual de Educação em Saúde - Linha de Cuidado em Doença Falciforme. Em: Série A. Normas e Manuais Técnicos. Brasília: Ministério da Saúde.
Castro, I. P. S. & Viana, M. B. (2019). Cognitive profile of children with sickle cell anemia compared to healthy controls. Jornal de pediatria. 95(4), 451–7.
Costa, J. L. et al. (2024). Experiências e estratégias de pessoas com doença falciforme no Distrito Federal: a ruptura biográfica. Ciencia & Saude Coletiva. 29(3), e11782023.
Dougherty, K. A. et al. (2018). Muscle strength, power, and torque deficits in children with type SS sickle cell disease. Journal of pediatric hematology/oncology. 40(5), 348–54.
Ferreira, R. & Gouvêa, C. M. C. Recentes avanços no tratamento da anemia falciforme. Revista Médica de Minas Gerais. 28, e-1984. DOI: https://dx.doi.org/10.5935/2238-3182.20180006.
Freire, M. H. S. et al. (2015). O impacto da anemia falciforme na vida de adolescente. Cogitare Enfermagem. 20(3). DOI:
https://doi.org/10.5380/ce.v20i3.42027.
Jesus, A.C.S. et al. (2018). Características socioeconômicas e nutricionais de crianças e adolescentes com anemia falciforme: uma revisão sistemática. Revista Paulista de Pediatria: orgao oficial da Sociedade de Pediatria de Sao Paulo. 36(4), 491–9, 2018.
Lopes, A., Dantas, M. T. & Ladeia, A. M. T. (2022). Prevalence of cardiovascular complications in individuals with sickle cell anemia and other hemoglobinopathies: A systematic review. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 119(6), 893–9.
Lopes, W. S. L., Moreira, M. C. N. & Gomes, R. (2023). The sickle cell illness experience under the qualitative lens. Ciencia & Saude Coletiva. 28(9), 2489–500.
Manfredini, V. et al. (2007). A fisiopatologia da anemia falciforme. Infarma. Ciências Farmacêuticas. 10(1/2), 3–6.
https://revistas.cff.org.br/infarma/article/view/216.
Marinello, K. C. V. et al. (2016). Avaliação do tempo de reação em crianças com anemia falciforme. Dissertação (Mestrado em Educação Física) — Universidade de Brasília, Brasília.
Oliveira, E. (2019). Avaliação da genotoxicidade da hidroxiuréia em pacientes com doença falciforme. Einstein (São Paulo). 17(4): eAO4742. http://dx.doi.org/ 10.31744/einstein_journal/2019AO4742.
Pereira A. S. et al. (2018). Metodologia da pesquisa científica. [free e-book]. Santa Maria/RS. Ed. UAB/NTE/UFSM.
Reparaz, P. et al. (2022). Clinical management of the acute complications of sickle cell anemia: 11 years of experience in a tertiary hospital. Anales de Pediatría (English Edition). 97(1), 4–11.
Santos, A. (2017). Perfil de pessoas com doença falciforme em uma unidade de emergência: implicações para o cuidado de enfermagem. Trabalho de Conclusão de Curso. Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense - RiUFF. Niterói. https://app.uff.br/riuff/handle/1/3155.
Santos, L. M. et al. (2022). Ser adolescente apesar das restrições e da discriminação impostas pela doença falciforme. Acta Paulista de Enfermagem. 35. https://doi.org/10.37689/acta-ape/2022AO0243345.
Silva, A. V. S., Silva, A. B. F. & Silva, L. G. (2022). Utilização de células do tecido adiposo no tratamento estético como meio de reparar lesões / Use of adipose tissue cells in aesthetic treatment as a means of repairing injuries. Brazilian Journal of Health Review. 5(3), 11102–12.
Vieira, A. K. et al. (2016). Pulmonary function in children and adolescents with sickle cell disease: have we paid proper attention to this problem? Jornal brasileiro de pneumologia: publicacao oficial da Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisilogia. 42(6), 409–15.
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