Análisis in silico de metabolitos activos aislados de Libidibia ferrea Martius
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v9i12.10910Palabras clave:
Plantas medicinales; Predicciones; Neoplasias; Leishmaniasis.Resumen
El presente trabajo realizó estudios in silico para predecir las actividades farmacocinéticas, fisicoquímicas, toxicológicas y biológicas de metabolitos aislados de Libidibia ferrea Martius, planta popularmente utilizada para el tratamiento de inflamaciones y lesiones, tales como antidiabético, antimicrobiano, antifúngico y antileishmaniasis. Las comparaciones se realizaron utilizando los siguientes programas: chemsketch, mcule property calculator, preadmet, protox y pass online. Los resultados revelaron que solo las moléculas lupenona y trans-farnesol mostraron una absorción intestinal superior al 90%. Los metabolitos ácido gálico, catequina, galato de metilo, quercetina y trans-farnesol siguen la regla de lipinsk en todos sus parámetros preacondicionados. Con respecto a la inhibición enzimática, cada una de las moléculas de estudio demostró una inhibición dirigida al menos a dos enzimas CYP. La lupenona fue la única molécula activa contra el protozoario leishmania, además de ser prometedora contra las neoplasias y la inflamación. La catequina y la quercetina demostraron resultados positivos con respecto a la actividad antioxidante, y la mayoría de las sustancias del estudio en cuestión mostraron capacidad de protección mucomembranosa. Ninguna sustancia demostró embriotoxicidad o teratogénesis, pero se encontró que todas las moléculas tenían un cierto nivel de toxicidad en otros parámetros de análisis. En términos farmacocinéticos, toxicológicos y biológicos, las moléculas de pauferrol A, B y C fueron las menos prometedoras, mientras que la lupenona, la catequina y la quercetina mostraron los mejores resultados.
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