Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 1: Informe de un caso
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v10i6.14834Palabras clave:
Hiperparatiroidismo; Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 1; Hiperprolactinemia.Resumen
Objetivo: Discutir sobre un caso raro de neoplasia endocrina múltiple tipo 1 y discutir temas relacionados con la importancia del diagnóstico precoz. Métodos: Información aportada mediante revisión de historia clínica, entrevista con el paciente, registro fotográfico de los exámenes a los que se sometió el paciente. Informe de un caso: Mujer de 60 años, antecedente de amenorrea secundaria desde los 18 años. En ese momento, ginecólogo estilista, en el que se verificó hiperprolactinemia y se prescribió bromocriptina. Permaneció sin seguimiento endocrinológico durante aproximadamente cuarenta años, cuando fue remitida para consulta especializada. En consulta se observó hiperprolactinemia, hipercalcemia y elevación de PTH. Además de los exámenes por imágenes con microadenoma hipofisario, nódulos tiroideos, pancreáticos y suprarrenales. Con el diagnóstico clínico de NEM1, el paciente y algunos familiares están siendo llamados a recolectar material genético para el análisis y detección del perfil de mutación. Conclusión: Se pudo concluir que la Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 1, si no se diagnostica al inicio, puede ocasionar importantes síndromes hormonales, así como es importante ser considerada entre los diagnósticos diferenciales.
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