Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) en recién nacidos, en una maternidad pública de la ciudad de Campina Grande, Estado de Paraíba, Brasil
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v9i11.9855Palabras clave:
Hematología; Deficiencia de glucosfosfato deshidrogenasa; Salud de las minorías étnicas.Resumen
En eritrocitos deficientes en glucosa 6 fosfato deshidrogenasa (G6PD), la disminución en la reducción de NADP en NADPH, conduce a un bajo potencial reductor que interfiere con la capacidad metabólica oxidativa del organismo, siendo vulnerable a hemólisis, con oxidación de la membrana del glóbulo, lo que puede conducir la crisis hemolítica. Las manifestaciones de la deficiencia de G6PD se desencadenan por factores ambientales como medicamentos, frijoles, infecciones. Las manifestaciones clínicas consisten en crisis hemolítica e ictericia neonatal. Los estudios indican que en Brasil la prevalencia de G6PD es de alrededor del 1 al 10%, con las tasas más altas en las poblaciones con ascendencia africana. El objetivo fue investigar la deficiencia de G6PD en recién nacidos de una maternidad pública de la ciudad de Campina Grande. Este es un estudio transversal, en el que se extrajo sangre del cordón umbilical de 147 recién nacidos. El diagnóstico de deficiencia de G6PD se realizará mediante la prueba de reducción de metahemoglobina (prueba de Brewer). La ciudad de Campina Grande, así como todo el Compartimento de Borborema, no presenta ningún dato sobre la prevalencia de la deficiencia de G6PD. A través del SUS, el Ministerio de Salud fortalece la recolección de información relacionada con esta enfermedad con miras a implementar un programa de atención de salud a los pacientes detectados, promoviendo mejoras en su calidad de vida.
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