Fibrosis quística: historia y principales medios para el diagnóstico
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v10i3.13075Palabras clave:
Fibrosis quística; Diagnóstico; Enfermedades raras; Histórico.Resumen
La fibrosis quística (CF) es una enfermedad rara que se manifiesta incluso en la infancia o la adolescencia, es altamente letal y multisistémica, generada a través de la mutación en el gen que codifica la Proteína Reguladora de Conductancia Transmembrana de la Fibrosis Quística, que causa una mayor viscosidad de la mucosidad en el cuerpo humano y requiere formas diagnósticas para delimitar el tratamiento a seguir. El objetivo de este estudio fue verificar la historia de la fibrosis quística e identificar algunos de los principales métodos de diagnóstico de esta patología. Se trata de una revisión integradora de la literatura, realizada en las bases de datos Scientific Electronic Library Online (SciELO), Medical Literature Analysis and Retrieval System Online (MedLine/PUBMED) y Latin-Americna and Caribbean Literature in Health Sciences (LILACS), utilizando los descriptores de DeCS: Fibrosis quística, diagnóstico, historia, con el uso del operador booleano AND. La selección respetaba los criterios de inclusión y exclusión de los artículos disponibles total y gratuitamente, entre los años 2015 y 2020, en los idiomas portugués, inglés y español. Durante la recopilación se excluyeron estudios no concluyentes, repetitivos y revisiones integrativas para la investigación en cuestión. Se encontraron aproximadamente 459 estudios relacionados con la fibrosis quística, de los cuales 26 artículos cumplían los criterios previamente determinados y se incluyeron en la revisión. Según los métodos de diagnóstico encontrados, el estándar de oro es la prueba de sudor. La fibrosis quística es una enfermedad urgente y crónica que causa a las víctimas en todo el mundo y necesita un diagnóstico precoz para aumentar la supervivencia del paciente.
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