Epilepsia Rolândica: Uma revisão bibliográfica
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v13i2.45079Palavras-chave:
Epilepsia Rolândica; Neurodesenvolvimento infantil; Crises convulsivas; Eletroencefalograma; Antiepilépticos; Epilepsia infantil; Pediatria.Resumo
A epilepsia é uma condição médica em que há perturbação da atividade cerebral, caracterizada por crises convulsivas focais, não provocadas ou reflexas. Objetivou-se discorrer acerca do diagnóstico e evolução da Epilepsia Rolândica na infância, características sindrômicas e opções teraupêuticas farmacológicas. Material e método: revisão integrativa de literatura junto às bases de dados SCIELO, PUBMED e UPTODATE, entre 2012 e 2022. Identificaram-se 69 artigos, sendo 22 utilizados na elaboração do trabalho. Os resultados mostram que a Epilepsia Rolândica é o distúrbio neurológico mais comum na infância, entre as demais síndromes epilépticas, o sexo masculino é o mais prevalente e a primeira manifestação, geralmente ocorre antes da puberdade, entre os sete e nove anos de idade. A evolução da história clínica auxilia no diagnóstico precoce que representa a melhor estratégia para indicar o tratamento correto e evitar futuras complicações do neurodesenvolvimento infantil. Para isso, o exame específico é o eletroencefalograma cujo resultado revela anormalidades evidentes como ondas centrotemporais agudas e achados morfológicos anormais. O prognóstico da Epilepsia Rolândica é favorável, devido a característica autolimitada da doença, na maioria dos casos ocorre remissão das crises antes da idade adulta sem que haja grandes prejuízos no desenvolvimento neurológico da criança.
Referências
Alfstad, K. Å., Torgersen, H., Van Roy, B., Hessen, E., Hansen, B. H., Henning, O., Clench-Aas, J., Mowinckel, P., Gjerstad, L., & Lossius, M. I. (2016). Psychiatric comorbidity in children and youth with epilepsy: An association with executive dysfunction? Epilepsy & behavior 56(1), 88–94. https://doi.org/10.1016/j.yebeh.2016.01.007
Berl, M. M., Terwilliger, V., Scheller, A., Sepeta, L., Walkowiak, J., & Gaillard, W. D. (2015). Speed and complexity characterize attention problems in children with localization-related epilepsy. Epilepsia, 56(6), 833–840. https://doi.org/10.1111/epi.12985
Binnie, C. D., Rowan, A. J., Overweg, J., Meinardi, H., Wisman, T., Kamp, A., Silva, F. L. (2015). Telemetric EEG and video monitoring in epilepsy. Neurology, 31(3), 298-303. https://doi.org/10.1212/wnl.31.3.298
Carvill, G. L., Regan, B. M., Yendle, S. C., Roak, B. J., Lozovaya, N. Bruneua, N., Bursnashev, N., Khan, A., Cook, J., Geraghty, E., Sadleir, L. G., Turner, S. J., Tsai, M. H., Werster, R., Ouvrier, R., Damiano, J. A., Berkovic, S. F., Shendure, J., Hildebrand, M. S., Szepetowski, P., Scheffer, I. E., & Mefford, H. C. (2013) GRIN2A mutations cause epilepsy-aphasia spectrum disorders. Nat Genet, 45(9), 23-45. https://doi.org/10.1038/ng.2727
Caraballo, R. H., Veggiotti, P., Kaltenmeier, M. C., Piazza, E., Gamboni, B., Avaria, M. F. L., Noli, D., Adi, J., & Cersosimo, R. (2013) Encephalopathy with status epilepticus during sleep or continuous spikes and waves during slow sleep syndrome: a multicenter, long-term follow-up study of 117 patients. Epilepsy Res, 105(2), 73-164. https://doi.org/10.1016/j.eplepsyres.2013.02.010
Carvalho, F. C., Camargo, C. C., Barbosa, T. P., Silva, M. N., Reis, M. B., Ferreira, L. C. E., Castro, L. K. C., & Sabatini, P. M. O. (2022). Epilepsia, do diagnóstico ao tratamento: revisão de literatura Epilepsy, from diagnosis to treatment: a literature review. Brazilian Journal of Development, 8(2), 8988-8997. https://doi.org/10.34117/bjdv8n2-038
Cavalcante, L. T, C., & Oliveira, A. A. S. (2020). Métodos de revisão bibliográfica nos estudos científicos. Psicol. rev. (Belo Horizonte), 26(1), p. 83-102.
Chen, X. Q., Zhang, W. N., Yang, Z. X., Zhao, M., Cai, F. C., Huang, S. P., Gao, L., Pang, B. D., Chen, X., & Zou, L. P. (2014). Efficacy of levetiracetam in electrical status epilepticus during sleep of children: a multicenter experience. Pediatr Neurol, 50(3), 240-243. https://doi.org/10.1016/j.pediatrneurol.2013.10.015
Ciumas, C., Saignavongs, M., Ilski, F., Herbillon, V., Laurent, A., Lothe, A., & Ryvlin, P. (2014) White matter development in children with benign childhood epilepsy with centro-temporal spikes. Brain, 137(4), 1095–1106. http://doi.org/10.1093/brain/awu039.
Costa, L. L. O., Brandão, E. C., & Segundo, L. M. (2020) Atualização em epilepsia: revisão de literatura. Revista de Medicina, 9(2), 170-181.
Dinkelacker, V., Xin, X., Baulac, M., Samson, S. & Dupont, S. (2016). Interictal epileptic discharge correlates with global and frontal cognitive dysfunction in temporal lobe epilepsy. Epilepsy & Behavior, 62(1), 197-203. https://doi.org/10.1016/j.yebeh.2016.07.009
Dimassi, S., Labalme, A., Lesca, G., Rudolf, G., Bruneau, N., Hirsch, E., Arzimanoglou, A., Motte, J., de Saint Martin, A., Boutry-Kryza, N., Cloarec, R., Benitto, A., Ameil, A., Edery, P., Ryvlin, P., De Bellescize, J., Szepetowski, P., & Sanlaville, D. (2014). A subset of genomic alterations detected in rolandic epilepsies contains candidate or known epilepsy genes including GRIN2A and PRRT2. Epilepsia, 55(2), 370–378. https://doi.org/10.1111/epi.12502
Ferreira, D. C. L. (2016) Memória operacional e consciência fonológica em crianças com epilepsia rolândica. Dissertação de Mestrado em Psicologia - Centro de Ciências Humanas, Letras e Artes, Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 1(1), 67-69.
Filippini, M., Ardu, E., Stefanelli, S., Boni, A., Gobbi, G., & Benso, F. (2016). Neuropsychological profile in new onset benign epilepsy with centrotemporal spikes (BECTS): Focusing on executive functions. Epilepsy & Behavior, 54(1), 71-79. https://doi.org/10.1016/j.yebeh.2015.11.010
Koepp, M. T., Caciagli, L., Pressler, R. M., Lehnertz, K., & Beniczky, S. (2016) Reflex seizures, traits, and epilepsies: from physiology to pathology. Lancet Neurol, 15(1), 92-105. https://doi.org/10.1016/S1474-4422(15)00219-7
Lemke, J. R., Lal, D., Reinthaler, E. M., Steiner, I., Nothnagel, M., Alber, M., Geider, K., Laube, B., Schwake, M., Finsterwalder, K., Franke, A., Schilhabel, M., Jähn, J. A., Muhle, H., Boor, R., Van Paesschen, W., Caraballo, R., Fejerman, N., Weckhuysen, S., De Jonghe, P., & Spiczak, S. (2013). Mutations in GRIN2A cause idiopathic focal epilepsy with rolandic spikes. Nature genetics, 45(9), 1067–1072. https://doi.org/10.1038/ng.2728
Pereira, F. C., & Miranda, C. V. (2018) Epilepsia infantil: uma revisão bibliográfica. Repositório Institucional da Famp, 1(1), 12-13.
Sánchez, F. I., Peters, J. M., An, S., Bergin, M. A., Takeoka, M., Rotenberg, A., Kothare, S. V., Riviello, J. J., & Loddenkemper, T. (2013) Long-term response to high-dose diazepam treatment in continuous spikes and waves during sleep. Pediatr Neurol, 49(3), 163-170. https://doi.org/10.1016/j.pediatrneurol.2013.04.027
Sánchez, F. I., Chapman, K. E., Peters, J. M., Harini, C., Rotenberg, A., & Loddenkemper, T. (2013) Continuous Spikes and Waves during Sleep: Electroclinical Presentation and Suggestions for Management. Epilepsy Res Treat, 23(1), 133-145. https://doi.org/10.1155/2013/583531
Silva, C. R. A., Cardoso, I. S. Z., & Machado, N. R. (2013) Considerações sobre a Epilepsia. Boletim Científico de Pediatria, 2(3), 55-58.
Turner, S. J., Mayes, A. K., Verhoeven, A., Mandelstam, S. A., Morgan, A. T., & Scheffer, I. E. (2015) GRIN2A: an aptly named gene for speech dysfunction. Neurology, 84(6), 94-99. https://doi.org/10.1212/wnl.0000000000001228.
Wirrell, E. C., Nabbout, R., Scheffer, I. E., Alsaadi, T., Bogacz, A., French, J. A., Hirsch, E., Jain, S., Kaneko, S., Riney, K., Samia, P., Snead, C., Somerville, E., Specchio, N., Trinka, E., Balestrini, S., Wiebe, S., Cross, J. H., Perucca, E., Moshé, S. L., Tinuper, P., & Zuberi, S. M. (2022) Methodology for classification and definition of epilepsy syndromes with list of syndromes: Report of the ILAE Task Force on Nosology and Definitions. Epilepsia, 63(6), 1333-1348. https://doi.org/10.1111/epi.17237
Zaninotto, A. L. C., & Hamad, A. P. (2012) Características neurológicas e neuropsicológicas na epilepsia rolândica. Psicol. Hosp., 10(1), 68-79.
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