Efeitos da N-acetilcisteína sobre a Periodontite: Uma mini-revisão da literatura
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v10i5.15134Palavras-chave:
Reabsorção óssea; N-acetilcisteína; Periodontite; Espécies reativas de oxigênio.Resumo
Recentemente, há fortes evidências do papel benéfico dos antioxidantes no tratamento de doenças periodontais. Uma droga que está ganhando cada vez mais foco em novas pesquisas é a N-acetilcisteína, um fármaco antioxidante que contribui para o aumento de glutationa (GSH), usada como agente mucolítico, no entanto, estudos recentes demonstraram seu papel significativo na diminuição dos níveis de espécies reativas de oxigênio e no processo de reabsorção óssea na periodontite experimental, portanto, esta revisão procurou elucidar se a N-acetilcisteína é eficaz no tratamento da periodontite e também nos mecanismos envolvidos já mencionados na literatura. O presente estudo trata-se de uma mini-revisão, em que uma busca foi realizada no Google Acadêmico, PubMed e Web of Science e bancos de dados para a coleta de estudos publicados nos últimos 10 anos (2009-2020). A mini-revisão incluiu estudos que abordaram uma ligação direta ou indireta entre os efeitos da N-acetilcisteína na periodontite, estudos publicados nos últimos anos e estudos in vitro e in vivo (modelos animais e / ou humanos). Sete artigos foram selecionados nas seguintes bases de dados: PubMed (03) e Google Acadêmico (04) posteriormente foram analisados. Quanto ao idioma e ao periódico, todos foram publicados em jornais internacionais e em idioma inglês. Concluiu-se que a N-acetilcisteína foi eficaz na reabsorção óssea na periodontite experimental, mas sugerem-se novos estudos a fim de elucidar todos os mecanismos envolvidos nos resultados observados.
Referências
Akman, S. et al. (2013). Therapeutic effects of alpha lipoic acid and vitamin C on alveolar bone resorption after experimental periodontitis in rats: a biochemical, histochemical, and stereological study. Journal of Periodontology, 84 (5):666-74. https://doi.org/10.1902/jop.2012.120252.
Alam, J. et al. (2014). N-acetylcysteine and the human serum components that inhibit bacterial invasion of gingival epithelial cells prevent experimental periodontitis in mice. Journal of periodontal & implant science, 44 (6):266-73. https://doi.org/ 10.5051/jpis.2014.44.6.266.
Alkadasi, B. (2017). Effect of adjunctive use of systemic antioxidant therapy (N-acetylcysteine) on soluble receptor activator nuclear factor κB ligand levels in gingival crevicular fluid following surgical periodontal treatment for chronic periodontitis. Journal of oral science, 59 (4):519-26. https://doi.org/10.2334/josnusd.16-0701.
Bartold, P. M, Cantley, M. D & Haynes, D. R. (2010). Mechanisms and control of pathologic bone loss in periodontitis. Periodontology 2000, 53, 55-69. https://doi.org/ 10.1111/j.1600-0757.2010.00347.x.
Battino, M. et al. (1999). Oxidative injury and inflammatory periodontal diseases: the challenge of anti-oxidants to free radicals and reactive oxygen species. Critical Reviews in Oral Biology & Medicine, 10 (4):458-46. https://doi.org/10.1177/10454411990100040301.
Chapple, I. L & Matthews, J. B. (2007). The role of reactive oxygen and antioxidant species in periodontal tissue destruction. Periodontology 2000, 43:160–232. https://doi.org/10.1111/j.1600-0757.2006.00178.x.
Corrêa, M. G. et al. (2018). Systemic treatment with resveratrol and/or curcumin reduces the progression of experimental periodontitis in rats. Journal of periodontal research, 13 (10): e0204414. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0204414
El-Shinnawi, U & Soory, M. (2015). Actions of adjunctive nutritional antioxidants in periodontitis and prevalent systemic inflammatory diseases. Endocrine, Metabolic & Immune Disorders-Drug Targets, 15(4):261-76. https;//doi.org/10.2174/1871530315666150429125041.
Garcia, V. G. et al. (2016). Effect of the probiotic Saccharomyces cerevisiae on ligature‐induced periodontitis in rats. Journal of Periodontal Research, 51 (1) 26-37. https://doi.org/10.1111/jre.12274.
Hashem, S. I. et al. (2015). Brief Report: Oxidative Stress Mediates Cardiomyocyte Apoptosis in a Human Model of D anon Disease and Heart Failure. Stem Cells, 33 (7) 2343-350. https://doi.org/10.1002/stem.2015.
Ismail, G. et al. (2013). Periodontal disease: a covert source of inflammation in chronic kidney disease patients. International journal of nephrology, 2013:515-796. https://doi.org/10.1155/2013/515796.
Jayakumar, A. et al. (2010). Horizontal alveolar bone loss: A periodontal orphan. Journal of Indian Society of Periodontology, 114 (3):181-5. https://doi.org/10.4103/0972-124X.75914.
Kim, Y. et al. (2012). Toll‐like receptor 9 mediates oral bacteria‐induced IL‐8 expression in gingival epithelial cells. Immunology and cell biology, 90(6):655-63. https://doi.org/10.1038/icb.2011.85.
Köche, J. C. (2011). Fundamentos de metodologia científica. Vozes.
Moher, D. et al (2009). Preferred reporting items for systematic reviews and meta-analyses: the PRISMA statement. PLoS Med, 6(7): e1000097. https://doi.org/10.1371/journal.pmed.1000097.
Moon, J. H. et al. (2015). In vitro effects of N-acetyl cysteine alone and in combination with antibiotics on Prevotella intermedia. Journal of Microbiology, 53(5):321-9. https://doi.org/10.1007/s12275-015-4500-2.
Ohnishi, T. et al. (2009). Oxidative stress causes alveolar bone loss in metabolic syndrome model mice with type 2 diabetes. Journal of periodontal research, 4(1):43-51. https://.doi.org/10.1111/j.1600-0765.2007.01060.x.
Orihuela, R. C. et al. (2015). Biological impacts of resveratrol, quercetin, and N-acetylcysteine on oxidative stress in human gingival fibroblasts. Journal of clinical biochemistry and nutrition, 56(3):220-7.https://doi.org/10.3164/jcbn.14-129.
Schmidt, A. M. et al. (1996). Advanced glycation endproducts (AGEs) induce oxidant stress in the gingiva: a potential mechanism underlying accelerated periodontal disease associated with diabetes. Journal of periodontal research, 56(3):220-7.https://doi.org/10.3164/jcbn.14-129.
Sima, C & Glogauer, M. (2014). Neutrophil dysfunction and host susceptibility to periodontal inflammation: current state of knowledge. Current Oral Health Reports, 1:95-103. https://doi.org/10.1007/s40496-014-0015-x.
Toker, et. al. (2012). N‐acetylcysteine decreases alveolar bone loss on experimental periodontitis in streptozotocin‐induced diabetic rats. Journal of periodontal research, 47(6):793-9. https://doi.org/10.1111/j.1600-0765.2012.01497.x.
Toker, H. (2009). N-acetylcysteine, a thiol antioxidant, decreases alveolar bone loss in experimental periodontitis in rats. Journal of periodontology, 80(4):672-8. https://doi.org/10.1902/jop.2009.080509.
Tribble, G. D & Lamont, R. J. (2010). Bacterial invasion of epithelial cells and spreading in periodontal tissue. Periodontology 2000, 52(1):68-83. https://doi.org/10.1111/j.1600-0757.2009.00323.x.
Wang, C.et al. (2014). N-acetylcysteine attenuates ischemia-reperfusion-induced apoptosis and autophagy in mouse liver via regulation of the ROS/JNK/Bcl-2 pathway. PloS one, 29; 9(9): e108855. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0108855.
Zhang, Q. S. et al. (2014). Evaluation of resveratrol and N‐acetylcysteine for cancer chemoprevention in a Fanconi anemia murine model. Pediatric blood & cancer, 61(4):740-2. https://doi.org/10.1002/pbc.24780.
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