Deficiência da glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) em recém-nascidos, numa maternidade pública da cidade de Campina Grande, Estado da Paraíba, Brasil
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v9i11.9855Palavras-chave:
Hematologia, Deficiência de glucosefosfato desidrogenase, Saúde das minorias étnicas.Resumo
Nos eritrócitos deficientes de glicose 6 fosfato desidrogenase (G6PD), a diminuição da redução de NADP em NADPH, leva a um baixo potencial redutor que interfere na capacidade metabólica oxidativa do organismo, ficando vulnerável a hemólise, com oxidação da membrana do glóbulo, podendo levar a crise hemolíticas. As manifestações da deficiência de G6PD são desencadeadas por fatores ambientais como drogas, fava, infecções. As manifestações clínicas consistem de crise hemolítica e icterícia neonatal. Estudos indicam que no Brasil a prevalência de G6PD está em torno de 1 a 10%, sendo os maiores índices em populações com ancestralidade africana. O objetivo foi a pesquisa da deficiência da G6PD em recém-nascidos numa maternidade pública na cidade de Campina Grande. Trata-se de um estudo transversal, onde foram coletados sangue do cordão umbilical de 147 recém-nascidos. O diagnóstico da deficiência da G6PD será realizado através do teste da redução da metahemoglobina (teste de Brewer). A cidade de Campina Grande, bem como todo o Compartimento da Borborema não apresentam nenhum dado relativo a prevalência da deficiência da G6PD. O Ministério da Saúde fortalece através do SUS a coleta de informações relativas a esta doença na perspectiva de implantação de um programa de atenção à saúde dos doentes detectados, promovendo melhoras na sua qualidade de vida.
Referências
Azevêdo, E. S., & Azevedo, T. F. S. (1974). Glucose-6-phosphate dehydrogenasedeficiencyand neonatal jaundice in Bahia, Brazil. Ciência e Cultura; 26, 044-7.
Batista, D. C., Fernandes, T. A., Maia, U. M. & Pereira, W. O. (2010). Prevalência da deficiência da glicose-6-fosfato desidrogenase em doadores de sangue de Mossoró, Rio Grande do Norte. Rev Bras Hematol Hemoter. 32(5): 422-423.
Brewer, G. J., Tarlov, A. R., Alving, A. S. (1962). The methemoglobin reduction test for primaquine-type sensitivy of erythrocytes: a simplified procedure for detecting a specific hypersuscetibility to drug hemolysis. JAMA. 180, 386-388.
Compri, M. B., et al. (2000). Investigação genético-epidemiológica e molecular da deficiência de G-6-PD em uma comunidade brasileira. Cad. Saúde Pública, Rio de Janeiro, 16(2), June.
Garlipp, C. R., Ramalho, A. S. (1988). Aspectos clínicos e laboratoriais da deficiência de desidrogenase de 6-fosfato de glicose (G-6-PD) em recém-nascidos brasileiros. Rev. Brasil. Genet. 11, 717-28.
Kotaka, M., Gover, S., Vandeputte-Rutten, L., Au, S. W., Lam, V. M. & Adams, M. J. (2005). Structural studies of glucose-6-phosphate and NADP binding to human glucose-6-phosphate dehydrogenase. Acta Crystallogr D Biol Crystallogr; 61, 495-504.
Lewgoy, F., & Salzano, F. M. (1965). Dinâmica do gen que condiciona a deficiência em G-6-PD na população de Porto Alegre. Ciência e Cultura, (2), 152, 1965.
Lima, A. O., et al. (2001). Métodos de laboratório aplicados à clínica: Técnicas e Interpretação. (8a ed.), Rio de Janeiro: Guanabara Koogan. Rio de Janeiro.
Lin, Z., Fontaine, J. M., Freer, D. E. & Naylor, E. W. (2005). Alternative DNA-based newborn screening for glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency. Mol Genet Metab.; 86, 1-2:212-9.
Luzzatto, L., Metha, A. & Vulliamy, T. (2001). Glucose -6-phosphate dehydrogenase deficiency. In: Scriver CR, Baudet AL, Sly WS, Valle D, Childs B, Kinzler KW, Vogelstein B. The metabolic and molecular basis of inherited disease. (8a ed.), McGram-Hill Medical Publishing Division; III, 4517-53.
Nascimento, M. do S. V. do, Oliveira, E. H. de., Nogueira Júnior, F. de A., Albuquerque, V. L. M. de., Soares, C. V. D., Tenório, M. D. F. de C., Lima, E. M., & Soares, L. F. (2020). Hemoglobina variante na comunidade quilombola caiana dos crioulos no Estado da Paraíba, Brasil. Research, Society and Development, 9(11), e3239119892. https://doi.org/10.33448/rsd-v9i11.9892
Ramalho, A. S. & Beiguelman, B. (1976). Deficiência de desidrogenase de 6-fosfato de glicose (G-6-PD) em doadores de sangue brasileiros. F. Méd., 73(3), 281-283.
Ramalho, A. S. (1980). Deficiência de desidrogenase de 6-fosfato de glicose (G-6-PD) em recém-nascidos brasileiros. F. Méd., 81(6), 603-606.
Saldanha, P. H., Nóbrega, F. C. & Maia, J. C. C. (1969). Distribution and here dityoferythrocyte G-6-PD activity and electrophoretic variants among different racial group sat São Paulo, Brazil. J. Med. Genet. 6, 48-54.
Downloads
Publicado
Edição
Seção
Licença
Copyright (c) 2020 Keylla Malba da Costa e Silva; Evaldo Hipólito de Oliveira; Suenia Soares Fernandes; Sarah Pereira Lins; Raquel de Almeida Nóbrega; Vandiara Martins Moreira; Francisco Assis Nogueira Júnior; Maria do Socorro Viana do Nascimento; Leonardo Ferreira Soares
Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Autores que publicam nesta revista concordam com os seguintes termos:
1) Autores mantém os direitos autorais e concedem à revista o direito de primeira publicação, com o trabalho simultaneamente licenciado sob a Licença Creative Commons Attribution que permite o compartilhamento do trabalho com reconhecimento da autoria e publicação inicial nesta revista.
2) Autores têm autorização para assumir contratos adicionais separadamente, para distribuição não-exclusiva da versão do trabalho publicada nesta revista (ex.: publicar em repositório institucional ou como capítulo de livro), com reconhecimento de autoria e publicação inicial nesta revista.
3) Autores têm permissão e são estimulados a publicar e distribuir seu trabalho online (ex.: em repositórios institucionais ou na sua página pessoal) a qualquer ponto antes ou durante o processo editorial, já que isso pode gerar alterações produtivas, bem como aumentar o impacto e a citação do trabalho publicado.
