Evaluación diagnóstica y tratamiento de lesiones osteoarticulares en pacientes con anemia falciforme: Revisión de literatura

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.33448/rsd-v13i4.45489

Palabras clave:

Anemia falciforme; Lesiones osteoarticulares; Métodos de diagnóstico por imagen; Complicaciones; Tratamiento.

Resumen

La anemia falciforme es un trastorno genético en el cual la estructura de la hemoglobina sufre una alteración significativa mediante una mutación puntual en el gen de la β-globina. Cuando el gen se ve afectado en la enfermedad falciforme, se expresa la hemoglobina S, donde el eritrocito adquiere la forma característica de una hoz. Por lo tanto, en presencia de esta mutación, especialmente con cambios en la concentración de oxígeno y pH, la hemoglobina S tiende a polimerizarse, lo que resulta en la falcización de los glóbulos rojos, lo cual conlleva a un acortamiento de su vida media, fenómenos de oclusión vascular y episodios de dolor y lesión en órganos. Entre las complicaciones causadas por la enfermedad falciforme, se pueden mencionar el accidente cerebrovascular (ACV), infecciones recurrentes y la enfermedad osteoarticular, entre otras.  Una de las complicaciones que generan mayor morbilidad son las lesiones osteoarticulares, que pueden manifestarse con dolor, edema, calor, fiebre, reducción de la vascularización e incluso necrosis. Por lo tanto, este trabajo ha tenido como objetivo evaluar los métodos de diagnóstico utilizados en las lesiones osteoarticulares en pacientes con anemia falciforme. Entre los métodos de diagnóstico más utilizados en pacientes con enfermedad falciforme con sospecha de lesiones osteoarticulares, podemos enfatizar los métodos de diagnóstico por imágenes, como la radiografía, la resonancia magnética nuclear, la gammagrafía y el PET-CT, que pueden utilizarse para diferenciar los diferentes tipos de lesiones y sospecha de procesos infecciosos, como es el caso de la osteomielitis. Por lo tanto, los métodos de diagnóstico por imágenes son esenciales en la identificación de la lesión y el mejor tratamiento, siendo la artroplastia total de cadera el método más invasivo, aunque a menudo es la elección inicial debido a la gravedad de la lesión, o también se utiliza después de resultados poco prometedores de otros procedimientos menos invasivos, como es el caso de la descompresión de la cabeza femoral, los injertos y la subcondroplastia.

Citas

Adams, R. J., McKie, V. C., Carl, E. M., Nichols, F. T., Perry, R., & Brock, K. (1998). Long-term stroke risk in children with sickle cell disease screened with transcranial Doppler. Annals of Neurology, 42(5), 699-704. https://doi.org/10.1002/ana.410420504

Alencar, S. S. D., Santos, D. E., et al. (2015). Most prevalent clinical complications in patients with sickle cell disease from a medium-sized town in Minas Gerais, Brazil. Revista Médica de Minas Gerais, 25(2), 162-169. GN1 Genesis Network. http://dx.doi.org/10.5935/2238-3182.20150032

Al-Salem, A. H., Qaisruddin, S., Nasserullah, Z., Al-Jam’a, A., & Bhamidimarri, K. R. (1992). Osteomyelitis in patients with sickle cell disease: early diagnosis with contrast-enhanced MRI. Journal of Pediatric Orthopaedics, 12(6), 786-789.

Anvisa (2002). Manual de Diagnóstico Laboratorial da Malária. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. http://www.anvisa.gov.br/servicosaude/manuais/malaria.pdf

Ballas, S. K., Dover, G. J., Charache, S., & Usman, M. (1996). Rheologic predictors of the severity of the painful sickle cell crisis. Blood, 87(7), 1777-1780. https://doi.org/10.1182/blood.V87.7.1777.bloodjournal8771777

Bennett, I. L., Beaudoin, G., & Klainer, A. S. (1990). Ischemic necrosis of the femoral head in sickle cell anemia. Clinical Orthopaedics and Related Research, 261, 66-73. https://doi.org/10.1097/00003086-199009000-00009

Bishop, P. D., Skaggs, D. L., Kim, H. J., Laurent, B. F., Hunter, J. B., & Alman, B. A. (1998). Cytokine response to osteomyelitis in a murine model. The Journal of Pediatric Orthopaedics, 18(3), 348-352. https://doi.org/10.1097/00004694-199805000-00018

Brasil, Agência Nacional de Vigilância Sanitária. (2002). Manual de Diagnóstico e Tratamento de Doença Falciformes. Brasília: Anvisa.

Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Atenção à Saúde. Departamento de Atenção Hospitalar e de Urgência. (2014). Doença falciforme: atenção e cuidado: a experiência brasileira: 2005-2010. Brasília: Ministério da Saúde.

Cissé, R., Wandaogo, A., Tapsoba, T. L., Chateil, J. F., Ouiminga, R. M., & Diard, F. (1999). Apport de l'imagerie médicale dans les manifestations ostéo-articulaires de la drépanocytose chez l'enfant [Contribution of medical imaging in osteoarticular manifestations of sickle cell anemia in the child]. Dakar Med, 44(1), 40-4.

Clarke, N. M. P., Woods, C. G., & Broughton, N. S. (1989). Scoliosis in children with sickle cell disease. Journal of Bone and Joint Surgery-British, 71(1), 63-66. https://doi.org/10.1302/0301-620X.71B1.2912782

Dong, R., McClain, K. L., Cole, K. B., & Nance, S. (1992). Sickle cell anemia with osteomyelitis and discitis: case report and review. Pediatric Infectious Disease Journal, 11(5), 413-416. https://doi.org/10.1097/00006454-199205000-00021

Farook, M. Z., Awogbade, M., Somasundaram, K., Reichert, I. L. H., & Li, P. L. S. (2019). Total hip arthroplasty in osteonecrosis secondary to sickle cell disease. International orthopaedics, 43(2), 293–298. https://doi.org/10.1007/s00264-018-4001-0

Ferreira, T. F. A., dos Santos, A. P. T., Leal, A. S., de Araújo Pereira, G., Silva, S. S., & Moraes-Souza, H. (2021). Chronic osteo-articular changes in patients with sickle cell disease. Advances in Rheumatology, 61(1), 11. https://doi.org/10.1186/s42358-021-00169-5

Gladvin, M. T., Vichinsky, E. P., Neumayr, L. D., Chait, P. G., Lowenstern, L. J., Koral, K., ... & Styles, L. A. (2004). Prevalence of priapism in children and adolescents with sickle cell anemia. Journal of Pediatric Hematology/Oncology, 26(8), 518-521. https://doi.org/10.1097/01.mph.0000134896.01355.28

Gravitz, S. L., & Pincock, A. (2014). Sickle cell disease in childhood: Part I. Nursing Clinics, 49(2), 255-264. https://doi.org/10.1016/j.cnur.2014.02.002

Hernigou, P., Habibi, A., Bachir, D., Galacteros, F., (2008). The natural history of asymptomatic osteonecrosis of the femoral head in adults with sickle cell disease. Journal of Bone and Joint Surgery, 90(2), 262-269. https://doi.org/10.2106/JBJS.F.01271

Jain, S. K., & Nagpal, S. (2008). Evaluation of clinical and laboratory parameters in patients of sickle cell disease and its correlation with the severity of the disease.

Johnny Rayes, Ivan Wong. (2021). Arthroscopic Approach to Preservation of the Hip with Avascular Necrosis. Arthroscopy Techniques, 10(10).

Kan, Y. M., & Dozy, A. M. (1978). Polymorphism of DNA sequence adjacent to human β-globin structural gene: relationship to sickle mutation. Proceedings of the National Academy of Sciences, 75, 5631-5635. https://doi.org/10.1073/pnas.75.11.5631

Kato, G. J., Hsieh, M., Machado, R., et al. (2006). Cerebrovascular disease associated with sickle cell pulmonary hypertension. American Journal of Hematology, 81, 503–510. https://doi.org/10.1002/ajh.20581

Khoury, R. A., Musallam, K. M., Mroueh, S., & Abboud, M. R. (2011). Pulmonary complications of sickle cell disease. Hemoglobin, 35(5-6), 625-635. https://doi.org/10.3109/03630269.2011.621149

Lacaille, F., Allali, S., & De Montalembert, M. (2021). The Liver in Sickle Cell Disease. Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition, 72(1), 5-10. https://doi.org/10.1097/MPG.0000000000002886

Lardé, D., Galacteros, F., Benameur, C., Djédjé, A., & Ferrané, J. (1980). Manifestations radiologiques osseuses des syndromes drépanocytaires majeurs chez l'adulte [Radiological appearance of bone manifestations in acute drepanocytic syndromes in adults]. Journal de Radiologie, 61(6-7), 429-435.

Machado, A., et al. (2018). Anemia falciforme: aspectos clínicos e epidemiológicos. In: XXIII Seminário internacional de ensino, pesquisa e extensão, 23., 2018, Cruz Alta. Ciência e Diversidade. (pp. 1-11). Cruz Alta: Unicruz.

Meier, E. R. (2018). Treatment Options for Sickle Cell Disease. Pediatric Clinics of North America, 65(3), 427-443. https://doi.org/10.1016/j.pcl.2018.01.005

Moalla, M., Baklouti, S., Rais, H., Hamza, R., Hamza, M. H., Hachicha, A., Lakhoua, H., & Ayed, H. B. (1987). Manifestations ostéoarticulaires de la drépanocytose. Mise au point à propos d'une série de 29 cas [Osteoarticular manifestations of sickle cell anemia. Update apropos of a series of 29 cases]. Journal de Radiologie, 68(10), 609-614.

Mukisi-Mukaza, M., Manicom, O., Alexis, C., Bashoun, K., Donkerwolcke, M., & Burny, F. (2009). Treatment of sickle cell disease's hip necrosis by core decompression: a prospective case-control study. Orthopaedics & Traumatology: Surgery & Research, 95(7), 498-504. https://doi.org/10.1016/j.otsr.2009.07.009

Nuzzo, D. V. P. D., & Fonseca, S. F. (2004, May). Anemia falciforme e infecções. Jornal de Pediatria, 347-354.

Piel, F. B., Steinberg, M. H., & Rees, D. C. (2017, April 20). Sickle Cell Disease. New England Journal of Medicine, 376(16), 1561-1573. https://doi.org/10.1056/nejmra1510865.

Pinto, V. M., et al. (2019). Sickle cell disease: a review for the internist. Internal and Emergency Medicine, 14(7), 1051-1064. https://doi.org/10.1007/s11739-019-02160-x.

Rifai, A., & Nyman, R. (1997). Scintigraphy and ultrasonography in differentiating osteomyelitis from bone infarction in sickle cell disease. Acta Radiologica, 38(1), 139-143. https://doi.org/10.1080/02841859709171258.

Rother, E. T.. (2007). Revisão sistemática X revisão narrativa. Acta Paulista De Enfermagem, 20(2), v–vi. https://doi.org/10.1590/S0103-21002007000200001

Umans, H., Haramati, N., & Flusser, G. (2000). The diagnostic role of gadolinium-enhanced MRI in distinguishing between acute medullary bone infarct and osteomyelitis. Magnetic Resonance Imaging, 18(3), 255-262. https://doi.org/10.1016/s0730-725x(99)00137-x.

Vijay, M. R., Mitchell, D. G., Steiner, R. M., Rifkin, M. D., Burk, D. L., Levy, D., & Ballas, S. K. (1988). Femoral head avascular necrosis in sickle cell anemia: MR characteristics. Magnetic Resonance Imaging, 6(6).

Wang, Q., Li, D., Yang, Z., & Kang, P. (2020). Femoral Head and Neck Fenestration Through a Direct Anterior Approach Combined With Compacted Autograft for the Treatment of Early Stage Nontraumatic Osteonecrosis of the Femoral Head: A Retrospective Study. The Journal of Arthroplasty, 35(3).

Witjes, M. J., Berghuis-Bergsma, N., & Phan, T. T. (2006). Positron emission tomography scans for distinguishing between osteomyelitis and infarction in sickle cell disease. British Journal of Haematology, 133(2), 212-214. https://doi.org/10.1111/j.1365-2141.2006.06035.x.

Yanaguizawa, M., et al. (2008). Diagnóstico por imagem na avaliação da anemia falciforme. Revista Brasileira de Reumatologia, 48(2), 102-105. https://doi.org/10.1590/S0482-50042008000200007.

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Publicado

23/04/2024

Cómo citar

PEREIRA, N. de S. .; NEPOMUCENO FILHO, L. da C.; CAVALCANTE, R. dos S. .; ANDRADE, W. M. G. . Evaluación diagnóstica y tratamiento de lesiones osteoarticulares en pacientes con anemia falciforme: Revisión de literatura. Research, Society and Development, [S. l.], v. 13, n. 4, p. e9013445489, 2024. DOI: 10.33448/rsd-v13i4.45489. Disponível em: https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/45489. Acesso em: 17 jul. 2024.

Número

Sección

Ciencias de la salud