Análise abrangente da regulação da expressão dos genes da autofagia por microRNAs
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v14i3.48191Palavras-chave:
Autofagia; microRNAs; Neoplasias; Expressão gênica; Biomarcadores.Resumo
A autofagia pode ser definida como um mecanismo celular ativado quando alguma organela está envelhecida ou disfuncional, levando à degradação dos seus componentes para fins de geração de energia. Ela atua como supressor tumoral ou oncogênico, assumindo um papel dúbio na tumorigênese. Vários estudos têm descrito alterações na expressão de microRNAs (miRNAs) que modulam o processo autofágico em diferentes tipos tumorais. O objetivo do presente estudo foi revisar conceitos básicos sobre a autofagia, bem como identificar os principais miRNAs que regulam a expressão dos genes envolvidos nesse processo e o seu papel como potenciais biomarcadores tumorais. Para tal, foi feita a busca bibliográfica no PubMed e Scielo utilizando descritores genéricos. Os bancos de dados públicos miRTarBase e DIANA-TarBase v8 foram utilizados para extrair as interações miRNAs-genes alvo validadas, enquanto o UALCAN permitiu comparar os perfis de expressão gênica dos miRNAs em tecidos normais vs. tumorais. Os genes da autofagia que apresentaram maior número de miRNAs validados como reguladores da sua expressão foram: ATG1, ATG9A, ATG16L1 e SQSTM1. Também foram encontrados três miRNAs (hsa-miR-16-5p, hsa-miR-20a-5p e hsa-miR-155-5p) que regulam um maior número de genes da autofagia. De modo particular, hsa-miR-20a5p apresentou uma superexpressão significativa em tumores de próstata, mama, pulmão, colorretal e fígado. Em conjunto, estes dados sugerem hsa-miR-20a-5p como o miRNA mais promissor na regulação da autofagia e potencial biomarcador de tumores sólidos, o que requer estudos adicionais para validação do seu papel na tumorigênese.
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