Los efectos de la N-acetilcisteína en la periodontitis: Una mini-revisión de la literatura
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v10i5.15134Palabras clave:
Reabsorción ósea; N-acetilcisteína; Periodontitis; Especies de oxigenio reactivas.Resumen
Recientemente, existe una fuerte evidencia del papel beneficioso de los antioxidantes en el tratamiento de las enfermedades periodontales. Un fármaco que está ganando cada vez más atención en las nuevas investigaciones es la N-acetilcisteína, un antioxidante que contribuye al aumento de glutatión (GSH), utilizado como agente mucolítico; sin embargo, estudios recientes han demostrado su importante papel en la disminución de los niveles de reactivos especies de oxígeno y en el proceso de resorción ósea en periodontitis experimental, por lo que esta revisión buscó dilucidar si la N-acetilcisteína es efectiva en el tratamiento de la periodontitis y también en los mecanismos involucrados ya mencionados en la literatura El presente estudio es una mini-revisión, en la que se realizó una búsqueda en Google Scholar, PubMed y Web of Science y bases de datos para la colección de estudios publicados en los últimos 10 años (2009-2020). La mini revisión incluyó estudios que abordaron un vínculo directo o indirecto entre los efectos de la N-acetilcisteína en la periodontitis, estudios publicados en los últimos años y estudios in vitro e in vivo (modelos animales y / o humanos) posteriormente se analizaron. Se seleccionaron siete artículos de las siguientes bases de datos: PubMed (03) y Google Scholar (04). En cuanto al idioma y la revista, todos fueron publicados en periódicos internacionales y en inglés. Se concluyó que la N-acetilcisteína fue eficaz en la resorción ósea en la periodontitis experimental, pero se sugieren más estudios para dilucidar todos los mecanismos involucrados en los resultados observados.
Citas
Akman, S. et al. (2013). Therapeutic effects of alpha lipoic acid and vitamin C on alveolar bone resorption after experimental periodontitis in rats: a biochemical, histochemical, and stereological study. Journal of Periodontology, 84 (5):666-74. https://doi.org/10.1902/jop.2012.120252.
Alam, J. et al. (2014). N-acetylcysteine and the human serum components that inhibit bacterial invasion of gingival epithelial cells prevent experimental periodontitis in mice. Journal of periodontal & implant science, 44 (6):266-73. https://doi.org/ 10.5051/jpis.2014.44.6.266.
Alkadasi, B. (2017). Effect of adjunctive use of systemic antioxidant therapy (N-acetylcysteine) on soluble receptor activator nuclear factor κB ligand levels in gingival crevicular fluid following surgical periodontal treatment for chronic periodontitis. Journal of oral science, 59 (4):519-26. https://doi.org/10.2334/josnusd.16-0701.
Bartold, P. M, Cantley, M. D & Haynes, D. R. (2010). Mechanisms and control of pathologic bone loss in periodontitis. Periodontology 2000, 53, 55-69. https://doi.org/ 10.1111/j.1600-0757.2010.00347.x.
Battino, M. et al. (1999). Oxidative injury and inflammatory periodontal diseases: the challenge of anti-oxidants to free radicals and reactive oxygen species. Critical Reviews in Oral Biology & Medicine, 10 (4):458-46. https://doi.org/10.1177/10454411990100040301.
Chapple, I. L & Matthews, J. B. (2007). The role of reactive oxygen and antioxidant species in periodontal tissue destruction. Periodontology 2000, 43:160–232. https://doi.org/10.1111/j.1600-0757.2006.00178.x.
Corrêa, M. G. et al. (2018). Systemic treatment with resveratrol and/or curcumin reduces the progression of experimental periodontitis in rats. Journal of periodontal research, 13 (10): e0204414. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0204414
El-Shinnawi, U & Soory, M. (2015). Actions of adjunctive nutritional antioxidants in periodontitis and prevalent systemic inflammatory diseases. Endocrine, Metabolic & Immune Disorders-Drug Targets, 15(4):261-76. https;//doi.org/10.2174/1871530315666150429125041.
Garcia, V. G. et al. (2016). Effect of the probiotic Saccharomyces cerevisiae on ligature‐induced periodontitis in rats. Journal of Periodontal Research, 51 (1) 26-37. https://doi.org/10.1111/jre.12274.
Hashem, S. I. et al. (2015). Brief Report: Oxidative Stress Mediates Cardiomyocyte Apoptosis in a Human Model of D anon Disease and Heart Failure. Stem Cells, 33 (7) 2343-350. https://doi.org/10.1002/stem.2015.
Ismail, G. et al. (2013). Periodontal disease: a covert source of inflammation in chronic kidney disease patients. International journal of nephrology, 2013:515-796. https://doi.org/10.1155/2013/515796.
Jayakumar, A. et al. (2010). Horizontal alveolar bone loss: A periodontal orphan. Journal of Indian Society of Periodontology, 114 (3):181-5. https://doi.org/10.4103/0972-124X.75914.
Kim, Y. et al. (2012). Toll‐like receptor 9 mediates oral bacteria‐induced IL‐8 expression in gingival epithelial cells. Immunology and cell biology, 90(6):655-63. https://doi.org/10.1038/icb.2011.85.
Köche, J. C. (2011). Fundamentos de metodologia científica. Vozes.
Moher, D. et al (2009). Preferred reporting items for systematic reviews and meta-analyses: the PRISMA statement. PLoS Med, 6(7): e1000097. https://doi.org/10.1371/journal.pmed.1000097.
Moon, J. H. et al. (2015). In vitro effects of N-acetyl cysteine alone and in combination with antibiotics on Prevotella intermedia. Journal of Microbiology, 53(5):321-9. https://doi.org/10.1007/s12275-015-4500-2.
Ohnishi, T. et al. (2009). Oxidative stress causes alveolar bone loss in metabolic syndrome model mice with type 2 diabetes. Journal of periodontal research, 4(1):43-51. https://.doi.org/10.1111/j.1600-0765.2007.01060.x.
Orihuela, R. C. et al. (2015). Biological impacts of resveratrol, quercetin, and N-acetylcysteine on oxidative stress in human gingival fibroblasts. Journal of clinical biochemistry and nutrition, 56(3):220-7.https://doi.org/10.3164/jcbn.14-129.
Schmidt, A. M. et al. (1996). Advanced glycation endproducts (AGEs) induce oxidant stress in the gingiva: a potential mechanism underlying accelerated periodontal disease associated with diabetes. Journal of periodontal research, 56(3):220-7.https://doi.org/10.3164/jcbn.14-129.
Sima, C & Glogauer, M. (2014). Neutrophil dysfunction and host susceptibility to periodontal inflammation: current state of knowledge. Current Oral Health Reports, 1:95-103. https://doi.org/10.1007/s40496-014-0015-x.
Toker, et. al. (2012). N‐acetylcysteine decreases alveolar bone loss on experimental periodontitis in streptozotocin‐induced diabetic rats. Journal of periodontal research, 47(6):793-9. https://doi.org/10.1111/j.1600-0765.2012.01497.x.
Toker, H. (2009). N-acetylcysteine, a thiol antioxidant, decreases alveolar bone loss in experimental periodontitis in rats. Journal of periodontology, 80(4):672-8. https://doi.org/10.1902/jop.2009.080509.
Tribble, G. D & Lamont, R. J. (2010). Bacterial invasion of epithelial cells and spreading in periodontal tissue. Periodontology 2000, 52(1):68-83. https://doi.org/10.1111/j.1600-0757.2009.00323.x.
Wang, C.et al. (2014). N-acetylcysteine attenuates ischemia-reperfusion-induced apoptosis and autophagy in mouse liver via regulation of the ROS/JNK/Bcl-2 pathway. PloS one, 29; 9(9): e108855. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0108855.
Zhang, Q. S. et al. (2014). Evaluation of resveratrol and N‐acetylcysteine for cancer chemoprevention in a Fanconi anemia murine model. Pediatric blood & cancer, 61(4):740-2. https://doi.org/10.1002/pbc.24780.
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2021 André dos Santos Carvalho; Even Herlany Pereira Alves; Mateus Cardoso do Amaral; Hélio Mateus Silva Nascimento; Ayane Araújo Rodrigues; Vinicius da Silva Caetano; Ana Clara Silva Sales; Thais Amanda de Lima Nunes; Wesley Rodrigues da Silva; John Arlley Sousa Pinho de Lira; Paulo Roberto Carneiro Gomes; Francisco Alex da Rocha Coelho; João Paulo Araujo de Sousa; Jacks Renan Neves Fernandes; Daniel Fernando Pereira Vasconcelos
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.
Los autores que publican en esta revista concuerdan con los siguientes términos:
1) Los autores mantienen los derechos de autor y conceden a la revista el derecho de primera publicación, con el trabajo simultáneamente licenciado bajo la Licencia Creative Commons Attribution que permite el compartir el trabajo con reconocimiento de la autoría y publicación inicial en esta revista.
2) Los autores tienen autorización para asumir contratos adicionales por separado, para distribución no exclusiva de la versión del trabajo publicada en esta revista (por ejemplo, publicar en repositorio institucional o como capítulo de libro), con reconocimiento de autoría y publicación inicial en esta revista.
3) Los autores tienen permiso y son estimulados a publicar y distribuir su trabajo en línea (por ejemplo, en repositorios institucionales o en su página personal) a cualquier punto antes o durante el proceso editorial, ya que esto puede generar cambios productivos, así como aumentar el impacto y la cita del trabajo publicado.