Interferência do plasma seminal na cinética e viabilidade de espermatozoides caninos criopreservados
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v9i11.9459Palavras-chave:
Análises espermáticas; Congelação; Sêmen canino.Resumo
A maioria dos pesquisadores tem congelado o sêmen de cães, utilizando metodologia descrita para outras espécies. Assim, estes estudos têm demonstrado que o sêmen descongelado de cães é de baixa qualidade, com taxas de concepção inferiores a de outras espécies. Assim, este trabalho avaliou diferentes protocolos de congelação para sêmen canino, utilizando 3 machos, adultos, da raça Buldogue Campeiro, com idades entre 2 a 5 anos e fertilidade comprovada. Realizou-se 5 colheitas de sêmen de cada animal, pelo método de manipulação digital do bulbo peniano. As amostras colhidas foram divididas em: grupo 1, as amostras foram diluídas diretamente em meio de congelação comercial Botudog® (Botupharma Biotecnologia Animal) e grupo 2, as amostras foram centrifugadas a 600g/ 10min e o pellet ressuspendido em Botudog®, totalizando uma concentração final de 200x106 espermatozoides por mL. As amostras foram envasadas em palhetas de 0,5 mL com concentração de 100x106 espermatozoides viáveis. As amostras permaneceram por 1 hora em estabilização a 4ºC e transferidas para o vapor de nitrogênio durante 20 minutos, por fim, mergulhadas em nitrogênio e armazenadas em botijão criogênico e descongeladas a 46ºC/20s. Verificou-se que as motilidade total (%), motilidade progressiva (%), velocidade de trajeto (VAP, μm/s), velocidade linear progressiva (VSL; µm/s), velocidade curvilínea (VCL; µm/s), linearidade (%), percentagem de espermatozoides rápidos (%) e integridade de membrana plasmática e acrossomal foram superiores no grupo 1, onde as amostras não foram centrifugadas. Estes dados demonstram que o protocolo para congelação de sêmen canino, utilizando o diluente Botudog®, não preconiza a centrifugação do ejaculado, previamente a congelação.
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