Comportamiento de Selenio y Actividad de Glutatión Peroxidasa Dependiente de Selenio en Fibrosis Quística
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v9i4.2689Palabras clave:
Glutatión peroxidasa; Selenio; Fibrosis quística.Resumen
Investigar en la literatura el comportamiento de los diferentes niveles de selenio y la actividad de la glutatión peroxidasa (GPx-Se) observada en pacientes con fibrosis quística. Esta es una revisión integradora de la literatura, realizada mediante la búsqueda de artículos originales, sin límite de años, en inglés y portugués, indexados en la base de datos PubMed, Scopus y Web of Science. Se recuperaron 56 artículos, de los cuales 16,1% (n = 9) se incluyeron en esta revisión, para leer el texto completo. Se observó que de los estudios compilados, el 33.3% (n = 3) identificó una reducción en las concentraciones de selenio, así como en la actividad GPx, aunque el 11.1% (n = 1) informó un aumento solo en las concentraciones plasmáticas de mineral, y otro 22.2% (n = 2), agregado por GPx. Por otro lado, el 33,3% (n = 3) de los estudios no encontraron diferencias significativas con respecto a estos parámetros en comparación entre el grupo control y el grupo con fibrosis quística. Se concluye que los niveles de selenio y la actividad de la enzima glutatión peroxidasa dependiente de selenio (GPx-Se) pueden presentar diferentes comportamientos en condiciones de fibrosis quística (FQ), sin embargo, el razonamiento frágil, que justifica resultados controvertidos y escasos consistente, refuerza la necesidad de más estudios para profundizar el tema.Citas
Athanazio, R. A., Silva Filho, L. V. R. F., Vergara, A. A., Ribeiro, A. F., Riedi, C. A., Procianoy, E. D. F. A., ... & Fuccio, M. B. D. (2017). Diretrizes brasileiras de diagnóstico e tratamento da fibrose cística. Jornal brasileiro de pneumologia, 43(3), 219-245.
Benabdeslam, H., Abidi, H., Garcia, I., Bellon, G., Gilly, R., & Revol, A. (1999). Lipid peroxidation and antioxidant defenses in cystic fibrosis patients. Clinical chemistry and laboratory medicine, 37(5), 511-516.
Bernardi, D. M., Ribeiro, A. F., Mazzola, T. N., Vilela, M. M., & Sgarbieri, V. C. (2013). O impacto da fibrose cística no perfil imunológico de pacientes pediátricos. Jornal de Pediatria, 89(1), 40-47.
Brasil. (2017). Fibrose cística. Ministério da Saúde. Recuperado de http://www.saude.gov.br/acoes-e-programas/programa-nacional-da-triagem-neonatal/fibrose-cistica-fc.
Carmagnol, F., Sinet, P. M., Lenoir, G., Nicole, A., Rapin, J., & Jerome, H. (1983). Absence of modifications of the enzyme defense system against oxygen toxicity in cystic fibrosis. Pediatric research, 17(3), 181-182.
Castillo, R., Landon, C., Eckhardt, K., Morris, V., Levander, O., & Lewiston, N. (1981). Selenium and vitamin E status in cystic fibrosis. The Journal of pediatrics, 99(4), 583-585.
Ciofu, O., & Lykkesfeldt, J. (2014). Antioxidant supplementation for lung disease in cystic fibrosis. Cochrane Database of Systematic Reviews, (8).
Dworkin, B. R. A. D., Newman, L. J., Berezin, S., Rosenthal, W. S., Schwarz, S. M., & Weiss, L. (1987). Low blood selenium levels in patients with cystic fibrosis compared to controls and healthy adults. Journal of Parenteral and Enteral Nutrition, 11(1), 38-41.
De Cássia Firmida, M., & Lopes, A. J. (2011). Aspectos epidemiológicos da fibrose cística. Revista Hospital Universitário Pedro Ernesto, 10(4).
Galli, F., Battistoni, A., Gambari, R., Pompella, A., Bragonzi, A., Pilolli, F., ... & Cabrini, G. (2012). Oxidative stress and antioxidant therapy in cystic fibrosis. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular Basis of Disease, 1822(5), 690-713.
Grupo Brasileiro De Estudos De Fibrose Cística. (2014). Registro Brasileiro de Fibrose Cística 2014. Recuperado de http://portalgbefc.org.br/wpcontent/uploads/2016/11/Registro2014_v09.pdf.
Heinrich, H. C., Gabbe, E. E., Bartels, H., Oppitz, K. H., Bender-Götze, C., & Pfau, A. A. (1977). Bioavailability of food iron-(59 Fe), vitamin B 12-(60 Co) and protein bound selenomethionine-(75 Se) in pancreatic exocrine insufficiency due to cystic fibrosis. Klinische Wochenschrift, 55(12), 595-601.
Homnick, D. N., Cox, J. H., DeLoof, M. J., & Ringer, T. V. (1993). Carotenoid levels in normal children and in children with cystic fibrosis. The Journal of pediatrics, 122(5), 703-707.
Jardilino, J. R.; Rossi, G.; & Santos, G. T. (2000). Orientações Metodológicas para elaboração de trabalhos acadêmicos. São Paulo: Gion.
Lloyd-Still, J. D., & Ganther, H. E. (1980). Selenium and glutathione peroxidase levels in cystic fibrosis. Pediatrics, 65(5), 1010-1012.
Mahan, L. K., & Escott-Stump, S. (2018). Krause, alimentos, nutrição & dietoterapia (14a ed.). São Paulo: Roca.
Mendes, K. D. S.; Silveira, R. C. C. P.; & Galvao, C. M. (2008). Revisão integrativa: método de pesquisa para a incorporação de evidências na saúde e na enfermagem. Texto contextoenferm, 17(4), 758-764.4.
Martin, S. L., Saint-Criq, V., Hwang, T. C., & Csanády, L. (2018). Ion channels as targets to treat cystic fibrosis lung disease. Journal of Cystic Fibrosis, 17(2), S22-S27.
Mowbray, P. K., Wilkinson, A., & Tse, H. H. (2015). An integrative review of employee voice: Identifying a common conceptualization and research agenda. International Journal of Management Reviews, 17(3), 382-400.
Neve, J., Geffel, R. V., Hanocq, M., & Molle, L. (1983). Plasma and erythrocyte zinc, copper and selenium in cystic fibrosis. Acta Paediatrica, 72(3), 437-440.
Pereira, A. S., Shitsuka, D. M., Parreira, F. J., & Shitsuka, R. (2018). Metodologia da pesquisa científica.[e-book]. Santa Maria. Ed. UAB/NTE/UFSM. Disponível em: https://repositorio. ufsm. br/bitstream/handle/1/15824/Lic_Computacao_Metodologia-Pesquisa-Cientifica. pdf.
Portal, B., Richard, M. J., Ducros, V., Aguilaniu, B., Brunel, F., Faure, H., ... & Favier, A. (1993). Effect of double-blind crossover selenium supplementation on biological indices of selenium status in cystic fibrosis patients. Clinical chemistry, 39(6), 1023-1028.
Portal, B. C., Richard, M. J., Faure, H. S., Hadjian, A. J., & Favier, A. E. (1995). Altered antioxidant status and increased lipid peroxidation in children with cystic fibrosis. The American journal of clinical nutrition, 61(4), 843-847.
Rover Júnior, L., Höehr, N. F., Vellasco, A. P., & Kubota, L. T. (2001). Sistema antioxidante envolvendo o ciclo metabólico da glutationa associado a métodos eletroanalíticos na avaliação do estresse oxidativo. Química Nova, 24(1), 112-119.
Santos, C. M. D. C., Pimenta, C. A. D. M., & Nobre, M. R. C. (2007). A estratégia PICO para a construção da pergunta de pesquisa e busca de evidências. Revista Latino-Americana de Enfermagem, 15(3), 508-511.
Sagel, S. D., Khan, U., Jain, R., Graff, G., Daines, C. L., Dunitz, J. M., ... & Clancy, J. P. (2018). Effects of an antioxidant-enriched multivitamin in cystic fibrosis. a randomized, controlled, multicenter Clinical trial. American journal of respiratory and critical care medicine, 198(5), 639-647.
Thomas, A. G., Miller, V., Shenkin, A., Fell, G. S., & Taylor, F. (1994). Selenium and glutathione peroxidase status in paediatric health and gastrointestinal disease. Journal of pediatric gastroenterology and nutrition, 19(2), 213-219.
Van Caillie‐Bertrand, M., De Biéville, F., Neijens, H., Kerrebijn, K., Fernandes, J., & Degenhart, H. (1982). Trace metals in cystic fibrosis. Acta Pædiatrica, 71(2), 203-207.
Winklhofer-Roob, B. M., Tiran, B., Tuchschmid, P. E., van’t Hof, M. A., & Shmerling, D. H. (1998). Effects of pancreatic enzyme preparations on erythrocyte glutathione peroxidase activities and plasma selenium concentrations in cystic fibrosis. Free Radical Biology and Medicine, 25(2), 242-249.
Winklhofer‐Roob, B. M. (1994). Oxygen free radicals and antioxidants in cystic fibrosis: the concept of an oxidant‐antioxidant imbalance. Acta Paediatrica, 83, 49-57.
Wood, L. G., Fitzgerald, D. A., Lee, A. K., & Garg, M. L. (2003). Improved antioxidant and fatty acid status of patients with cystic fibrosis after antioxidant supplementation is linked to improved lung function. The American journal of clinical nutrition, 77(1), 150-159.
Wood, L. G., Fitzgerald, D. A., Gibson, P. G., Cooper, D. M., & Garg, M. L. (2002). Increased plasma fatty acid concentrations after respiratory exacerbations are associated with elevated oxidative stress in cystic fibrosis patients. The American journal of clinical nutrition, 75(4), 668-675.
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