Doença de Moyamoya: Cenário geral e perspectiva futura
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v14i2.48349Palavras-chave:
Doença de Moyamoya; Qualidade de vida; Análise de mediação; Assistência ao paciente.Resumo
A Doença de Moyamoya é considerada rara e de origem ainda desconhecida, porém há uma condição genética associada ao gene RNF213 relacionada à doença, todavia, a etnia asiática, principalmente japonesa, é mais acometida pela doença. O objetivo desta revisão foi analisar a Doença de Moyamoya, comorbidades associadas à doença, métodos diagnósticos, tratamentos e desafios enfrentados pelos portadores da doença. Foi utilizada como metodologia uma revisão integrativa de artigos científicos consultados da base de dados como, Biblioteca Virtual em Saúde (BVS) - BIREME - OPAS - OMS e Publicações médicas (PubMed) - via National Library of Medicine (NLM) e alguns sites, relacionados a doença nos últimos 23 anos. Após a consulta nas bases de dados, foram selecionados 18 artigos, sendo 6 a respeito da doença, comorbidades associadas e diagnóstico, 6 sobre tratamentos, 3 sobre fatores que influenciam no tratamento e 3 sobre expectativa e qualidade de vida, sendo muitos deles relatos de casos. Referindo-se a uma doença rara e grave, tem-se a necessidade de mais estudos relacionados a MMD, uma vez que, esta doença é muitas vezes associada às outras comorbidades raras e graves, e que carece de tratamento cirúrgico e multidisciplinar para o portador ter uma melhor qualidade e expectativa de vida. Há muito a ser explorado a respeito da MMD para a melhoria da qualidade de vida considerando ser uma doença incurável até os dias atuais com alternativas de tratamento bastante limitadas.
Referências
Adamo Junior, J., Paradela, M. V. D. H., & Horigushi, M. (2001). Doença cerebrovascular oclusiva crônica (Moyamoya): relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 59(2B), 435–439. https://doi.org/10.1590/s0004-282x2001000300024
Amlie-Lefond, C., Zaidat, O. O., & Lew, S. M. (2011). Moyamoya disease in early infancy: Case report and literature review. Pediatric Neurology, 44(4), 299–302. https://doi.org/10.1016/j.pediatrneurol.2010.10.016
Baba, T., Houkin, K., & Kuroda, S. (2008). Novel epidemiological features of Moyamoya disease. Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry, 79(8), 900–904. https://doi.org/10.1136/jnnp.2007.130666
Ball, A. J., Steinberg, G. K., & Elbers, J. (2016). Quality of life in pediatric Moyamoya disease. Pediatric Neurology, 63, 60–65. https://doi.org/10.1016/j.pediatrneurol.2016.06.012
Boehme, A. K., Esenwa, C., & Elkind, M. S. V. (2017). Stroke risk factors, genetics, and prevention. Circulation Research, 120(3), 472–495. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5321635/
Chen, X., Lei, Y., Su, J., Yang, H., Ni, W., Yu, J., Gu, Y., & Mao, Y. (2022). A review of artificial intelligence in cerebrovascular disease imaging: Applications and challenges. Current Neuropharmacology, 20(7), 1359–1382. https://doi.org/10.2174/1570159x19666211108141446
Crossetti, M. G. M. (2012). Revisión integradora de la investigación en enfermería el rigor científico que se le exige. Rev. Gaúcha Enferm. 33 (2): 8-9
Demartini Jr., Z., Teixeira, B. CA., Koppe, G. L., Gatto, L. A. M., Roman, A., & Munhoz, R. P. (2022). Moyamoya disease and syndrome: a review. Radiologia Brasileira, 55(1), 31–37. https://doi.org/10.1590/0100-3984.2021.0010
Fujimura, M., Oh Young Bang, & Jong Min Kim. (2016). Moyamoya disease. S. Karger AG EBooks, 204–220. https://doi.org/10.1159/000448314
Fukui, M., Kono, S., Sueishi, K., & Ikezaki, K. (2000). Moyamoya disease. Neuropathology, 20(s1), 61–64. https://doi.org/10.1046/j.1440-1789.2000.00300.x
Guey, S., Tournier-Lasserve, E., Hervé, D., & Kossorotoff, M. (2015). Moyamoya disease and syndromes: from genetics to clinical management. The Application of Clinical Genetics, 8, 49–68. https://doi.org/10.2147/TACG.S42772
Hishikawa, T., Sugiu, K., & Date, I. (2016). Moyamoya disease: A review of clinical research. Acta Medica Okayama, 70(4), 229–236. https://doi.org/10.18926/AMO/54497
Ibrahimi, D. M., Tamargo, R. J., & Ahn, E. S. (2010). Moyamoya disease in children. Child’s Nervous System, 26(10), 1297–1308. https://doi.org/10.1007/s00381-010-1209-8
Kelly, M., Bell-Stephens, T., Marks, M. P., Huy M, & Steinberg, G. K. (2006). Progression of unilateral Moyamoya disease: A clinical series. Cerebrovascular Diseases, 22(2-3), 109–115. https://doi.org/10.1159/000093238
Kim, J. S. (2016). Moyamoya disease: epidemiology, clinical features, and diagnosis. Journal of Stroke, 18(1), 2–11. https://doi.org/10.5853/jos.2015.01627
Kuroda, S., Ishikawa, T., Houkin, K., Nanba, R., Hokari, M., & Iwasaki, Y. (2005). Incidence and clinical features of disease progression in adult Moyamoya disease. Stroke, 36(10), 2148–2153. https://doi.org/10.1161/01.str.0000182256.32489.99
Lamônica, D. A. C., Ribeiro, C. da C., Ferraz, P. M. D. P., & Tabaquim, M. de L. M. (2016). Doença de Moyamoya: impacto no desempenho da linguagem oral e escrita. CoDAS, 28(5), 661–665. https://doi.org/10.1590/2317-1782/20162016010
Lavratti, V. B., Soares, A. C. de A., Bandeira, J. L. C., Fontana-Júnior, F., Pandolfo, I. Á (2021). Doença de Moyamoya: revisão bibliográfica e relato de 1 caso. Revista Thêma Et Scientia, 1(11), 115-129.
Page, M. J., McKenzie, J. E., Bossuyt, P. M., Boutron, I., Hoffmann, T. C., Mulrow, C. D., Shamseer, L., Tetzlaff, J. M., Akl, E. A., Brennan, S. E., Chou, R., Glanville, J., Grimshaw, J. M., Hróbjartsson, A., Lalu, M. M., Li, T., Loder, E. W., Mayo-Wilson, E., McDonald, S., & McGuinness, L. A. (2021). The PRISMA 2020 statement: an updated guideline for reporting systematic reviews. British Medical Journal, 372(71). https://doi.org/10.1136/bmj.n71
Peerless, S. J. (1997). Risk factors of Moyamoya disease in Canada and the USA. Clinical Neurology and Neurosurgery, 99, S45–S48. https://doi.org/10.1016/s0303-8467(97)00039-5
Pereira A. S. et al. (2018). Metodologia da pesquisa científica. [free e-book]. Santa Maria/RS. Ed. UAB/NTE/UFSM.
Scott, R. M., & Smith, E. R. (2009). Moyamoya disease and Moyamoya syndrome. New England Journal of Medicine, 360(12), 1226–1237. https://doi.org/10.1056/nejmra0804622
Smith, E. R., & Scott, R. M. (2008). Progression of disease in unilateral Moyamoya syndrome. Neurosurgical Focus, 24(2), E17. https://doi.org/10.3171/foc/2008/24/2/e17
Silva, C. O. G. da, & Ribeiro, R. S. (2020). Doença de Moyamoya: um relato de caso / Moyamoya disease: a case report. Brazilian Journal of Health Review, 3(6), 16431–16439. https://doi.org/10.34119/bjhrv3n6-065
Silva, D. B. da Hagemann, P. de M. S., Pereira, C., & Neme, C. M. B. (2017). Experiências e sentimentos de mães diante da doença de Moyamoya de seus filhos. Estudos de Psicologia (Campinas), 34(4), 523–533. https://doi.org/10.1590/1982-02752017000400008
Shang, S., Zhou, D., Ya, J., Li, S., Yang, Q., Ding, Y., Ji, X., & Meng, R. (2018). Progress in Moyamoya disease. Neurosurgical Review, 43(2), 371–382. https://doi.org/10.1007/s10143-018-0994-5
Snyder, H. (2019). Literature review as a research methodology: An overview and guidelines. Journal of business research, 104, 333-339.
Suwanwela, N.C. (2023). UpToDate. Moyamoya disease and Moyamoya syndrome: treatment and prognosis. https://www.uptodate.com/contents/moyamoya-disease-and-moyamoya-syndrome-treatment-and-prognosis?search=22.
Rupareliya C., Lui F. (2023). National Center for Biotechnology Information. Moyamoya Disease - StatPearls - NCBI Bookshelf. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK535455
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