Comportamento do Selênio e Atividade da Glutationa Peroxidase Dependente de Selênio na Fibrose Cística
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v9i4.2689Palavras-chave:
Glutationa peroxidase; Selênio; Fibrose cística.Resumo
Investigar na literatura o comportamento de diferentes níveis de selênio e da atividade da Glutationa Peroxidase (GPx-Se) observado em pacientes com fibrose cística. Trata-se de revisão integrativa da literatura, realizada por meio de pesquisa de artigos originais, sem limite de ano, em inglês e português, indexados na base de dados PubMed, Scopus e Web of Science. Foram recuperados 56 artigos, dos quais 16,1% (n=9) foram incluídos nesta revisão, para leitura do texto integral. Observou-se que dos estudos compilados, 33,3% (n= 3) identificaram uma redução nas concentrações de selênio, como também da atividade da GPx, embora 11,1% (n=1) tenha relatado aumento apenas nas concentrações plasmáticas do mineral, e outros 22,2% (n=2), somada a atuação da GPx. Em contrapartida, 33,3% (n=3) dos estudos não encontraram diferenças significativas quanto a estes parâmetros comparados entre grupo controle e grupo com fibrose cística. Conclui-se que os níveis de selênio e a atividade da enzima Glutationa Peroxidase Dependente de Selênio (GPx-Se) podem apresentar diferentes comportamentos em condições de Fibrose Cística (FC), entretanto, a frágil fundamentação, que justificam resultados controversos e pouco consistentes, reforça a necessidade de mais estudos que aprofundem a temática.Referências
Athanazio, R. A., Silva Filho, L. V. R. F., Vergara, A. A., Ribeiro, A. F., Riedi, C. A., Procianoy, E. D. F. A., ... & Fuccio, M. B. D. (2017). Diretrizes brasileiras de diagnóstico e tratamento da fibrose cística. Jornal brasileiro de pneumologia, 43(3), 219-245.
Benabdeslam, H., Abidi, H., Garcia, I., Bellon, G., Gilly, R., & Revol, A. (1999). Lipid peroxidation and antioxidant defenses in cystic fibrosis patients. Clinical chemistry and laboratory medicine, 37(5), 511-516.
Bernardi, D. M., Ribeiro, A. F., Mazzola, T. N., Vilela, M. M., & Sgarbieri, V. C. (2013). O impacto da fibrose cística no perfil imunológico de pacientes pediátricos. Jornal de Pediatria, 89(1), 40-47.
Brasil. (2017). Fibrose cística. Ministério da Saúde. Recuperado de http://www.saude.gov.br/acoes-e-programas/programa-nacional-da-triagem-neonatal/fibrose-cistica-fc.
Carmagnol, F., Sinet, P. M., Lenoir, G., Nicole, A., Rapin, J., & Jerome, H. (1983). Absence of modifications of the enzyme defense system against oxygen toxicity in cystic fibrosis. Pediatric research, 17(3), 181-182.
Castillo, R., Landon, C., Eckhardt, K., Morris, V., Levander, O., & Lewiston, N. (1981). Selenium and vitamin E status in cystic fibrosis. The Journal of pediatrics, 99(4), 583-585.
Ciofu, O., & Lykkesfeldt, J. (2014). Antioxidant supplementation for lung disease in cystic fibrosis. Cochrane Database of Systematic Reviews, (8).
Dworkin, B. R. A. D., Newman, L. J., Berezin, S., Rosenthal, W. S., Schwarz, S. M., & Weiss, L. (1987). Low blood selenium levels in patients with cystic fibrosis compared to controls and healthy adults. Journal of Parenteral and Enteral Nutrition, 11(1), 38-41.
De Cássia Firmida, M., & Lopes, A. J. (2011). Aspectos epidemiológicos da fibrose cística. Revista Hospital Universitário Pedro Ernesto, 10(4).
Galli, F., Battistoni, A., Gambari, R., Pompella, A., Bragonzi, A., Pilolli, F., ... & Cabrini, G. (2012). Oxidative stress and antioxidant therapy in cystic fibrosis. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular Basis of Disease, 1822(5), 690-713.
Grupo Brasileiro De Estudos De Fibrose Cística. (2014). Registro Brasileiro de Fibrose Cística 2014. Recuperado de http://portalgbefc.org.br/wpcontent/uploads/2016/11/Registro2014_v09.pdf.
Heinrich, H. C., Gabbe, E. E., Bartels, H., Oppitz, K. H., Bender-Götze, C., & Pfau, A. A. (1977). Bioavailability of food iron-(59 Fe), vitamin B 12-(60 Co) and protein bound selenomethionine-(75 Se) in pancreatic exocrine insufficiency due to cystic fibrosis. Klinische Wochenschrift, 55(12), 595-601.
Homnick, D. N., Cox, J. H., DeLoof, M. J., & Ringer, T. V. (1993). Carotenoid levels in normal children and in children with cystic fibrosis. The Journal of pediatrics, 122(5), 703-707.
Jardilino, J. R.; Rossi, G.; & Santos, G. T. (2000). Orientações Metodológicas para elaboração de trabalhos acadêmicos. São Paulo: Gion.
Lloyd-Still, J. D., & Ganther, H. E. (1980). Selenium and glutathione peroxidase levels in cystic fibrosis. Pediatrics, 65(5), 1010-1012.
Mahan, L. K., & Escott-Stump, S. (2018). Krause, alimentos, nutrição & dietoterapia (14a ed.). São Paulo: Roca.
Mendes, K. D. S.; Silveira, R. C. C. P.; & Galvao, C. M. (2008). Revisão integrativa: método de pesquisa para a incorporação de evidências na saúde e na enfermagem. Texto contextoenferm, 17(4), 758-764.4.
Martin, S. L., Saint-Criq, V., Hwang, T. C., & Csanády, L. (2018). Ion channels as targets to treat cystic fibrosis lung disease. Journal of Cystic Fibrosis, 17(2), S22-S27.
Mowbray, P. K., Wilkinson, A., & Tse, H. H. (2015). An integrative review of employee voice: Identifying a common conceptualization and research agenda. International Journal of Management Reviews, 17(3), 382-400.
Neve, J., Geffel, R. V., Hanocq, M., & Molle, L. (1983). Plasma and erythrocyte zinc, copper and selenium in cystic fibrosis. Acta Paediatrica, 72(3), 437-440.
Pereira, A. S., Shitsuka, D. M., Parreira, F. J., & Shitsuka, R. (2018). Metodologia da pesquisa científica.[e-book]. Santa Maria. Ed. UAB/NTE/UFSM. Disponível em: https://repositorio. ufsm. br/bitstream/handle/1/15824/Lic_Computacao_Metodologia-Pesquisa-Cientifica. pdf.
Portal, B., Richard, M. J., Ducros, V., Aguilaniu, B., Brunel, F., Faure, H., ... & Favier, A. (1993). Effect of double-blind crossover selenium supplementation on biological indices of selenium status in cystic fibrosis patients. Clinical chemistry, 39(6), 1023-1028.
Portal, B. C., Richard, M. J., Faure, H. S., Hadjian, A. J., & Favier, A. E. (1995). Altered antioxidant status and increased lipid peroxidation in children with cystic fibrosis. The American journal of clinical nutrition, 61(4), 843-847.
Rover Júnior, L., Höehr, N. F., Vellasco, A. P., & Kubota, L. T. (2001). Sistema antioxidante envolvendo o ciclo metabólico da glutationa associado a métodos eletroanalíticos na avaliação do estresse oxidativo. Química Nova, 24(1), 112-119.
Santos, C. M. D. C., Pimenta, C. A. D. M., & Nobre, M. R. C. (2007). A estratégia PICO para a construção da pergunta de pesquisa e busca de evidências. Revista Latino-Americana de Enfermagem, 15(3), 508-511.
Sagel, S. D., Khan, U., Jain, R., Graff, G., Daines, C. L., Dunitz, J. M., ... & Clancy, J. P. (2018). Effects of an antioxidant-enriched multivitamin in cystic fibrosis. a randomized, controlled, multicenter Clinical trial. American journal of respiratory and critical care medicine, 198(5), 639-647.
Thomas, A. G., Miller, V., Shenkin, A., Fell, G. S., & Taylor, F. (1994). Selenium and glutathione peroxidase status in paediatric health and gastrointestinal disease. Journal of pediatric gastroenterology and nutrition, 19(2), 213-219.
Van Caillie‐Bertrand, M., De Biéville, F., Neijens, H., Kerrebijn, K., Fernandes, J., & Degenhart, H. (1982). Trace metals in cystic fibrosis. Acta Pædiatrica, 71(2), 203-207.
Winklhofer-Roob, B. M., Tiran, B., Tuchschmid, P. E., van’t Hof, M. A., & Shmerling, D. H. (1998). Effects of pancreatic enzyme preparations on erythrocyte glutathione peroxidase activities and plasma selenium concentrations in cystic fibrosis. Free Radical Biology and Medicine, 25(2), 242-249.
Winklhofer‐Roob, B. M. (1994). Oxygen free radicals and antioxidants in cystic fibrosis: the concept of an oxidant‐antioxidant imbalance. Acta Paediatrica, 83, 49-57.
Wood, L. G., Fitzgerald, D. A., Lee, A. K., & Garg, M. L. (2003). Improved antioxidant and fatty acid status of patients with cystic fibrosis after antioxidant supplementation is linked to improved lung function. The American journal of clinical nutrition, 77(1), 150-159.
Wood, L. G., Fitzgerald, D. A., Gibson, P. G., Cooper, D. M., & Garg, M. L. (2002). Increased plasma fatty acid concentrations after respiratory exacerbations are associated with elevated oxidative stress in cystic fibrosis patients. The American journal of clinical nutrition, 75(4), 668-675.
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