Análisis molecular del Complejo V mitocondrial en gliomas de pacientes atendidos en un hospital de referencia en el Estado de Pará, Brasil
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i10.29358Palabras clave:
mtDNA; Gliomas; Cáncer.Resumen
El objetivo del presente estudio fue evaluar mutaciones y polimorfismos en el Complejo V del ADN Mitocondrial y su relación con la aparición y progresión de tumores Gliales del Sistema Nervioso Central en pacientes atendidos en un Hospital de Referencia en Tratamiento Oncológico de Belém, Pará, Brasil. Se utilizaron 22 muestras tumorales del sistema nervioso humano, clasificadas como astrocitomas de diferente grado, donde solo dos muestras presentaron alteraciones de nucleótidos, y la mayoría de los pacientes mayores de 50 años están relacionados con tumores de alto grado y los menores de 50 años están relacionados a tumores de bajo grado, lo que refuerza la idea de que la mayoría de los astrocitomas de bajo grado son de origen hereditario y que la mayor parte de la aparición de los de alto grado está relacionada con la exposición a largo plazo a agentes cancerígenos. Las alteraciones no parecen interferir directamente con la función del gen. Aunque el mtDNA es más susceptible a mutaciones que el nDNA, los resultados de este estudio sugieren que el complejo V permanece intacto incluso en un entorno reactivo, lo que sugiere un mecanismo protector que garantiza la producción de energía en la célula tumoral.
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